Que signifie guanine ?

Définition guanine:

La guanine est une base purique des acides nucléiques, base azotée purique qui s'apparie à la cytosine dans les acides nucléiques. Elle est synonyme de 2-amino-6-hydroxypurine. La guanine est contenue dans le cytoplasme de certains chromatophores, les guanophores ou iridocytes. Bien qu'elle soit incolore, ses microcristaux donnent lieu à des couleurs d'irisation, qui changent suivant l'angle d'incidence.

Une molécule de guanine:
Guanine (molécule 3D)
La structure de la guanine, étant une purine, est caractérisée par un cycle pyrimidine fusionné à un imidazole. En position 2 de la base, un groupe amine (NH2) est lié, tandis qu'en position 6, un groupe carbonyle est présent: pour cela, la guanine peut également être appelée 2-amino-6-oxypurine.


La guanine est une base purine azotée, l'une des cinq bases azotées qui font partie des acides nucléiques (ADN et ARN) et dans le code génétique est représentée par la lettre G. Les quatre autres bases sont l'adénine, la cytosine, la thymine et l'uracile. Il forme les nucléosides guanosine (Guo) et désoxyguanosine (dGuo) et les nucléotides guanylate (GMP) et désoxyguanilate (dGMP). La guanine est toujours appariée dans l'ADN avec la cytosine par trois liaisons Hydrogène. C'est aussi l'une des bases les plus importantes des acides nucléiques. Dans l'appariement des bases de Watson-Crick, elle forme trois liaisons hydrogène avec la cytosine.

Cette substance est présente dans les excréments des acariens, un allergène causant des maladies telles que la rhinite et la pharyngite.

La guanine est trouvée sous forme de guanosine triphosphate dans les ptéridines.

La guanine a été isolée pour la première fois en 1844 des excréments d'oiseaux marins, connus sous le nom de guano, qui était utilisé comme source d'engrais. Entre 1882 et 1906, Emil Fischer a déterminé sa structure et a également montré que l'acide urique peut être converti en guanine.

L'organisme de la plupart des êtres vivants est capable de synthétiser la guanine elle-même; Puisque cette voie métabolique est très énergivore, le corps peut également réutiliser la guanine dérivée de la purine via la voie de récupération, couper les molécules d'acide nucléique à dégrader et, si nécessaire, le lier à nouveau au ribose. Si la quantité de guanine métabolisée est trop élevée, le taux élevé et non physiologique d'acide urique (hyperuricémie) dans le rein, les voies urinaires ou les tissus bradytrophiques (en particulier les capsules articulaires) peut cristalliser et conduire à des calculs urinaires ou à la goutte.

La décomposition de la guanine se produit en xanthine et ensuite en acide urique.

Dans le cas des reptiles et des oiseaux, la guanine est une forme importante d'excrétion de l'azote (principalement la dégradation des protéines et des nucléotides) en plus de l'acide urique: le précipité est pâteux et contient peu d'eau, ce qui soutient sa capacité à voler. C'est plus économe en énergie que d'utiliser l'énergie chimique contenue dans la guanine. Les chauves-souris excrètent également la guanine pour la même raison. La guanine excrétée (et l'acide urique) forme le guano (origine du mot guanine) après l'altération, en particulier sur les sols calcaires.

La guanine est un solide blanc à blanc jaunâtre qui fond à 365 ° C avec décomposition. Il est insoluble dans l'eau, soluble dans les acides dilués et les alcalis, peu soluble dans l'éthanol et l'éther diéthylique.

Le nucléoside guanosine est lié au ribose dans l'ADN. Le nucléotide qui adopte la base guanine comme base est appelé désoxy-guanosine-5'-phosphate (d GMP).

La diméthylguanine regroupe une base, azotée, des ARNt portant deux groupes méthyles sur le carbone 2 de la guanine. Elle est une base azotée. Sa liaison avec un ribose donne un oside, un nucléoside appelé diméthylguanosine.

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