Gène d'intérêt
Définition
Un gène d'intérêt est un gène responsable d'un caractère jugé intéressant, que l'on va chercher à transférer à un autre organisme. Il intervient dans un transgène, un gène ou un matériel génétique qui a été transféré d'un organisme à un autre, soit naturellement, soit artificiellement.
La transgénèse peut avoir lieu spontanément par un processus naturel, mais dans la plupart des cas, certainement avec des organismes supérieurs, il y a une action humaine ciblée sous forme de technologie génétique grâce au gène d'intérêt.
Exemple de processus de transfert de gène d'intérêt :
Diagramme schématique d'un processus de transfert de gène. Le gène d'intérêt est identifié, puis modifié dans un plasmide et des cellules dendritiques dérivées de la moelle osseuse, avant d'être transféré dans le système biologique. Le gène d'intérêt est inclus dans certains des plasmides formant des plasmides recombinants.
Explications
Voir aussi un gène marqueur (marqueur génétique). Pour trouver un gène d'intérêt dans un organisme dont le génome n'a pas encore été séquencé, par exemple, une partie d'un gène connu peut être utilisée comme sonde.
Tout fragment d'ADN contenant un gène d'intérêt peut être cloné. En biologie cellulaire, le terme clonage d'ADN est utilisé dans deux sens. Dans un sens, il se réfère littéralement à l'acte de faire de nombreuses copies identiques d'une molécule d'ADN - l'amplification d'une séquence d'ADN particulière. Cependant, le terme est également utilisé pour décrire l'isolement d'un tronçon particulier d'ADN (souvent un gène particulier) du reste de l'ADN d'une cellule, car cet isolement est grandement facilité en faisant de nombreuses copies identiques de l'ADN d'intérêt.
Par exemple, il existe trois gènes pour la synthèse de la vitamine A qui sont ajoutés à la plante de riz, dans le but de lutter contre la cécité et la mort par carence en vitamine A dans les pays du tiers monde (riz doré).
Le clonage d'ADN dans son sens le plus général peut être réalisé de plusieurs manières. La plus simple consiste à insérer un fragment particulier d'ADN dans le génome d'ADN purifié d'un élément génétique autoréplicatif, généralement un virus ou un plasmide. Un fragment d'ADN contenant un gène humain, par exemple, peut être joint dans un tube à essai au chromosome d'un virus bactérien, et la nouvelle molécule d'ADN recombinant peut ensuite être introduite dans une cellule bactérienne. En commençant par une seule molécule d'ADN recombinant qui infecte une seule cellule, les mécanismes de réplication normaux du virus peuvent produire plus de 1 012 molécules d'ADN viral identiques en moins d'une journée, amplifiant ainsi la quantité de fragment d'ADN humain inséré par le même facteur. Un virus ou un plasmide ainsi utilisé est appelé vecteur de clonage et l'ADN propagé par insertion dans celui-ci est dit avoir été cloné.
Pour isoler un gène spécifique, on commence souvent par construire une bibliothèque d'ADN - une collection complète de fragments d'ADN clonés à partir d'une cellule, d'un tissu ou d'un organisme. Cette banque comprend (on l'espère) au moins un fragment qui contient le gène d'intérêt. Les bibliothèques peuvent être construites avec un virus ou un vecteur plasmidique et sont généralement hébergées dans une population de cellules bactériennes. Les principes qui sous-tendent les méthodes utilisées pour le clonage des gènes sont les mêmes pour les deux types de vecteurs de clonage, bien que les détails puissent différer. Aujourd'hui, la plupart des clonages sont effectués avec des vecteurs plasmidiques.
Les vecteurs plasmidiques les plus largement utilisés pour le clonage de gènes sont de petites molécules circulaires d'ADN double brin dérivées de plasmides plus grands qui existent naturellement dans les cellules bactériennes. Ils ne représentent généralement qu'une fraction mineure de l'ADN total de la cellule bactérienne hôte, mais ils peuvent facilement être séparés en raison de leur petite taille des molécules d'ADN chromosomique, qui sont grandes et précipitent sous forme de culot lors de la centrifugation. Pour être utilisés comme vecteurs de clonage, les cercles d'ADN plasmidique purifié sont d'abord coupés avec une nucléase de restriction pour créer des molécules d'ADN linéaires. L'ADN cellulaire à utiliser dans la construction de la bibliothèque est coupé avec la même nucléase de restriction, et les fragments de restriction résultants (y compris ceux contenant le gène à cloner) sont ensuite ajoutés aux plasmides coupés et recuits via leurs extrémités cohésives pour former de l'ADN recombinant. cercles. Ces molécules recombinantes contenant des inserts d'ADN étrangers sont ensuite scellées de manière covalente avec l'enzyme ADN ligase.
Synonymes, antonymes
1 synonyme (sens proche) de "gène d'intérêt" :
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Les mots ou les expressions apparentés à GÈNE D'INTÉRÊT sont des termes qui sont directement liés les uns aux autres par leur signification, générale ou spécifique.
L'expression GENE D'INTERET est dans la page 1 des mots en G du lexique du dictionnaire.
Mots en G à proximité
gène à effet maternel gène autosomique gène chimère gène codant gène cytoplasmique gène d'intérêtgène de ménage gène de polarité segmentaire gène de régulation gène de segmentation gène de structure
En rapport avec "gène d'intérêt"
Un transgène est un gène étranger (ou son) qui a été transféré d'un organisme à un autre.
La transgenèse est le transfert de gènes clonés, ou de cellules cultivées, à une autre race ou espèce.
La transgenèse animale est l'introduction d'un ADN étranger dans un génome, de sorte qu'il reste héréditaire et affecte toutes les cellules des organismes...
La transgenèse végétale comprend l'insertion de tout gène d'intérêt dans n'importe quelle espèce cultivée pour un caractère souhaité afin de rassembler...