Que signifie lymphocyte T ?

Définition lymphocyte T:

Un lymphocyte T, ou une cellule T courte, est un lymphocyte produit dans la moelle osseuse puis se développe dans le thymus (T), dont les fonctions sont une partie importante du système immunitaire adaptatif. La cellule immature s'appelle thymocyte, qui, au cours du processus de maturation dans le thymus, se différencie en lymphocyte T auxiliaire (CD4+) ou lymphocyte T cytotoxique (CD8+).

Les lymphocytes T forment un groupe de globules blancs qui servent le système immunitaire. Les lymphocytes T et les lymphocytes B représentent la réponse immunitaire acquise (adaptative), le "T" dans le nom correspondant au thymus dans lequel les cellules mûrissent (même si certains peuvent même mûrir dans les amygdales).

Une cellule de lymphocyte T:
Un lymphocyte T (cellule en 3D)
Une cellule lymphocyte T (rendu en 3D) est un leucocyte qui joue un rôle central dans l'immunité à médiation cellulaire.


Généralités et processus:

Les lymphocytes ainsi développés circulent plus tard dans le sang et le système lymphatique jusqu'à ce qu'ils soient activés par le contact d'un antigène spécifique, qui interagit avec le récepteur des lymphocytes T à sa surface. Ces antigènes doivent être présentés aux lymphocytes T par des cellules présentatrices d'antigènes, telles que des cellules dendritiques ou des macrophages, par des molécules du complexe majeur d'histocompatibilité. De cette manière, les lymphocytes T peuvent réagir de manière spécifique contre les agents pathogènes et les cellules tumorales.

Les cellules T ou lymphocytes T sont des cellules immunitaires, faisant partie de la défense cellulaire spécifique. Ils sont spécifiques car chaque lymphocyte T peut répondre à un épitope de surface étranger spécifique présenté par les cellules présentatrices d'antigène, les CPA. L'antigène est ensuite présenté sur la membrane cellulaire d'un CPA sous la forme d'un complexe antigène/CMH.

Les cellules souches de toutes les cellules sanguines sont situées dans la moelle osseuse. Cependant, la maturation des lymphocytes T a lieu dans le thymus (thymus), d'où ils tirent leur nom. Ce processus est en grande partie terminé avant la puberté. Pendant le séjour dans le thymus, les lymphocytes T encore immatures sont formés, pour ainsi dire, à faire la différence entre corps et corps étranger. La majorité des cellules T en formation tombe pour l'examen et est détruite. Une minorité peut quitter le thymus et remplira des fonctions de cellule de défense dans le corps.

Les lymphocytes T ainsi activés sont responsables de l'immunité cellulaire en détruisant les cellules infectées ou en activant des macrophages, des lymphocytes B ou d'autres lymphocytes T au moyen de cytokines et d'autres protéines co-stimulantes présentes dans leur membrane cellulaire. Ce type d'immunité nécessite un contact direct et étroit avec d'autres cellules.

Il existe plusieurs types de lymphocytes T en fonction des molécules de surface qu'ils présentent, des substances qu'ils sécrètent et de leur fonction principale.

Ils diffèrent des lymphocytes B et des cellules NK (ou lymphocytes Natural Killer) par la présence d'un récepteur spécial à la surface de la membrane, le récepteur des lymphocytes T. Cependant, dans un frottis sanguin microscopique, il n'est pas possible de les distinguer les uns des autres à l'½il nu.

La dénomination de ces lymphocytes en tant que T est due à leur maturation se déroulant dans le thymus (organe lymphoïde qui constitue l'un des contrôles centraux du système immunitaire de l'organisme). Le nombre de leucocytes dans le sang périphérique chez un être humain moyen est de 4 à 11 x 109 par litre, dont 20% sont des lymphocytes.

Les lymphocytes T d'un individu spécifique possèdent une propriété appelée restriction CMH: ils ne peuvent détecter un antigène que s'il est présenté par une molécule du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH) du même individu. En effet, chaque lymphocyte T possède une double spécificité: le récepteur des lymphocytes T (TCR) reconnaît certains résidus du peptide et simultanément certains résidus de la molécule CMH qui le présente. Cette propriété est très importante dans la transplantation d'organes et implique que, lors de son développement, les lymphocytes T doivent apprendre à reconnaître les molécules CMH de l'individu, processus complexe qui se déroule dans le thymus. Comme les molécules de CMH ne peuvent présenter que des peptides, cela implique que les lymphocytes T, puisqu'ils ne peuvent reconnaître un antigène que s'il est associé à une molécule de CMH, ne peuvent réagir qu'avec des antigènes d'origine protéique (de microorganismes) et non avec un autre type. de composés chimiques (ni lipides, ni acides nucléiques, ni sucres). Les molécules CMH acquièrent le peptide qu'elles présentent à l'extérieur de la membrane cellulaire lors de leur propre biosynthèse, à l'intérieur de la cellule. Par conséquent, les peptides qui présentent les molécules de CMH proviennent de microorganismes situés à l'intérieur de la cellule. C'est pourquoi les lymphocytes T ne détectent que les microorganismes associés aux cellules et déclenchent une réponse immunitaire contre les microorganismes intracellulaires.


Lymphocytes T cytotoxiques:

Les lymphocytes T cytotoxiques ou CD8+ reconnaissent les cellules infectées ou transformées et les détruisent par les perforines et les granzymes qui provoquent leur apoptose.

Ils neutralisent les cellules infectées par des microorganismes intracellulaires, en attaquant directement les cellules infectées, en injectant des enzymes toxiques qui causent leur destruction. Ils sont communément appelés CD8+, en raison de la présence du récepteur membranaire CD8.


Lymphocytes T auxiliaires:

Les lymphocytes T auxiliaires ou CD4+ sont responsables de l'initiation de la cascade de la réponse immunitaire coordonnée en interagissant avec un complexe "peptide -CMH-II". Une fois activés, les lymphocytes CD4+ se spécialisent et se différencient en lymphocytes effecteurs, qui se distinguent par le type de cytokines qu'ils produisent:

  • Th1, développé par l'effet de l'interleukine-12, qui induit l'activation des macrophages par la sécrétion d'Interféron γ et l'augmentation du nombre d'iNOS permettant la destruction d'agents pathogènes intracellulaires tels que Leishmania, Listeria monocytogenes et Mycobacterium.
  • Th2, qui restent principalement dans les tissus lymphoïdes et collaborent à l'activation des lymphocytes B; sécrètent principalement de l'IL-4 (qui stimule la sécrétion d'Ig-E, qui active à son tour les mastocytes) et de l'IL-5 (qui active des éosinophiles); Th2 sont importants dans les réactions allergiques et dans la défense contre les parasites.
  • Th17, ainsi nommé parce qu'ils sécrètent l'IL-17, en plus de l'IL-22; Ils sont les principaux médiateurs de certaines réactions allergiques et semblent être impliqués dans le développement de maladies telles que la sclérose en plaques, la polyarthrite rhumatoïde et les maladies inflammatoires de l'intestin.

La différenciation en Th1, Th2 ou Th17 n'est pas aléatoire, mais dépend des stimuli reçus par le lymphocyte T4 vierge lorsqu'il entre en contact avec un antigène étranger.


Lymphocytes T à mémoire:

Les lymphocytes T à mémoire sont des cellules générées après l'activation des lymphocytes T, par exposition à un antigène étranger (un agent pathogène). Ils ont une longue durée de vie, sont inactifs du point de vue fonctionnel et peuvent circuler pendant des mois, voire des années, prêts à faire face aux nouvelles expositions au même microorganisme. L'objectif des vaccins est précisément de générer des lymphocytes mémoires (T et B) en les exposant à un agent pathogène atténué, afin que le corps réagisse rapidement et efficacement contre l'agent pathogène actif.


Lymphocytes T régulateurs:

Un régulateur des lymphocytes T a pour fonction principale est d'éliminer l'immunité à médiation cellulaire à la fin de la réaction immunitaire et d'éliminer les cellules T auto-réactives qui ont échappé au processus de sélection négative dans le thymus. Avec lesquels ils jouent un rôle très important dans le maintien de l'homéostasie du système immunitaire, favorisant la tolérance aux auto-antigènes; dans ce contexte, on peut voir l'importance qu'ils ont pour éviter la maladie du greffon contre l'hôte (GVHD) qui se développe après certaines greffes de tissus allogéniques. Ils peuvent donc être utilisés pour réduire cette maladie sans affecter l'effet bénéfique associé, à savoir l'effet greffe contre tumeur (TICE).


Lymphocytes T γδ (gamma-delta):

Les lymphocytes T γδ sont un petit groupe de cellules T ayant un TCR spécifique à leur surface. La plupart des lymphocytes ont un TCR composé de deux chaînes de glycoprotéine appelées α et β. Cependant, dans les cellules γδ, le TCR est formé d'une chaîne γ et d'une chaîne δ. Ce groupe de lymphocytes est très rare (5% du total), mais ils sont abondants dans la muqueuse de l'intestin et font partie d'une population de lymphocytes appelée lymphocytes intraépithéliaux. Les antigènes qui activent ces lymphocytes étant inconnus, nous avons découvert une présentation de glycoprotéines en tant qu'antigènes, à la place de peptides. Cependant, les lymphocytes γδ n'ont pas de restriction CMH et il semble qu'ils reconnaissent les protéines complètes au lieu des peptides, bien que certains reconnaissent les molécules CMH-IB.


Lymphocytes TCR1:

Les lymphocytes TCR1 ont été découverts récemment. Ils ne représentent que 15% du total de cellules T, mais ne circulent pas, mais sont situés dans certains épithéliums (par exemple, les lymphocytes intraépithéliaux de l'intestin). Il semble qu'ils soient spécialisés dans la reconnaissance de certains agents pathogènes (par exemple les mycobactéries), qui ont tendance à pénétrer dans les muqueuses.

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Revoir la définition lymphocyte T ... La définition LYMPHOCYTE T a été vue 111 fois. Publié le 28/12/2018. Modifié le .
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