Hormone juvénile
Définition
Une hormone juvénile (JH) est une hormone sesquiterpénique synthétisée par les corpora allata des insectes. Une hormone juvénile très connue est la néoténine, car elle accompagne le phénomène de néoténie. Cinq types d'hormones juvéniles sont identifiés : JH 0 (C19), Iso-JH 0, JH I (C18), JH II (C17), JH III (C16).
Quelques hormones juvéniles :
Les hormones juvéniles, une famille de sesquiterpénoïdes acycliques, sont essentielles au développement et à la reproduction des insectes. Cette famille d'hormones a été largement étudiée en raison de son rôle central dans la régulation du développement et de sa valeur en tant qu'agent de lutte contre les insectes nuisibles.
Explications
Lors du développement post-embryonnaire, elles induisent le maintien des caractères larvaires ou juvéniles (hétérométaboles). Chez les adultes, elles contrôlent le comportement sexuel, l'activité des gonades et la vitellogenèse. Chez les arthropodes, les hormones juvéniles non cycliques sont dérivées du farnésoate ou des esters méthyliques de l'acide farnésoïque et les ecdystéroïdes sont basés sur le cholestérol.
Des progrès récents ont été réalisés dans les domaines de la chimie, de la biosynthèse, du transport, du catabolisme et des rôles biologiques que jouent les hormones chez l'insecte immature. Deux caractéristiques communes caractérisent les JH d'origine naturelle : leur site de synthèse, les corpus allata (CA), et leur structure farnésoïde.
Hormone JH
JH III présente une forte similitude structurelle avec le farnésol sesquiterpène omniprésent, et il n'est donc pas surprenant que la biosynthèse de JH III existe via la voie terpénoïde normale, impliquant les liaisons séquentielles tête-à-queue de trois unités isoprénoïdes à cinq carbones. Les unités isoprénoïdes sont formées à partir d'acétate via l'acide mévalonique. Le pyrophosphate de farnésyle résultant subit un clivage estératique en farnésol, qui est ensuite oxydé en acide carboxylique. Il existe une dichotomie dans les deux dernières étapes de la voie de biosynthèse, selon les espèces d'insectes. Chez les Lépidoptères (papillons et mites), par exemple, il apparaît qu'une 10,11-époxydase convertit l'acide carboxylique en acide époxy (acide JH), qui est ensuite méthylé en ester méthylique par une O-méthyltransférase. Chez les Orthoptères (sauterelles, criquets et criquets) et les Dictyoptères (cafards), l'inverse semble vrai : l'époxydation suit le transfert de méthyle.
Les homosesquiterpénoïdes JH 0, JH I et JH I sont biosynthétisés à partir d'un mélange d'unités isoprénoïdes (cinq carbones) et homoisoprénoïdes (six carbones). Des travaux utilisant des homogénats acellulaires de Manduca corpora allata, ont démontré que les insectes sont uniques en ce qu'ils sont capables de synthétiser des unités homoisoprénoïdes à partir d'acétate et de propionate via le 3′-homomevalonate. Ainsi, la synthèse de JH I utiliserait une molécule de diméthylallyl pyrophosphate (unité isoprénoïde) et deux molécules d'éthylméthylallyl pyrophosphate (unités homoisoprénoïdes) pour chaque molécule de JH I. Une molécule de JH II incorporerait deux unités isoprénoïdes et une unité homoisoprénoïde, alors que trois unités homoisoprénoïdes formeraient le squelette de JH 0.
Synonymes, antonymes
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