Aryle

Définition

Un aryle, ou radical aryle, est un groupe fonctionnel monovalent dérivé d'un hydrocarbure aromatique par la suppression d'un atome d'hydrogène. Ces groupes se rencontrent fréquemment dans divers composés organiques, notamment dans les médicaments, les colorants et les polymères.

Structure d'un groupe aryle et de composés halogènes :

Le groupe aryle, en tant que groupe fonctionnel, provient d'un composé aromatique à la suite de l'élimination d'un unique atome d'hydrogène. Représenté typiquement par la formule C₆H₅-, il est souvent impliqué dans des réactions chimiques comme l'acylation, qui aboutissent à la formation d'esters, de thioesters et de dérivés amides.

Explications

En chimie organique, un groupe aryle est défini par un cycle aromatique, généralement de nature benzénique, attaché à un autre atome ou groupe fonctionnel. Ces groupes jouent un rôle clé dans la classification et la dénomination des amines, où ils apparaissent comme des substituants liés à l'atome d'azote.

Un alcényle est un aryle résultant de l'enlèvement d'un atome d'hydrogène à un alcène.

La présence d'un groupe aryle, tel qu'un anneau benzénique, peut modifier notablement les propriétés physiques et chimiques d'une molécule. Cela inclut des effets sur sa réactivité, sa polarité et sa solubilité.

Lors de la dénomination des amines, un groupe aryle lié à l'atome d'azote est traité comme un substituant et intégré dans le nom de l'amine. La position de ce groupe par rapport à l'atome central influe sur la nomenclature ainsi que sur les propriétés chimiques de l'amine.

Les groupes aryles participent également à diverses réactions chimiques, notamment la substitution aromatique électrophile, un processus essentiel dans la synthèse de composés organiques complexes. Le système d'électrons délocalisés présent dans les groupes aryles assure une stabilisation des intermédiaires réactionnels, ce qui peut affecter leur réactivité. Par ailleurs, leur nature hydrophobe peut influencer la solubilité globale des molécules dans différents solvants.

Halogénure d'aryle

Un halogénure d'aryle est un composé organique où un ou plusieurs atomes d'halogène sont fixés sur un cycle aromatique tel qu'un anneau benzénique. Le groupe aryle n'inclut pas d'atome d'hydrogène directement dans sa structure lorsqu'il forme un halogénure. Ces halogénures sont produits en combinant un atome d'halogène avec un groupe aryle.

Les halogénures d'aryle possèdent des comportements de réactivité distincts et ont contribué de manière significative aux avancées dans les méthodes modernes de synthèse chimique. Ils forment une classe cruciale de composés en chimie médicinale. La délocalisation des électrons dans le système π conjugué du cycle aromatique leur confère une grande stabilité.

Faisant partie des organohalogénures, une classe plus large regroupant tous les composés contenant des liaisons carbone-halogène (C-X), les halogénures d'aryle ont une structure typique où un cycle benzénique remplace un atome d'hydrogène par un halogène comme le fluor (F), le chlore (Cl), le brome (Br), ou l'iode (I).

En rapport avec "aryle"

• acyle

  

  Un acyle est un radical de formule générale –C(O)R, où R est un radical organyle (alkyle, aryle, etc.

• alkyle

  

  Un alkyle est un dérivé d'un alcane avec un atome d'hydrogène en moins. Cette suppression génère un atome de carbone avec un électron non apparié, ce qui rend...

• groupe fonctionnel

  

  Le groupe fonctionnel est la partie de la structure d'une molécule caractérisée par des éléments spécifiques et une structure bien définie et précise.

• organyle

  

  Un organyle (organo-éthyle) est un substituant organique avec une valence libre (rarement plusieurs) sur un atome de carbone.