Autosome

Définition

En génétique, l'autosome est un chromosome non sexuel ou somatique, ou un chromosome autosomique. Il ne détermine pas le sexe car il porte des gènes autosomiques. Les autosomes sont les paires de chromosomes bivalents des mâles et femelles. Ils sont les chromosomes qui ne font pas partie des gonosomes (chromosomes sexuels). Différents des autosomes, les chromosomes sexuels sont ceux que les mâles et les femelles ne partagent pas.

Des autosomes :

Un autosome est tout chromosome autre qu'un chromosome sexuel. Les humains ont 23 paires de chromosomes au total, dont 22 sont des paires d'autosomes. Chaque parent contribue à chaque paire d'autosomes.

Explications

Chez l'humain, les chromosomes de 1 à 22 sont autosomes (avec des gènes autosomiques), et la paire 23 correspond aux chromosomes sexuels X et Y, aussi appelés hétérochromosomes ou gonosomes. Or les traits caractéristiques liés aux autosomes sont dits présenter des traits autosomiques et des caractéristiques liées aux chromosomes sexuels ou hétérochromosomes qui sont indépendants de X ou Y. Quelques troubles génétiques sont causés par un certain nombre d'autosomes anormaux, notamment en cas de transmission autosomique, récessive ou dominante.

Autrement expliqué, ⭐ les humains ont généralement 46 chromosomes répartis en 23 paires. Les paires de chromosomes 1 à 22 sont des autosomes, les 23^ème paires de chromosomes sont les chromosomes sexuels (XY chez l'homme et 20 chez la femme). En tant que processus héréditaires autosomiques - autosomiques dominants, autosomiques intermédiaires ou autosomiques récessifs -, on parle de processus héréditaires dans lesquels le gène affecté est situé sur un autosome. Les gènes déterminant le sexe sont répartis sur les autosomes et les gonosomes. Une mutation particulière du gène SOX9 conduit à une féminisation des personnes atteintes du chromosome Y.

⭐ Synonyme d'euchromosome. S'oppose à allosome, hétérochromosome, gonosome, chromosome sexuel. Voir aussi les chromosomes homologues. ✅ Le terme a été inventé en 1906 par Thomas Harrison Montgomery Jr. (1873–1912).

Les autosomes sont examinés au cours d'un caryotypage. Les chromosomes des cellules dans le résidu de métaphase ou de prométaphase sont généralement colorés par la coloration de Giemsa et visualisés au microscope optique. Pour une meilleure comparaison, ils sont affichés sous forme de caryogramme. Par exemple, dans le syndrome de Patau, les cellules possèdent trois copies du chromosome 13, tandis que le syndrome de Down en contient trois copies du chromosome 21.

Dans le cas d'un phénotype, voir un phénotype autosomique.

✅ Le rapport chromosome X/autosome (rapport X/A) détermine le choix de l'identité sexuelle au début de l'embryogenèse en définissant l'état d'activité du gène de commutation régulateur maître Sex-lethal (Sxl). Un rapport X/A de 1,0 spécifie l'identité féminine en activant Sxl, tandis qu'un rapport X/A de 0,5 spécifie l'identité masculine en gardant Sxl désactivé. Une fois que Sxl est activé chez les animaux 2X/2A, il fonctionne pour maintenir l'état déterminé par la femelle grâce à une boucle de rétroaction autorégulatrice positive dans laquelle la protéine Sxl favorise sa propre expression et pour orchestrer le développement de la femelle en dirigeant l'expression de plusieurs cascades régulatrices dans le mode femelle. Chez les animaux 1X/2A, l'identité mâle est rappelée par l'absence de protéine Sxl, tandis que le développement mâle est spécifié par l'expression de ces mêmes cascades régulatrices dans le mode par défaut. Bien que le choix initial de l'identité sexuelle soit contrôlé au niveau de la transcription, de nombreuses étapes de régulation clés pour la mémoire et la différenciation dépendent de l'épissage alternatif spécifique au sexe.

Bien que tous les systèmes déterminant le sexe ne portent pas un chromosome sexuel hétéromorphe conservé comme dans les organismes modèles génétiques humains et autres, dans la plupart de ces systèmes, les chromosomes sexuels évoluent dans un environnement sélectif et mutationnel différent de celui des autosomes. Les processus de mutation et la dérive génétique ont un impact énorme sur l'évolution des chromosomes sexuels, cependant, les différences de contenu génétique entre eux ne résultent pas uniquement de la dégénérescence et de la perte de gènes des chromosomes Y ou W. Même les chromosomes X et Z ne portent généralement pas les mêmes gènes que les anciens proto-chromosomes sexuels et le contenu des gènes continue d'évoluer avec la perte et le gain de gènes. Les forces évolutives appliquées différemment chez les femmes et les hommes au fil du temps ont de grandes conséquences différentielles sur les chromosomes sexuels.

L'hypothèse de l'antagoniste sexuel propose que les gènes antagonistes sexuels et éventuellement biaisés par le sexe aient une probabilité différente d'être fixés dans le chromosome X/Z par rapport aux autosomes.

En rapport avec "autosome"

• chromatosome

  

  Un chromatosome est une unité structurelle de la chromatine constituée d'ADN, d'octamères et d'histones H1.

• cinétosome

  

  Le cinétosome (kinétosome) est un corpuscule basal, un organite cellulaire appelé fréquemment un blépharoplaste, ou même un mastigosome.

• cytosome

  

  En biologie cellulaire, un cytosome est le cytoplasme dans une cellule, à l'extérieur du noyau.

• éjectosome

  

  Un éjectosome est un organite cellulaire chargé d'éjecter leur contenu de la cellule.