Phénotype homozygote

Définition

Un phénotype homozygote précise un phénotype qualitatif produit par un génotype homozygote. Lorsque le mode d'action génétique consiste dans la dominance complète, le phénotype récessif est le phénotype homozygote.

Lorsque ce mode d'action consiste dans la dominance incomplète ou l'action additive, on obtient deux phénotypes homozygotes. Pour un hétérozygote, voir le phénotype hétérozygote.

Comparaison phénotypes homozygotes et hétérozygotes :

Comparaison phénotypes homozygotes et hétérozygotes après application des règles avec carré de Punnett.

Explications

Quelles sont les caractéristiques d'un phénotype homozygote ? La vraie histoire réside dans vos gènes. Vous pouvez avoir les yeux bruns, les cheveux roux ou les doigts longs. Beaucoup de vos traits ont été hérités de vos parents, mais la manière exacte dont cela s'est produit ne peut pas toujours être connue par votre apparence. La combinaison de gènes que vous avez reçue est votre "génotype", mais la manière dont ils apparaissent est votre "phénotype". Parfois, les parents apportent différentes versions d'un gène, et parfois elles sont identiques. Ces variations sont une grande partie de ce qui fait de vous et de tous les organismes des individus.

Les gènes d'un organisme sont constitués de molécules de l'ADN chimique. Ces gènes sont organisés en structures appelées chromosomes, qui contiennent toutes les instructions génétiques nécessaires aux processus vitaux de l'organisme. Chaque parent transmet un gène pour chaque trait hérité. Les gènes peuvent avoir deux ou plusieurs variantes ou allèles. Par exemple, une plante de pois a deux allèles pour la hauteur : grande et courte. Chez l'homme, le groupe sanguin a trois allèles possibles : A, B et O. Bien que l'environnement joue un rôle, votre phénotype dépend beaucoup des allèles que vos parents contribuent.

Si les deux parents transmettent le même allèle pour un gène, le trait est "homozygote". Si les allèles sont différents, il est "hétérozygote". Un trait homozygote apparaîtra généralement dans l'organisme. Si une plante de pois reçoit deux allèles pour sa taille, elle aura une longue tige. En revanche, s'il obtient deux allèles courts, il ne poussera pas beaucoup. Une personne dont les parents ont tous deux donné des allèles de groupe sanguin B a ce type de sang. Pour un trait spécifique, le génotype est homozygote ou hétérozygote, mais le phénotype est identifié par la manière dont il est exprimé, comme une tige haute ou un groupe sanguin B.

Les génotypes homozygotes sont visibles dans les phénotypes de nombreux organismes. Cependant, comme certains gènes sont dominants, vous ne pouvez être sûr qu'un trait est homozygote uniquement s'il est récessif. Par exemple, certains membres d'une espèce bovine ont un pelage noir : BB ou Bb. Les rouges sont bb. Les chats à poil court peuvent avoir un génotype homozygote dominant, SS, ou ils peuvent être hétérozygotes, Ss. Le phénotype à poil long est un ss homozygote. Tous les traits hérités ne sont pas inoffensifs. Par exemple, la fibrose kystique est une maladie pulmonaire génétique grave. L'allèle non pathologique est dominant, A, donc le phénotype pour une personne sans FK est AA ou Aa. Cependant, si un individu hérite de deux gènes récessifs, aa, cette personne aura la maladie.

En rapport avec "phénotype homozygote"

• phénotype hétérozygote

  

  Un phénotype hétérozygote précise un phénotype qualitatif produit par un génotype hétérozygote.

• azygote

  

  Un être azygote est un individu issu d'une parthénogenèse haploïde, sans fécondation, par opposition à un organisme zygote qui se reproduit de façon sexuée (ou...

• dizygote

  

  Un dizygote se dit de jumeaux fraternels résultant de la fécondation de deux ovocytes par deux spermatozoïdes différents au cours d'un même cycle.

• hétérozygote

  

  Un organisme diploïde ou un individu doté dans chaque cellule de deux lots ou compléments chromosomiques est hétérozygote pour un gène (locus) déterminé...