Dépression consanguine

Définition

Une dépression consanguine (dépression endogamique) est une régression du taux de croissance, de la fécondité, mais avec progression du nombre de d'individus difformes ou aberrants dans une population. Elle s'observe lorsque la consanguinité atteint des niveaux élevés.

La dépression consanguine (dépression de consanguinité) est définie comme l'accouplement entre des individus qui sont liés par l'ascendance et est plus probable dans les populations qui sont, ou ont été, petites.

Exemple de dépression consanguine avec des poissons :

La dépression de consanguinité est la diminution de la forme physique avec une homozygotie accrue à l'échelle du génome qui se produit chez la progéniture de parents apparentés.

Explications

La dépression de consanguinité existe parce que les espèces contiennent une charge d'allèles partiellement récessifs nocifs rares en raison de l'équilibre mutation-sélection, et parce que certains locus présentent un avantage hétérozygote. La consanguinité augmente l'homozygotie au niveau de ces locus exposant des allèles récessifs nocifs chez les homozygotes. Il doit y avoir une dominance directionnelle (allèles bénéfiques dominants et nuisibles partiellement récessifs) à travers les locus pour qu'il y ait dépression de consanguinité. Une telle dominance directionnelle se trouve pour les traits de fitness car ils sont généralement soumis à une sélection directionnelle, tandis que les traits périphériques à la fitness subissent généralement une sélection stabilisatrice (favorisant les intermédiaires phénotypiques) ou une sélection qui varie dans l'espace et dans le temps.

La dépression de consanguinité est trouvée pour tous les composants de la condition physique, y compris la capacité d'accouplement et de fécondation, la production et la qualité du sperme chez les mâles, la fécondité, la survie, la résistance aux maladies, l'évitement des prédateurs, la capacité de maternage, etc., chez les animaux et les traits équivalents chez les plantes. La consanguinité des mères et des zygotes a des effets néfastes sur la condition physique de la progéniture.

La dépression de consanguinité se retrouve chez toutes les espèces animales et végétales qui sont diploïdes ou qui ont des ploïdies plus élevées. Les haploïdes ne présentent pas de dépression de consanguinité, tandis que les espèces haplodiploïdes (par exemple, les Hyménoptères) peuvent en souffrir chez les femelles diploïdes, mais pas chez les mâles haploïdes.

✅ La dépression de consanguinité a un élément aléatoire important (stochastique) en raison de l'échantillonnage aléatoire des allèles pendant la reproduction. Les individus ayant le même coefficient de consanguinité, c'est-à-dire la même probabilité de porter des allèles identiques par descendance, différeront dans les niveaux réels d'homozygotie pour un trait donné et, par conséquent, varieront dans le degré auquel ils éprouvent une dépression de consanguinité. Les familles et les populations au sein d'une espèce portent différents types et nombres de mutations délétères et diffèrent dans leur susceptibilité à la dépression consanguine. Les différences dans l'étendue de la dépression de consanguinité entre les lignées au sein des espèces sont courantes, y compris les souris, les bovins laitiers, les mouches des fruits et les Coléoptères de la farine et sont à prévoir dans toutes les espèces de consanguinité. Ces différences contribuent au succès occasionnel de l'établissement de lignées consanguines ou de populations sauvages à partir de la progéniture d'un petit nombre d'individus fondateurs, même chez des espèces qui présentent généralement des niveaux élevés de dépression consanguine. Des différences entre les populations au sein des espèces ont également été signalées. Aucune différence de susceptibilité à la dépression consanguine parmi les principaux groupes taxonomiques n'est connue, mais les données pertinentes sont limitées.

En rapport avec "dépression consanguine"

• dépression

  

  En géologie, une dépression est un relief creux qui s'est enfoncé ou pressé sous la zone environnante.

• allèle

  

  Un allèle est une forme alternative d'un gène (membre d'une paire) qui est situé à une position spécifique sur un chromosome spécifique.

• allèle dominant

  

  Un allèle dominant est l'allèle qui l'emporte sur l'allèle associé (dit récessif). Lorsque l'action génétique s'effectue en dominance complète, l'allèle...

• allèle mutant

  

  Un allèle mutant est un allèle résultant d'une réplication incorrecte d'une partie d'un chromosome pendant la méiose.