Variabilité génétique

Définition

La variabilité génétique est la tendance des caractéristiques génétiques individuelles d'une population à varier les unes des autres, impliquant des polymorphismes. Le potentiel d'un génotype change ou dévie lorsqu'il est exposé à des facteurs environnementaux ou génétiques.

La variabilité génétique est la variation que l'on trouve dans le génotype d'une population particulière. À terme, il formera une nouvelle population avec des phénotypes et des génotypes particuliers. Cela conduit à l'évolution.

Exemple de variabilité génétique :

La variabilité génétique décrit les différences génétiques naturelles entre les individus de la même espèce. Cette variabilité permet la flexibilité et la survie d'une population face à des circonstances environnementales changeantes.

Explications

La variabilité génétique aide la population à s'adapter aux changements imprévisibles de l'environnement. Ils produisent différentes nouvelles variétés de plantes et d'animaux en raison de variations dans leurs gènes.

Ensuite, sur la base de la théorie de la sélection naturelle, l'organisme le plus apte survivra et résistera au stress et à d'autres conditions défavorables. L'évolution dépendait aussi des variations qui se transmettaient d'une génération à la génération suivante. Le meilleur exemple est celui des cellules filles qui se forment après la division cellulaire de la méiose. Le chromosome devient dense et s'apparie, puis se divise pour former des cellules filles génétiquement différentes de leurs parents.

🚩 Les termes variabilité et variation doivent être distingués. La variabilité donne le polymorphisme génétique. La variation donne la diversité génétique.

Variation génétique

La variation génétique est la présence de différences dans les séquences de gènes entre les organismes individuels d'une espèce. Il permet la sélection naturelle, l'une des principales forces motrices de l'évolution de la vie.

Causes de la variabilité génomique

Les variations d'une espèce particulière peuvent être démontrées par de nombreuses sources.

Ces sources sont :

1. mutation : c'est une modification de la chaîne d'ADN (acide désoxyribonucléique) par des facteurs chimiques ou physiques. Ces mutations seront transmises aux descendants par l'intermédiaire de leurs parents. Certaines mutations ne peuvent pas être transmises parce qu'elles ont été acquises tout au long de la vie, comme les cellules cancéreuses.
   Les mutations sont divisées en deux types :
   • insertion ou suppression : cela est intervenu en raison de la suppression ou de l'ajout du nucléotide dans la chaîne d'ADN. Certaines erreurs de séquence lors de la multiplication de l'ADN peuvent être responsables de ce type de mutation.
   • mutation ponctuelle : c'est un déplacement d'un seul nucléotide dans la chaîne d'ADN. Des produits chimiques ou des erreurs de réplication peuvent être responsables de cette mutation.
   • mutation chromosomique : lorsque les chromosomes sont altérés en raison de certains dommages ou d'autres facteurs. Les translocations, les inversions et les duplications sont des exemples de mutation chromosomique.
2. crossing-over : il survient lorsque deux chromosomes homologues se rejoignent pour échanger leur matériel génétique. Cela aidera à la variation génétique en augmentant la diversité d'espèces particulières. L'exemple courant est la couleur des cheveux humains. Une personne aux cheveux bruns a différents allèles d'un gène alors qu'une personne aux cheveux noirs a différents allèles d'un gène.
3. accouplement aléatoire : au cours du processus de croisement, les organismes sont fécondés avec les autres espèces. Cela conduira à la formation de nouveaux personnages et la progéniture deviendra plus vigoureuse que ses parents.
4. dérive génétique : les modifications de la fréquence allélique d'une population particulière peuvent entraîner des changements dans la composition génétique de la population. Généralement, cela intervient dans une petite population. Il continuera à abolir l'allèle d'un gène.
5. migration : c'est le mouvement d'un organisme d'un endroit à un autre. L'organisme migrant portera l'allèle d'un gène particulier qui peut modifier le nombre d'allèles dans la population existante.

Sur la base du temps et de son origine

Il existe deux classes qui définissent la variation génétique en fonction du temps et de son origine :

• variation génétique pré-fécondation : cette variation peut survenir dans l'ADN des parents qui est transmis à leurs enfants. Après la naissance d'un enfant, ces changements continueront à s'exprimer en termes de constitution génétique.
• variation génétique post-fécondation : ces changements sont causés tout au long de la vie d'un organisme. Lorsqu'une erreur survient dans la cellule lors de la division, elle peut modifier le nombre de chromosomes d'un individu. Cela conduira également à certaines maladies génétiques.

En rapport avec "variabilité génétique"

• polymorphisme génétique

  

  Le polymorphisme génétique, tel qu'il est lié à la génomique, fait référence à la présence de deux formes variantes ou plus d'une séquence génétique d'ADN...

• variance génétique

  

  En génétique, la variance génétique (VG) est une partie d'une variance, la variance phénotypique, relative à un phénotype quantitatif qui est due aux gènes...

• variance génétique additive

  

  En génétique, la variance génétique additive est une partie de la variance phénotypique pour un phénotype quantitatif qui est due aux effets additifs de tous...

• action génétique en dominance

  

  Une action génétique en dominance est un type d'action génétique où un allèle l'emporte sur l'autre, parfois de façon complète mais d'autres fois, de façon...