Phénotype

Définition

Le phénotype est l'expression du génotype en fonction d'un certain environnement. Il caractérise un organisme selon sa morphologie, son développement, ses propriétés biochimiques, sa physiologie et son comportement.

La couleur visible des yeux est un phénotype :

La couleur des yeux est un phénotype visible de chaque individu. Dans la population européenne, un polymorphisme commun du gène HERC2 (le génotype) est responsable du phénotype de l'oeil bleu. On pensait à l'origine que la couleur des yeux était un simple trait mendélien, c'est-à-dire qu'il était déterminé par un seul gène, le brun étant dominant et le bleu récessif. Il est maintenant clair que la couleur des yeux est un trait polygénique, ce qui signifie qu'il est déterminé par plusieurs gènes.

Explications

Les gènes déterminent également la couleur des yeux en dictant combien (et où) la mélanine est produite dans votre iris. Plus la mélanine est produite, plus la couleur des yeux est sombre. Parce que la production de mélanine ne commence pas à la naissance, les yeux des bébés apparaissent en bleu. La vraie couleur des yeux sera déterminée au fil du temps. Ce n'est généralement qu'à l'âge de trois ans que la véritable couleur permanente des yeux d'un enfant se révèle.

✅ Un phénotype est un ensemble de caractères qui se manifestent chez un individu et qui expriment l'interaction entre son génotype et l'influence de son environnement. Il précise l'apparence physique ou externe d'un organisme (morphologie) en contraste avec sa constitution génétique (biométrie).

Les traits phénotypiques ont des traits physiques et comportementaux. Il est important de souligner que le phénotype ne peut pas être défini exclusivement comme la "manifestation visible" du génotype, car parfois les caractéristiques étudiées ne sont pas visibles chez l'individu, comme c'est le cas de la présence d'une enzyme.

Phénotype vs. génotype

La différence entre le génotype et le phénotype est que le génotype peut être distingué en observant l'ADN, et le phénotype peut être connu en observant l'apparence externe d'un organisme. Le phénotype résulte de l'expression des gènes de l'organisme, de l'influence des facteurs environnementaux et de l'interaction possible entre les deux. Le génotype est l'information héréditaire d'un organisme contenu dans son génome.

Tous les organismes ayant le même génotype n'apparaissent pas ou n'agissent pas de la même manière, car l'apparence et le comportement, ainsi que les autres composants du phénotype, sont modifiés par les conditions environnementales et de développement.

Illustration de la différence principale entre génotype et phénotype :

Si le génotype concerne les gènes et le génome d'un organisme, le phénotype concerne la morphologie et autres traits visibles de ce même organisme.

De même, tous les organismes dont l'apparence ressemble n'ont pas nécessairement le même génotype. Cette distinction entre génotype et phénotype a été proposée à l'origine par Wilhelm Johannsen en 1911 pour distinguer clairement l'héritage d'un organisme du résultat qu'il produit. Cette distinction est similaire à celle proposée par August Weismann, qui différencie le germoplasme (hérédité) et les cellules somatiques (le corps). Une version plus moderne de cette différenciation est le dogme central de la biologie moléculaire proposé par Francis Crick.

Le concept de phénotype a été élargi par Richard Dawkins en incluant des effets sur d'autres organismes ou sur l'environnement.

Le phénotype regroupe les caractères primaires et les caractères secondaires d'un individu qui peuvent être mesurés et observés, comme la codominance.

Cependant, parce que les phénotypes sont beaucoup plus faciles à observer que les génotypes (aucune chimie ou séquençage n'est nécessaire pour déterminer la couleur des yeux d'une personne), la génétique classique utilise des phénotypes pour dériver les fonctions des gènes. Ensuite, des tests de sélection peuvent confirmer ces interactions. De cette façon, les premiers généticiens étaient capables de tracer des modèles héréditaires sans aucune connaissance de la biologie moléculaire.

Malgré sa définition apparemment simple, le concept de phénotype présente quelques subtilités : d'abord, la plupart des molécules codées dans le matériel génétique (commun, mutant, hétérozygote, homozygote, dominant, récessif, variance, sexe, cellulaire, moléculaire, autosomique... et tout caractère phénotypique), qui font partie du phénotype, ne sont pas visibles dans l'apparence du corps, bien qu'elles soient observables. Un bon exemple est le type de sang (rhésus) chez les humains.

Deuxièmement, le phénotype n'est pas simplement un produit du génotype, mais il est influencé à des degrés divers par l'environnement : c'est la plasticité phénotypique.

Phénotype qualitatif

Un phénotype qualitatif indique que des phénotypes peuvent être décrits visuellement, comme la couleur, la livrée ou le sexe. La phénotypie est un système de classification utilisé pour catégoriser les organismes en fonction de leur apparence.

Exemple de deux phénotypes saisonniers :

La plasticité phénotypique et polymorphe de Araschnia levana conduit à deux phénotypes saisonniers : une variante orangée au printemps, puis une transformation noire mélaminique en été. Cette variance temporelle conduit à un fort dimorphisme saisonnier.

En outre, il convient de rappeler que l'hérédité n'est pas limitée à l'ADN nucléaire, puisque les mitochondries présentent également leur propre ADN. En élargissant le concept de génotype, y compris d'autres éléments héréditaires, nous avons également élargi le concept de phénotype.

Phénotype quantitatif

Les phénotypes quantitatifs sont des phénotypes que l'on peut mesurer, comme le poids, la longueur, le nombre d'oeufs par kg de femelle ou le rendement de carcasse.

Voir aussi :

• les endophénotypes,
• les exophénotypes,
• le phénotype mutant,
• le phénotype autosomique,
• le phénotype cellulaire,
• le phénotype moléculaire,
• le phénotype macroscopique,
• le phénotype dominant,
• le phénotype hétérozygote,
• le phénotype homozygote,
• le phénotype lié au sexe,
• le phénotype quantitatif,
• le phénotype récessif,
• le sexe phénotypique,
• la variance phénotypique.

Phénotype commun

Un phénotype commun identifie une phénotype qualitatif normal. Il s'agit du phénotype dont sont dotés la plupart des individus.

Le concept de dominance génétique et phénotypique a été introduit par Gregor Mendel. Bien que Mendel, "le père de la génétique", ait introduit ce terme dans les années 1860, il n'a été popularisé qu'au début du 20^ème siècle.

Mendel a observé que, pour une variété de traits de maquereau, en ce qui concerne l'apparence des graines et des plantes, il existait deux phénotypes distincts, tels que les graines rondes ou ridées, les graines jaunes ou vertes, les fleurs rouges ou blanches et les plantes hautes ou basses :

• lorsqu'elles ont été cultivées en groupes séparés, en utilisant toujours la reproduction sexuée, les plantes ont toujours produit les mêmes phénotypes,
• mais lorsqu'elles ont croisé des lignes ayant des phénotypes différents, un et un seul des deux phénotypes parent sont apparus dans les descendants (vert ou rond)., ou rouge, ou élevé).

Cependant, lorsque ces plantes hybrides ont été croisées, les plantes descendantes ont montré les deux phénotypes originaux, dans un rayon caractéristique de 3 : 1, les phénotypes les plus courants étant ceux des plantes parentales hybrides.

Mendel a expliqué que chaque parent au premier croisement était un homozygote de différents allèles (un parent AA et l'autre aa), chacun apportant un allèle à la progéniture, de sorte que tous ces hybrides étaient tous hétérozygotes (Aa) et que l'un des deux allèles du croisement hybride a dominé l'expression de l'autre : A cache a. Le croisement final entre deux hétérozygotes (Aa X Aa) produirait les descendants AA, Aa et aa dans un rayon de génotype 1 : 2 : 1, les deux premières classes représentant le phénotype (A) et le dernier présentant un phénotype (a)., produisant ainsi le rayon de phénotype 3 : 1.

Mendel n'a pas utilisé les termes gène, allèle, phénotype, génotype, homozygote et hétérozygote. Ces termes ont été introduits plus tard. Il a introduit la notation en lettres majuscules et minuscules pour les allèles dominants et récessifs, respectivement, qui est toujours utilisée de nos jours.

Phénotype lié au sexe

Un phénotype lié au sexe précise les qualité d'un phénotype qualitatif produit par un gène lié au sexe, mâle ou femelle. Le sexe génétique est lié au caryotype de l'individu. Le sexe phénotypique est lié au phénotype, une modification, parfois une altération du génétique. Voir le sexe phénotypique.

En rapport avec "phénotype"

• endophénotype

  

  Un endophénotype (phénotype intermédiaire) est la partie du phénotype d'un organisme qui ne participe pas directement à l'adaptation au milieu...

• génétique

  

  La génétique est la science de l'hérédité issue de l'étude des gènes. Elle étudie la nature, le fonctionnement et la transmission des gènes à l'échelle...

• génotype

  

  Le génotype caractérise l'ensemble des gènes constituant l'ADN d'un organisme ou d'une population.

• phénotype hétérozygote

  

  Un phénotype hétérozygote précise un phénotype qualitatif produit par un génotype hétérozygote.