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Définition de lamellipode

Que signifie lamellipode ?

Définition lamellipode:

Un lamellipode est une extension transitoire laminaire et large de la membrane cellulaire produites par l'action des microfilaments d'actine qui appartiennent au cytosquelette cellulaire. Ces extensions temporaires de la membrane cellulaire, des pseudopodes, sont impliquées dans le mouvement des cellules produites par les microfilaments d'actine du cytosquelette.

Les lamellipodes sont typiques des cellules de l'épiderme des poissons et des grenouilles, qui se spécialisent dans la cicatrisation rapide des plaies. Chez d'autres animaux, les lamellipodes sont présents dans les fibroblastes et les cellules migratrices. Les lamellipodes se trouvent principalement dans les cellules très mobiles, par exemple les kératinocytes des poissons et des grenouilles, rampant à des vitesses de 10-20 μm/min sur les surfaces épithéliales.

Un lamellipode séparé de la partie principale d'une cellule par grattage à travers la cellule avec un embout de pipette peut continuer à ramper librement tout seul.

Une migration de lamellipodes:
Migration de lamellipodes
Un lamellipode (ou lamellipodium) provient des groupes d'actine dans la membrane cellulaire et est la plus importante structure d'actine régulière ou zone de formation de microfilaments dans la cellule.


Les fibroblastes du tissu conjonctif sous-cutané, producteurs de collagène et d'élastine, émettent des lamellipodes à travers la région apicale de leur membrane, leur conférant un type de mouvement appelé fibroblastique (comme avec les fibroblastes). Fournissant les déplacements des cellules, un lamellipode contient un pseudo réseau bidimensionnel d'actine. Dans son ensemble, cette structure déplace la cellule sur un sol (ou substrat).

Les lamellipodes (ou lamellipodiums, lamellipodia) sont des extensions cellulaires très plates et à base large; leur structure est large et de forme laminaire. Ils sont lamelliformes.

La différence entre les lamellipodes et des dérivés, comme les pseudopodes, filopodes, lobopodes, réticulopodes et axopodes, est qu'il n'y a pas beaucoup dans leurs cellules et ils apparaissent sur la base de la cellule.

Un lamellipode est une longue extension membranaire faite de polymères d'actine F qui utilise la cellule pour explorer l'environnement, enveloppé dans la recherche de la matrice extracellulaire. Sa formation dépend d'une protéine G monomère appelée Rac1. Les lamellipodes permettent le mouvement de la cellule en trois étapes: saillie, fixation et traction. Un lamellipode est considéré comme un facteur important dans le processus de migration cellulaire. L'exococytose des molécules de signal se produit aux extrémités de ces dérivés, ce qui est nécessaire pour un processus de migration cellulaire ciblé.

Chez les lamellipodes, il y a des micronutriments qui apparaissent comme des bras d'actine. Quand ils s'étendent au-delà des frontières du lamellipode, ils prennent le nom de filopode. Le lamellipode est né de la nucléation d'actine dans la membrane de plasma de la cellule et est le domaine primaire de l'incorporation d'actine ou de la formation de microfilament de la cellule.

La pointe du lamellipode est le site où l'exocytose se produit dans les cellules migratrices de mammifères dans le cadre de leur cycle endocytaire à médiation par la clathrine. Ceci, en même temps que la polymérisation d'actine, aide à étendre la lamelle vers l'avant et ainsi faire avancer le front de la cellule. Il agit ainsi comme un dispositif de pilotage des cellules en cours de chimiotaxie. C'est aussi le site à partir duquel les particules ou les agrégats attachés à la surface cellulaire migrent dans un processus connu sous le nom de formation de coiffe.

Structurellement, les extrémités barbelées des microfilaments (monomères d'actine localisés sous une forme liée à l'ATP) font face au bord "cherchant" de la cellule, tandis que les extrémités pointues (monomères d'actine localisés sous forme ADP) font face à la lamelle. Ceci crée le moulage de roulement à travers le lamellipode, qui aide à l'écoulement rétrograde des particules partout. Les complexes Arp2/3 sont présents aux jonctions microfilament-microfilament dans les lamellipodes, et aident à créer le réseau d'actine. Arp 2/3 ne peut se rejoindre que sur des microfilaments déjà existants, mais une fois lié, il crée un site pour l'extension de nouveaux microfilaments, ce qui crée des ramifications. Une autre molécule que l'on trouve souvent dans la polymérisation de l'actine avec Arp2/3 est la cortactine, qui semble relier la signalisation de la tyrosine kinase à la réorganisation du cytosquelette dans le lamellipodium et ses structures associées.

Rac et Cdc42 sont deux GTPases de la famille Rho qui sont normalement cytosoliques mais peuvent également être trouvées dans la membrane cellulaire dans certaines conditions. Lorsque Cdc42 est activé, il peut interagir avec les récepteurs de la famille des protéines du syndrome de Wiskott-Aldrich (WASp), en particulier N-WASp, qui active alors Arp2 / 3. Cela stimule la ramification de l'actine et augmente la motilité cellulaire. Rac1 induit la cortactine pour localiser la membrane cellulaire, où elle se lie simultanément à F-actine et Arp2/3. Le résultat est une réorganisation structurelle du lamellipode et la motilité cellulaire qui en résulte. Rac favorise les lamellipodes tandis que cdc42 favorise les filopodes.

Les protéines Ena/VASP se trouvent à la pointe des lamellipodes, où elles favorisent la polymérisation de l'actine nécessaire à la protrusion lamellipodiale et à la chimiotaxie. En outre, Ena/VASP empêche l'action de la protéine de coiffage, qui arrête la polymérisation de l'actine.

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