Cholécalciférol
Définition
Le cholécalciférol est un précurseur de la vitamine D active (1,25-dihydroxy-cholécalciférol), issu de l'action des rayons UV au niveau de la peau sur le 7-déhydrocholestérol par une réaction photochimique. Il est souvent nommé comme la vitamine D3.
Le cholécalciférol est un sécostéroïde formé dans la peau sous l'influence de la lumière ultraviolette de longueur d'onde 300 nm à partir du 7-déhydrocholestérol, une forme dérivée du cholestérol. Le cholécalciférol est également produit industriellement pour être utilisé dans les suppléments vitaminiques de lichen, ce qui convient aux végétaliens
La photosynthèse de l'ergocalciférol (D2) et du cholécalciférol (D3) :
Le processus inférieur montre la photosynthèse de la vitamine D3 à partir du 7-déhydrocholestérol (7-DHC) dans les kératinocytes, les cellules de la peau responsables de la production cutanée de vitamine D3.
Explications
Le cholécalciférol (vitamine D3) est synthétisé naturellement dans la peau des mammifères à partir de son précurseur, le 7-déhydrocholestérol, en présence de lumière ultraviolette.
Le cholécalciférol est dans le foie hydroxylé en 25-hydroxyvitamine D3 (calcidiol), et enfin dans les reins hydroxylé en calcitriol (1α,25-dihydroxyvitamine D3), la forme active de la vitamine D.
Une perturbation de la production cutanée de cholécalciférol, une diminution de l'apport intestinal de vitamine D, la modulation des gènes impliqués dans l'homéostasie de la vitamine D et une diminution de la production locale de calcitriol dans les tissus cibles sont les mécanismes les plus probables impliqués dans la diminution des taux sériques de vitamine D.
En tant que membre du groupe des sécostéroïdes liposolubles (molécules stéroïdes avec un anneau brisé), la vitamine D joue un rôle central dans le métabolisme du calcium et du phosphate, ainsi que dans d'autres processus biologiques. L'ostéoporose est un risque pour la santé bien défini chez les patients atteints de mucoviscidose en raison de nombreux facteurs. L'insuffisance en vitamine D, malgré une supplémentation systématique en cholécalciférol chez les patients atteints de mucoviscidose, peut contribuer à une hyperparathyroïdie secondaire relative et éventuellement à une minéralisation osseuse déficiente.
Processus de biosynthèse
Il existe deux principaux types de vitamine D, dont la D2 (ergocalciférol) et la D3 (cholécalciférol). Les deux pourraient être fournis par des sources exogènes. Le premier provient de l'irradiation ultraviolette B (UVB) de l'ergostérol dans les plantes et les champignons, et le second se trouve dans les sources alimentaires, en particulier dans les poissons gras, et est également produit dans la peau (le principal et endogène la source). La vitamine D3 peut être synthétisée dans la peau sans aucune réaction enzymatique. Il est produit à partir du 7-déhydrocholestérol (7-DHC) via un processus en deux étapes dans lequel la lumière UV (longueurs d'onde de 290–315 nm) du soleil photolyse le 7-DHC (provitamine D3) en précholécalciférol (prévitamine D3) dans le membrane plasmique des kératinocytes de la peau humaine.
Par la suite, dans un processus dépendant de la chaleur, la prévitamine D3 se convertit instantanément en vitamine D3. La pigmentation de la peau et l'intensité des UVB sont deux facteurs importants dans le taux de formation de vitamine D3. Ainsi, tous les facteurs susceptibles de limiter l'exposition solaire (qu'elle soit ponctuelle ou locale) peuvent affecter la production de vitamine D.
Le cholécalciférol a été découvert en 1918. La substance est inscrite sur la liste des médicaments essentiels de l'OMS.
Modes d'action
La vitamine D améliore l'absorption du calcium et du phosphore du tractus gastro-intestinal, favorise la réabsorption du calcium dans les reins et induit la mobilisation du calcium des os par l'action des ostéoclastes. Dans la toxicose au cholécalciférol, l'hypercalcémie qui en résulte entraîne une calcification métastatique affectant de nombreux tissus mous, notamment les poumons, l'estomac, le coeur, les muscles squelettiques, les reins et les artères principales. De plus, l'hypercalcémie réduit les effets de la vasopressine, entraînant une polyurie hyposthénurique.
La mort chez les chiens est le plus souvent due à une insuffisance rénale, bien qu'elle puisse résulter d'une hémorragie gastrique ou pulmonaire, ou d'une insuffisance cardiaque.
Une dose unique de 2 mg/kg de cholécalciférol peut provoquer une toxicose importante chez le chien, et la DL50 orale aiguë chez le chien est estimée à environ 13 mg/kg. On manque d'informations comparables pour les autres espèces domestiques.
Synonymes, antonymes
5 synonymes (sens proche) de "cholécalciférol" :
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