Stérique
Définition
En chimie, un élément stérique a une configuration spatiale spécifique d'une molécule dans un composé chimique (stéréochimie). Il peut exister plusieurs isomères. Voir aussi l'allostérie (allostérique).
En océanographie, stérique se réfère à l'évolution globale du niveau de la mer due à la dilatation thermique et des variations de la salinité. Voir aussi le niveau isostatique et le niveau eustatique pour des compléments sur les évolutions du niveau de la mer.
Des effets stériques :
L'encombrement stérique ou la résistance stérique intervient lorsque la taille des groupes au sein d'une molécule empêche les réactions chimiques observées dans des molécules plus petites apparentées.
L'effet stérique
L'effet stérique (ou effet d'orientation) est un effet décrit en chimie organique provoqué par l'influence du volume d'un groupe fonctionnel d'une molécule au cours d'une réaction chimique, dans la conformation ou dans les interactions intermoléculaires d'une molécul.Le terme a été utilisé pour la première fois en 1894 par Viktor Meyer, qui l'a inventé pour constater que certaines réactions sont très lentes lorsque, dans le domaine de la réaction, il existe de grands atomes ou groupes. Il faut garder à l'esprit que, pour provoquer une réaction entre deux molécules, celles-ci doivent entrer en collision de sorte que leur orientation relative soit correcte.
Cet effet existe également lorsqu'un groupe substituant interagit avec des atomes ou des groupes d'atomes dans la chaîne dans laquelle il est inclus en modifiant certaines de ses caractéristiques, telles que la volatilité ou le point d'ébullition.
L'effet d'impaction stérique intervient lorsque le volume occupé par un groupe fonctionnel ou un atome dans une molécule empêche une autre partie de celle-ci de réagir. Un exemple connu d'empêchement stérique est l'application de cétones dans une réaction de Grignard; si du méthylpropane est ajouté, la réaction devient beaucoup plus lente ou même s'arrête. Bien que l'effet stérique pose parfois problème, il peut également s'avérer un outil très utile : il est souvent utilisé par les chimistes pour modifier le comportement d'une molécule lors d'une réaction chimique ou pour l'arrêter (protection stérique). Comme nous l'avons déjà mentionné, l'empêchement stérique est également attribué à la vitesse à laquelle les réactions sont effectuées, par exemple, à des réactions de substitution nucléophile aliphatiques (bimoléculaires et unimoléculaires).
La répulsion stérique intervient lorsqu'un groupe d'une molécule est apparemment affaibli ou protégé par des groupes fonctionnels moins chargés (ou avec une charge électrique opposée), y compris des solutions ioniques (Debye Repulsion). Dans certains cas, l'atome à interagir doit rechercher des endroits moins protégés, ce qui permet de contrôler quand et dans quelle direction se déroulera l'interaction moléculaire.
Attraction esthétique
L'attraction stérique intervient lorsque les molécules ont des formes ou des géométries optimisées pour leurs interactions. Dans ce cas, les molécules réagissent les unes avec les autres, la plupart du temps, sont spécifiques et sélectives.
Les effets stériques dans la réaction sont définis par le terme Es, et δ est un facteur de sensibilité qui considère la sensibilité de la réaction aux effets stériques.
Effets stériques et électrostatiques
La structure, les propriétés et la réactivité d'une molécule dépendent strictement de liaisons chimiques, telles que des liaisons covalentes, des liaisons ioniques, des liaisons hydrogène, etc. Ces liaisons fournissent à la molécule une structure de base facilement modifiable par les forces de répulsion, y compris l'effet stérique décrit ci-dessus. L'effet stérique et les interactions de base restent insuffisants pour expliquer nombre de structures, propriétés et réactions.
Par conséquent, l'effet stérique est contrarié ou complété par la participation d'effets électrostatiques, tels que l'induction, la conjugaison, la symétrie moléculaire et les interactions électrostatiques. Il existe d'autres effets électrostatiques, qui sont importants pour la structure et la réactivité chimique.
La compréhension de l'effet stérique est fondamentale en chimie organique, en biochimie et en pharmacologie. En chimie organique, les effets stériques sont presque universels et affectent, à des degrés divers, la plupart des réactions chimiques. En biochimie, ils sont souvent utilisés dans des molécules naturelles, telles que des enzymes, lorsque le lieu de la catalyse peut être caché avec une grande structure protéique. En pharmacologie, l'effet stérique est utilisé pour déterminer comment et à quel niveau un médicament va agir.
Synonymes, antonymes
Voir tous les synonymes pour "stérique".0 synonyme (sens proche) pour "stérique".
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Mots en S à proximité
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En rapport avec "stérique"
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