Tétracycline
Définition
Les tétracyclines constituent un groupe d'antibiotiques, certains naturels et d'autres obtenus par semi-synthèse, qui couvrent un large spectre d'activité antimicrobienne. Chimiquement, ce sont des dérivés du naphthacenecarboxamide polycyclique, avec un noyau tétracyclique d'où vient le nom du groupe.
Structure chimique d'une molécule de tétracycline :
La tétracycline est reconnaissable à sa composition à quatre anneaux dans sa structure chimique.
Explications
La tétracycline est un antibiotique polycétide à large spectre contre les bactéries et les super-bactéries, produit par une streptomycine du genre Actinobacteria, indiquée pour une utilisation contre de nombreuses infections bactériennes. Les tétracyclines sont des inhibiteurs de la synthèse des protéines. Elles sont aujourd'hui couramment utilisées pour traiter l'acné, et plus récemment, la rosacée.
La tétracycline est historiquement importante dans la réduction du nombre de décès dus au choléra. Il existe une formulation de fibres filiformes utilisé dans des applications dentaires.
La tétracycline est aussi utilisée pour produire plusieurs dérivés semi-synthétiques, qui, ensembles, sont connus comme les antibiotiques tétracycliques envers les bactéries sensibles. Le terme "tétracycline" est également utilisé pour désigner le système à quatre anneaux de ce composé; les "tétracyclines" sont des substances connexes qui contiennent elles-mêmes un système à quatre anneaux.
Les tétracyclines se lient à la sous-unité 30S des ribosomes microbien puis inhibent la synthèse protéique en bloquant la fixation des aminoacyl-ARNt chargé au site A sur le ribosome. Ainsi, elles empêchent l'introduction de nouveaux acides aminés de la chaîne peptidique naissante.
L'action est généralement inhibitrice et réversible à l'arrêt du médicament. La résistance à la tétracycline implique des résultats de modifications de la perméabilité de l'enveloppe cellulaire microbienne, cela avec des super-bactéries. Dans les cellules résistantes, le médicament n'est pas transporté activement dans les cellules ou le quitte si rapidement que les concentrations inhibitrices ne sont pas maintenues.
Ce plasmide est souvent contrôlé. Les cellules de mammifères ne sont pas vulnérables à l'effet des tétracyclines, car ceux-ci ne contiennent pas de sous-unités ribosomales 30S, afin de ne pas accumuler de la drogue.
Les tétracyclines naturelles sont extraites des bactéries du genre Actinomyces. À partir de Streptomyces aurofaciens, la chlortétracycline est extraite et la déméthylchlortétracycline peut être extraite de Streptomyces rimosus, l'oxytétracycline est extraite et la tétracycline, un représentant générique du groupe, peut être extraite de Streptomyces viridifaciens, bien qu'elle puisse également être obtenue semi-synthétiquement. Une caractéristique commune au groupe est son caractère amphotère, qui lui permet de former des sels à la fois avec des acides et des bases, en utilisant habituellement des chlorhydrates solubles.
Ils ont une fluorescence sous ultraviolets et ont la capacité de chélater des métaux divalents ou trivalents, tels que le calcium, le manganèse ou le magnésium.
C'est l'un des antibactériens les plus expérimentés. Déjà en 1953, l'approbation de sa nomenclature dans la pharmacopée britannique est collectée. Son utilisation a été rapidement étendue de telle sorte qu'en 1955 on parle de souches résistantes à la tétracycline et à la chlortétracycline.
Une auréomycine (chlortétracycline) est un antibiotique synthétisé par le champignon Streptomyces aureofaciens, dérivé chloré de la tétracycline.
Les tétracyclines ne doivent pas être ingérées avec du lait car elles sont inactivées.
Synonymes, antonymes
3 synonymes (sens proche) de "tétracycline" :
- doxycycline
- minocycline
- oxytétracycline
0 antonyme (sens contraire).
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