Thréose

Définition

Le thréose est un monosaccharide de quatre carbone ou hydrate de carbone don la formule moléculaire est C₄H₈O₄. Il est à l'origine de l'ATN.

Le thréose dispose d'un groupe terminal aldéhyde plutôt qu'un cétone dans sa chaîne linéaire, et est donc considéré comme faisant partie de l'aldose dans la famille de monosaccharides.

Les énantiomères du thréose :

La structure des énantiomères du thréose montre que les deux groupes de H et OH sont sur des côtés opposés. En comparaison, l'érythrose a ses deux groupes fonctionnels du même côté.

Explications

Le nom thréose peut être utilisé pour désigner à la fois la D-thréose et L-thréose, des stéréoisomères, et plus généralement au mélange racémique (D / L -, parties égales D - et L -) ainsi que de la structure thréose plus générique (en valeur absolue avec stéréochimie non spécifiée).

Le préfixe "thréo" qui découle de thréose et thréonine (et "érythro" à partir d'un correspondant diastéréoisomère érythrose) offrent un moyen utile de décrire des structures générales organiques adjacentes aux centres chiraux, où "les préfixes désignent la configuration relative des centres".

✅ Les préfixes chimiques "érythro" et "thréo" sont des termes courants en stéréochimie utilisés pour nommer des molécules à deux centres stéréogènes. Les noms dérivent des saccharides "érythrose" et "thréose", et leur caractéristique de diastéréoisomère est vu dans le dessin de leur projection de Fischer. Sur un dessin, on voit que lorsque deux substituts communs, dans ce cas les groupes H et OH, des centres stéréogènes sont du même côté, il y a le sucre érythrose et lorsqu'ils sont sur des côtés opposés, c'est le thréose. Le thréose et l'érythrose existent sous deux formes énantiomères appelées énantiomères D et L. Ces deux énantiomères sont des diastéréoisomères. Cette approche pour nommer les composés chiraux est devenue assez générale et s'est répandue en dehors des glucides.