Nucléotidique

Définition

Est nucléotidique tout composé se rapportant aux nucléotides, typiquement des molécules organiques de type acide nucléique comme l'ADN ou l'ARN.

Les cofacteurs nucléotidiques sont en partie à l'origine du code génétique. Les petits éléments nucléotidiques conservés sont à l'origine de la biogenèse concertée des ARNpi à partir de gènes et d'ARNinc. Il est suggéré que le premier système de codage est parti d'interactions spécifiques entre la partie nucléotidique des cofacteurs nucléotidiques et les enzymes.

Les similitudes de séquences nucléotidiques dans les gènes :

Schéma des similitudes de séquences nucléotidiques dans les gènes responsables des troubles neuromusculaires entre les humains et trois modèles euthériens.

Explications

Les interactions ont généré un premier code primitif de quatre mots d'une lettre chacun pour les quatre acides aminés primitifs (phénylalanine, lysine, glycine et proline). Lorsque le code triplet (qui permettait l'intégration de 20 acides aminés dans les protéines) est progressivement apparu, il a dû être modulé par l'existence de ce premier système de codage.

Dans les séquences nucléotidiques communes de gènes d'euthériens, des troubles musculaires apparaissent :

• (A) : Arbre temporel de la diversification des mammifères montrant les quatre clades d'euthériens (I à IV, noms noirs). Les rongeurs (ordre Rodentia) et les humains (Primates) appartiennent au clade Euarchontoglires tandis que les chiens (Carnivora) et les porcs (Suina) appartiennent au clade Laurasiatheria. Les autres commandes sont signalées en gris. Notez l'extrême diversification qui s'est produite il y a 66 millions d'années (Ma) lors de la cinquième extinction de masse crétacé-Paléogène, représentée sur l'échelle de temps par une flèche.
• (B) Pourcentage de similarité entre les gènes humains (séquences nucléotidiques) et les gènes orthologues du chien, du Porc, du rat et de la souris. Les séquences alignées ont été extraites de génomes de référence et comprenaient > 500 exons annotés, des séquences flanquantes non traduites en 5′ et 3′ (UTR) de 22 gènes impliqués dans des troubles neuromusculaires, totalisant 402 kb. Le pourcentage de similarité de séquence entre l'humain et chacun des trois modèles animaux a été calculé pour les séquences individuelles exoniques, 5′ et 3′, et le pourcentage moyen de similarité pour les 22 gènes représentés sur les diagrammes en boîte. Les moustaches représentent les premier et troisième quartiles. La signification statistique a été calculée à l'aide du test de somme des rangs de Wilcoxon avec correction de continuité.

En rapport avec "nucléotidique"

• polymorphisme mononucléotidique

  

  Le polymorphisme mononucléotidique est défini comme un locus avec des allèles qui diffèrent sur une seule base, l'allèle le plus rare ayant une fréquence d'au...

• nucléique

  

  Ce qui est nucléique est relatif au noyau d'une cellule. Est nucléique l'un des divers acides organiques complexes (tels que l'ADN ou l'ARN) qui sont composés...

• nucléotide

  

  Un nucléotide est le constituant organique élémentaire de l'ADN et de l'ARN.

• acide désoxyribonucléique

  

  L'acide désoxyribonucléique (ADN) est une molécule qui contient les instructions biologiques qui rendent chaque espèce unique.