Cellule cytotoxique

Définition

Une cellule cytotoxique dispose de la capacité de pouvoir tuer une autre cellule (cytotoxique ou non). Par exemple, un lymphocyte T cytotoxique, une cellule NK. Les lymphocytes T cytotoxiques jouent un rôle essentiel dans la réponse immunitaire en éliminant des éléments inutiles. Leur tâche principale est d'identifier et d'éliminer les cellules corporelles infectées à l'aide d'antigènes typiques du pathogène. De plus, elles jouent un rôle dans la lutte contre les cellules dégénérées.

Les cellules T cytotoxiques (cellules T tueuses) appartiennent aux lymphocytes T (cellules T) et font partie du système immunitaire adaptatif.

Processus des cellules cytotoxiques (cellules T) :

Les cellules cytotoxiques (lymphocytes T) sont un type de globule blanc appelé lymphocyte. Les lymphocytes protègent le corps contre les cellules cancéreuses et les cellules infectées par des agents pathogènes, tels que des bactéries et des virus. Les lymphocytes T se développent à partir des cellules souches de la moelle osseuse. Ces cellules T immatures migrent vers le thymus via le sang.

Explications

Les cellules T cytotoxiques sont fabriquées dans la moelle osseuse, mais elles franchissent une étape importante dans le thymus. Là, la génération de votre récepteur de cellule T individuel ainsi qu'une sélection positive et négative a lieu. Cette étape garantit que les cellules sont capables de reconnaître les antigènes étrangers d'une part et d'ignorer les propres antigènes du corps d'autre part.

Les cellules T cytotoxiques patrouillent dans le sang, le système lymphatique, les tissus et les organes. Ce faisant, ils interagissent constamment avec les différentes cellules endogènes, vérifient leur état et tuent celles qui ont été attaquées et modifiées par des agents pathogènes. En plus de combattre les cellules infectées, ils jouent également un rôle dans l'élimination des cellules cancéreuses.

Au niveau moléculaire, les cellules infectées ou dégénérées se différencient des cellules saines à l'aide du récepteur des lymphocytes T du côté des lymphocytes T cytotoxiques et de la protéine MHC-I du côté de la cellule cible : les protéines MHC-I sont à la surface de toutes cellules endogènes nucléées. Ils sont liés à des peptides antigéniques qui proviennent de l'intérieur de la cellule respective et qui proviennent de la dégradation protéasomale (protéase) de molécules de protéines plus grosses (macroprotéines). Les cellules corporelles saines et non infectées présentent ainsi un mélange variable des auto-peptides spécifiques aux cellules les plus variés. En conséquence, ils s'identifient aux cellules du système immunitaire comme "sains". Si, au contraire, ils sont infectés par un virus, des peptides antigéniques spécifiques du virus arrivent également sur les molécules du CMH et ainsi signaler aux cellules immunitaires que la cellule cible est infectée.

Les récepteurs des lymphocytes T sont situés à l'extérieur de la membrane des lymphocytes T cytotoxiques et sont caractérisés par le fait qu'ils ne se lient qu'à un antigène spécifique. Tous les récepteurs des lymphocytes T à la surface d'un lymphocyte T cytotoxique sont spécifiques d'un seul antigène spécifique. Les antigènes qui ne correspondent pas à la spécificité de la cellule T cytotoxique ne sont pas reconnus par celle-ci. Si les cellules T cytotoxiques activées se lient à leur complexe peptidique MHC-I spécifique dans le tissu, elles libèrent des perforines et des granzymes, qui tuent la cellule cible liée. De plus, les cellules T cytotoxiques activées produisent et sécrètent également des protéines telles que l'interféron-γ, qui favorise l'expression des protéines MHC-I dans les cellules voisines. Cela conduit à une présentation accrue des peptides dégradés intracellulaires. Dans le cas d'une cellule infectée par un virus, par exemple, cela augmente également la présentation de peptides viraux, qui à leur tour sont reconnus par des cellules T cytotoxiques spécifiquement imprimées. La réponse immunitaire est renforcée, en particulier dans la zone infectée.

Les cellules T cytotoxiques sont donc des médiateurs importants de la réponse immunitaire cellulaire et visent à arrêter les infections intracellulaires (principalement causées par des virus) en détruisant les cellules infectées par apoptose induite.

De plus, les cellules T cytotoxiques jouent également un rôle crucial dans la lutte contre les cellules tumorales. Parce qu'en raison de mutations et de changements d'expression, ceux-ci présentent souvent un spectre d'antigène différent de celui des cellules saines. Si des antigènes spécifiques associés à la tumeur sont présentés sur les molécules du CMH-I des cellules cancéreuses, les cellules T cytotoxiques peuvent également être capables de les lyser. Ce mécanisme est en partie responsable des régressions tumorales spontanées et est utilisé en immunothérapie anticancéreuse, par exemple dans le transfert adoptif des cellules T ou la vaccination des cellules dendritiques.

Au cours du processus de développement des cellules T dans le thymus, un grand nombre de cellules T cytotoxiques avec des spécificités différentes sont générés. Cependant, seuls les lymphocytes T qui se lient à des peptides étrangers mais non endogènes survivent au processus de sélection. Ce processus de sélection conduit environ 95 % des cellules T immatures dans la mort programmée des cellules, à la fin du processus, il y a des cellules T cytotoxiques naïves. Grâce au processus de sélection dans le thymus, mais aussi à travers d'autres mécanismes de contrôle périphériques, il est garanti qu'aucune cellule T cytotoxique activée ne se forme pour attaquer le tissu de son propre organisme et donc des réactions auto-immunes par déclencheur.

Afin de générer des cellules T cytotoxiques activées et donc pleinement fonctionnelles, l'interaction spécifique à l'antigène des cellules T cytotoxiques naïves avec des cellules présentatrices d'antigène professionnelles (principalement des cellules dendritiques matures) est essentielle. Les cellules dendritiques matures sont capables d'activer les cellules T cytotoxiques CD8+ naïves via des signaux costimulatifs. Cela permet aux cellules T cytotoxiques activées d'éliminer les cellules tissulaires infectées ou dégénérées d'une manière spécifique à l'antigène. Cependant, afin d'obtenir une fonctionnalité complète et également de pouvoir former des cellules mémoire, il existe des interactions supplémentaires avec les cellules auxiliaires CD4+T obligatoire.

Un marqueur moléculaire caractéristique des cellules T cytotoxiques est la protéine CD8, qui se lie aux molécules du CMH-I. Avec le récepteur réel des cellules T, avec les molécules CD3 et les chaînes ζ2 ou ζ / η, il forme le complexe récepteur des cellules T.

En rapport avec "cellule cytotoxique"

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