Révertant

Définition

Un révertant est le résultat d'une réversion évolutive. La réversion d'une mutation fait référence à un deuxième événement mutationnel qui modifie le phénotype à son état d'origine. Le révertant retrouve un caractère ancestral ayant déjà existé dans la lignée évolutive. Qu'il s'agisse d'une cellule, d'un organisme ou d'une souche, le révertant est revenu au type normal à partir d'une forme mutante ou anormale.

Schéma de réversion avec révertants  :

Exemples avec révertants. Les mécanismes de la maladie du mosaïcisme (la présence de populations de cellules génétiquement distinctes dans un organisme donné) comprennent des anomalies structurelles de l'ADN, des changements épigénétiques et la distribution anormale des chromosomes et des mitochondries dans les cellules filles. Certaines cellules qui reviennent à l'état ancestral malgré une mutation préalable sont appelées des révertants.

Explications

Les révertants sont importants en immunologie. Par exemple, la présence d'hépatocytes révertants dans les nodules prolifératifs suggère que la tyrosinémie induit un puissant stimulus de régénération hépatique et que les cellules de type sauvage ont un avantage prolifératif sélectif sur les cellules déficientes en FAH.

Véritable révertant (révertant vrai)

La réversion fait spécifiquement référence au phénotype du révertant. Rarement, la séquence de base d'origine est restaurée. Dans ce cas, il s'agit d'un véritable révertant (révertant vrai).

✅ Pour améliorer la stabilité génétique, un ADN recombinant porteur d'un plasmide utilise généralement un promoteur inductible pour contrôler la production de la protéine cible. Dans l'état induit, la cellule contenant le plasmide se développe à peu près au même rythme que la cellule qui perd le plasmide (un révertant), de sorte que la cellule sans plasmide a peu d'avantage de croissance par rapport à la cellule contenant le plasmide. Il y a retour à un état ancestral car l'évolution avait fait perdre trop d'avantages.

Révertant de deuxième site (révertant faux)

Les mutations des révertants de deuxième site (révertants faux), également appelées "mutations compensatoires", peuvent résider dans le gène d'origine ou peuvent être présentes dans un autre gène. La suppression intragénique restaure l'activité de la protéine en utilisant une mutation du deuxième site dans le même gène. La suppression extragénique intervient lorsque la mutation du deuxième site se trouve dans un deuxième gène.

⭐ Les ARNt suppresseurs insèrent des acides aminés au niveau des codons d'arrêt et peuvent ainsi supprimer certaines mutations non-sens.

La séquence anticodon des ARN de transfert (ARNt) peut être modifiée pour reconnaître les changements, dus à des mutations, dans la région codante de l'ARNm. Des mutations non-sens interviennent lorsque des changements dans la séquence codante introduisent un codon d'arrêt. Certains ARNt peuvent être modifiés de sorte qu'ils reconnaissent le codon d'arrêt comme un codon codant et introduisent un acide aminé au lieu de tronquer la protéine. Ces molécules d'ARNt modifiées sont appelées ARNt suppresseurs.

Révertant microbien

Une souche mutante avec une mutation dans le gène lacZ qui provoque un phénotype Lac^- peut être ramenée au type sauvage, le phénotype Lac⁺, par un deuxième cycle de mutagenèse. Un type d'événement de réversion ramène la paire de bases mutée à la paire de bases de type sauvage d'origine, appelée véritable révertant. Cependant, des mutations à d'autres positions (révertants du deuxième site) peuvent également inverser le phénotype. Une seconde mutation dans lacZ pourrait modifier la séquence d'acides aminés du produit du gène, la -galactosidase, de sorte que la combinaison des deux acides aminés modifiés est maintenant une protéine fonctionnelle. Ainsi, le deuxième changement d'acide aminé supprime le défaut causé par le premier changement. De même, si la première mutation réduisait (mais n'éliminait pas) l'activité enzymatique, une seconde mutation qui augmentait l'expression du gène lacZ pourrait supprimer le phénotype Lac− en produisant davantage de l'enzyme la plus faible. Ce sont des exemples de suppresseurs de deuxième site.

La suppression du deuxième site est plus importante lorsqu'elle est utilisée pour trouver de nouveaux gènes qui influencent un processus biologique. Par exemple, les protéines lamB et malE sont impliquées dans l'absorption du maltose dans E. coli. Ces protéines doivent être exportées vers la surface cellulaire pour fonctionner. Des mutations dans ces gènes ont été isolées qui étaient défectueuses car elles altèrent les séquences signaux, la partie de la protéine (peptide) qui est reconnue par l'appareil sécrétoire de la cellule. Les suppresseurs de deuxième site qui restaurent la fonction comprenaient des mutations dans les gènes codant pour des parties de l'appareil sécrétoire. Ces mutations ont réduit la spécificité du système de sécrétion, permettant la reconnaissance des séquences signal modifiées. Cela a permis d'identifier de nouveaux composants du système de sécrétion.

En rapport avec "révertant"

• dismutation

  

  La dismutation est un processus d'oxydation et de réduction simultanées, notamment utilisée pour les composés participant à des processus biologiques.

• mutation

  

  En génétique, une mutation est une modification spontanée et aléatoire de la structure génétique, du gène ou du chromosome, qui aboutit à un effet détectable...

• mutation faux-sens

  

  La mutation faux-sens est une altération génétique dans laquelle une substitution d'une seule paire de bases modifie le code génétique d'une manière...

• mutation non-sens

  

  Une mutation non-sens est une mutation par substitution qui modifie le codon afin qu'il signale un arrêt précoce de la traduction.