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Définition de ptéridine

Que signifie ptéridine ?

Définition ptéridine:

La ptéridine est un composé chimique dont la composition est principalement basée sur les cycles pyrimidine et pyrazine, de formule brute C6H4N4. Les ptéridines appartiennent également à la famille des hétérocycles et peuvent présenter une grande diversité de substitutions dans leur structure.

Une molécule de ptéridine:
Ptéridine (molécule 3D)
La ptéridine est un précurseur dans la synthèse de l'acide dihydrofolique chez de nombreux microorganismes.

La ptérine et la flavine, molécules de grande importance biologique, font partie de ces substituts de ptéridine. L'acide folique, la bioptérine, la flavine et la riboflavine, qui sont également des composants de ptéridine, sont des cofacteurs importants.

Les ptéridines sont des pigments qui produisent de la couleur dans des structures biologiques telles que les iris de nombreux animaux invertébrés et vertébrés, mais pas de la couleur des yeux humains.

La ptéridine et la xanthoptéridine jaune sont trouvées, par exemple, dans certains lipophores. La substance n'a pas une grande importance en chimie, mais la formule constitutionnelle est la structure parentale des ptérines, parmi lesquelles les pigments se trouvent dans les ailes de certains papillons (Piéridés Pieridae), comme la piéride du chou Pieris brassicae, la piéride du navet Pieris napi et le "Citron" Gonepteryx rhamni.

La ptéridine est un composé azoté hétérocyclique contenant les éléments structuraux d'une pyrimidine et d'un cycle pyrazine. Les ptéridines comprennent également toutes sortes de composés hétérocycliques dont ce composé fait partie. La substance pure existe sous la forme d'un solide cristallin jaune, modérément soluble dans l'eau.

La biosynthèse de la ptéridine (comme guanosine) se fait via la 6,7-diméthyllumazine qui est formée à partir de GTP (guanosine triphosphate; voir guanine) et de ribulose -5-phosphate en plusieurs étapes intermédiaires.

Une préparation synthétique simple de dérivés de ptéridine consiste en la réaction de condensation de 6-amino-5-nitrosopyrimidine avec des alpha-éthyl cétones dans un milieu basique.

L'enzyme dihydroptéroate synthétase convertit la ptéridine et l'acide 4-aminobenzoïque en acide dihydrofolique en présence de glutamate. L'enzyme dihydroptéroate synthétase est inhibée par les antibiotiques sulfonamides.

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