Cellule dendritique

Définition

Une cellule dendritique est un antigène avec dendrites, ou toute cellule présentatrice d'antigènes pourvue d'extensions cytoplasmiques. Les cellules dendritiques sont des cellules du système immunitaire qui, en fonction du type, se développent à partir de monocytes ou de précurseurs de cellules B et de lymphocytes T. Certaines d'entre-elles ne sont que des types de cellules éloignées, qui sont regroupés sous le nom de "cellules dendritiques" en raison de leurs fonctions.

La morphologie de cellules dendritiques :

Les cellules dendritiques à gauche sont dérivées de moelle osseuse (murines à maturation), et à droite, de CD11c⁺ et MHCII⁺ pulmonaires (murines isolées).

Explications

Les cellules dendritiques sont des cellules présentatrices d'antigènes qui peuvent capter, traiter et présenter des antigènes tout en subissant un processus de maturation.

Par définition, les cellules dendritiques (CD) sont nommées pour leurs formes "arborescentes" (ou dendritiques). Elles sont responsables de l'initiation de réponses immunitaires adaptatives et fonctionnent donc comme les "sentinelles" du système immunitaire. Les cellules dendritiques sont des leucocytes dérivés de la moelle osseuse et sont le type antigène le plus puissant de cellules présentatrices d'antigène.

Fonctions

La fonction des cellules dendritiques est la reconnaissance de l'antigène et la présentation de l'antigène précédemment reconnues comme des structures étrangères et intracellulaires enregistrées telles que les micro-organismes et leurs composants. Les cellules dendritiques sont les seules cellules capables d'induire une réponse immunitaire primaire en activant les lymphocytes T. Tous les autres APC (cellules présentant un antigène) ne peuvent absorber, multiplier et présenter que des antigènes.

En libérant des cytokines appropriées et en exprimant certains récepteurs de surface cellulaire, les cellules dendritiques influencent les cellules T et renforcent ainsi la défense immunitaire cellulaire spécifique. Correspondant à la désignation cellules dendritiques, les cellules décrites pour la première fois par Ralph M. Steinman en 1973 ont des patins cytoplasmiques en forme d'arbre qui leur donnent leur forme typique en forme d'étoile. En utilisant ces ramifications, ils peuvent rechercher efficacement des antigènes étrangers sur de plus grandes surfaces. En 2011, Steinman a reçu le prix Nobel de physiologie ou médecine pour cette découverte.

Dès 1868, Paul Langerhans a signalé un nouveau type de cellule qu'il avait découvert, la cellule de Langerhans, qui a ensuite été nommée d'après lui. Cependant, il a supposé à tort que ce type de cellule épidermique est une cellule nerveuse de la peau.

Avec les monocytes, les macrophages et les lymphocytes B, les cellules dendritiques appartiennent aux cellules "professionnelles" de présentation du système immunitaire du système immunitaire.

De nouvelles recherches montrent que les cellules dendritiques dans les tissus lymphoïdes interagissent non seulement avec les cellules T, mais aussi avec les deux autres principales classes de lymphocytes, les cellules B et les cellules tueuses naturelles.

Localisation dans le corps

Les cellules dendritiques se trouvent en grand nombre dans les tissus de surface du corps, comme la peau, pharynx (gorge), partie supérieure de l'oesophage, vagin, col utérin externe (col) et anus. De plus, ils sont très nombreux dans les muqueuses internes, par exemple représentant le système respiratoire et gastro-intestinal. Les cellules dendritiques étirent leurs extensions en forme d'arbre à travers les jonctions serrées des épithéliums couvrant les surfaces intérieure et extérieure sans affecter la fonction du tissu de couverture comme barrière de diffusion. Cela élargit les possibilités des cellules dendritiques pour absorber des antigènes bactériens au-delà de leur environnement immédiat, même s'il n'y a actuellement aucune infection ou inflammation ouverte. On pense que les cellules dendritiques amortissent la réaction du système immunitaire aux antigènes environnementaux inoffensifs et empêchent ainsi une réponse immunitaire excessive (voir la section : Fonction).

Après l'absorption endocytotique d'antigènes microbiens mais aussi environnementaux et auto-antigènes, les cellules dendritiques quittent les tissus périphériques en direction des organes lymphatiques secondaires drainants. Les agents pathogènes qui ont touché des sites périphériques sont transportés à partir des cellules dendritiques à l'autre (la lymphe) en aval des ganglions lymphatiques; Les antigènes qui sont entrés dans le sang, en revanche, sont capturés dans la rate, et ceux qui ont infecté les muqueuses sont collectés dans les amygdales (amygdales) ou les plaques de Peyer. Ceci comme le processus appelé (migration) migration cellulaire est guidé par des protéines de signalisation régulatrices (chimiokines) et peut être intensifié par la vaccination. Dans les organes lymphatiques, les endroits où l'immunité et l'auto-tolérance sont initiées, les cellules dendritiques créent un système semblable à un labyrinthe grâce à des processus d'éducation continue et de démantèlement. Là, plus précisément dans le paracortex des ganglions lymphatiques (leur région de cellules T), les cellules dendritiques présentent leurs antigènes aux cellules du système immunitaire et libèrent également des facteurs stimulants. Les deux sont nécessaires pour déclencher une réponse immunitaire adéquate par les lymphocytes T adéquats, c'est-à-dire spécifiques à l'antigène.

En résumé, on peut dire que les cellules dendritiques situées à la périphérie du corps absorbent et traitent les agents pathogènes ou les antigènes. Ils migrent ensuite dans les organes lymphoïdes correspondants avec la libération de molécules stimulant les lymphocytes. Ils y présentent les antigènes transformés en peptides en utilisant leur principal complexe d'histocompatibilité (complexe MHC classe II) afin qu'ils puissent être reconnus par des lymphocytes T spécifiques. Par la libération simultanée de certaines cytokines, les cellules dendritiques activent les lymphocytes et déclenchent ainsi ou renforcent enfin une réponse immunitaire cellulaire spécifique.

Morphologie et maturation

Seules les cellules dendritiques immatures des tissus périphériques ont la forme typique d'étoile, qui est donnée par les processus cytoplasmiques longs (> 10 µm) (dendrites), qui peuvent rayonner dans toutes les directions spatiales à partir du corps cellulaire. Dans le cas des cellules vivantes, ces extensions sont en mouvement constant, elles se courbent, se retirent et se prolongent à nouveau en un autre point. En conséquence, les cellules dendritiques sont ajustées de manière optimale pour intercepter les agents pathogènes et antigènes envahissants, c'est pourquoi elles sont également appelées "cellules sentinelles".

À ce stade immature, les cellules possèdent également un grand nombre de vésicules endocytotiques riches en protéines lysosomales colorables. Ce phénotype immature est caractérisé par seulement de petites quantités de protéines du CMH et l'absence totale de molécules B7 costimulatrices. Pendant la migration vers les organes lymphoïdes secondaires, par exemple après l'absorption d'antigène dans le cadre d'une infection, la morphologie des cellules dendritiques change : les dendrites cèdent maintenant la place à de nombreux plis et protubérances membranaires en forme de voile, c'est pourquoi les cellules étaient à l'origine aussi appelées "cellules du voile".

Dans le même temps, les cellules perdent la capacité de phagocytose et de traiter les antigènes. Dans les ganglions lymphatiques ou les autres organes cibles lymphatiques, ils sont enfin présents sous forme de cellules dendritiques matures. En tant que tels, ils expriment de grandes quantités de complexes du CMH de classe II chargés de peptides, ainsi que différentes molécules co-stimulantes, en particulier B7. Les deux sont nécessaires pour permettre aux cellules T de reconnaître et d'activer les antigènes traités : tandis que les complexes peptide - CMH interagissent avec le récepteur des cellules T, les molécules B7 fournissent le deuxième signal nécessaire en activant les antigènes CD28 aux cellules T. Les cellules dendritiques matures sont capables de CD4+ et CD8+ stimulent les lymphocytes T avec une grande efficacité.

Pour l'activation des cellules T CD8+ spécifiques à l'antigène, le contact avec les cellules dendritiques matures présentant l'antigène est suffisant. Pour permettre la formation de cellules mémoires et une expansion secondaire des cellules T CD8+, les cellules dendritiques doivent avoir été activées par des cellules auxiliaires T CD4+. Une interaction simultanée des trois types de cellules (cellules dendritiques, cellules auxiliaires T CD4+ et cellules T CD8+) semble absolument nécessaire pour que cela transmette tous les signaux costimulateurs.

Un mélanocyte est une cellule dendritique dérive de la crête neurale et migre vers l'épiderme et le follicule pileux au cours de l'embryogenèse.

En rapport avec "cellule dendritique"

• dendrite

  

  En physiologie, une dendrite est une structure de type ramifié, avec une région périphérique de l'axone responsable de la connexion avec les neurones...

• antigène

  

  Un antigène est une substance qui déclenche la formation des anticorps et peut provoquer une réponse immunitaire.

• antigène T

  

  Un antigène T est situé dans le noyau d'une cellule tumorale transformée par un virus. Il existe deux groupes d'antigènes du thymus avec les antigènes...

• autoantigène

  

  Un autoantigène désigne un antigène constitutif des cellules qui induit la production d'autoanticorps; il y a auto-immunisation.