Urophyse
Définition
L'urophyse est la partie renflée de la moelle caudale des poissons Téléostéens. Cet organe neurohémal libère des hormones osmorégulatrices, les urotensines. L'urophyse des téléostéens est généralement une structure lobée distincte, facilement reconnaissable, de forme externe variable.
Des variations morphologiques importantes résident dans l'organisation des fibres neurosécrétoires par rapport au lit vasculaire et dans le degré de pénétration du méninge par les fibres neurosécrétoires pour former un organe externe à la moelle épinière proprement dite.
L'urophyse des poissons :
Représentation schématique de l'urophyse et du système neurosécrétoire caudal avec agrandissement de la cellule de Dahlgren contenant la moelle épinière postérieure.
Explications
Le système neurosécrétoire caudal est défini chez les téléostéens comme un complexe de neurones sécrétoires (cellules de Dahlgren) dans la moelle épinière caudale menant par un tractus au tissu neurohémal organisé comme un organe de stockage et de libération neurosécrétoire typique : l'urophyse.
Le système neurosécrétoire caudal et son urophyse apparaissent tardivement dans le développement post-larvaire par rapport au système neurosécrétoire hypothalamique. Les cellules de Dahlgren proviennent de l'épendyme en développement et également lors de la régénération du système caudal à l'âge adulte. Dahlgren est aussi connu pour un système de classification botanique : la classification de Dahlgren.
Le système caudal des Élasmobranches est composé de grandes cellules avec des axones courts se projetant vers un lit vasculaire diffus : il n'y a pas d'urophyse organisée.
L'analyse fonctionnelle du système neurosécrétoire caudal s'avère très difficile. La majeure partie des données antérieures et des informations plus récentes indiquent un rôle dans la régulation ionique.
Par exemple, une augmentation de l'absorption de sodium par les branchies des poissons rouges a été signalée, à la suite de l'administration d'extrait urophysaire, et des études électrophysiologiques indiquent une réactivité du système aux variations de la concentration d'ions sodium dans le sang. L'urophyse a également un effet vasopresseur certain chez les anguilles et stimulera la rétention d'eau chez les Anoures.
La première affirmation d'Enami selon laquelle le système était impliqué dans la régulation de la flottabilité n'a jamais été étayée. Il faut admettre que la fonction de ce système, quasi omniprésent chez les poissons téléostéens et élasmobranches au moins, est loin d'être établie et représente toujours un défi majeur pour les physiologistes comparatifs.
Cellules de Dahlgren
Les cellules de Dahlgren sont des neurones sécrétoires des poissons, complétant le système neurosécrétoire de l'urophyse. Chez certains poissons, le système neurosécrétoire est bien développé et s'étend sur une partie des 6 à 7 dernières vertèbres caudales. Cette région de la moelle épinière est caractérisée par la présence de grosses cellules de Dahlgren. Ces cellules envoient de longs processus dans un centre de libération de stockage situé ventralement, "l'organe neurohémal" appelé "urophyse".
Les cellules de Dahlgren d'un poisson :
Les changements morphologiques et biochimiques saisonniers des cellules de Dahlgren impliquent un rôle potentiel du système neurosécrétoire caudal dans le cycle de reproduction des poissons téléostéens.
Chez certains poissons (comme Tor tor, un cyprinidé du sous-continent indien), l'urophyse est une proéminence distincte, blanchâtre, non appariée et ventrale de type Téléostéen typique. Il reste situé dans une concavité peu profonde formée au niveau de l'urostyle et communique largement avec la moelle épinière. La morphologie grossière de ce système fournit la preuve que la moelle épinière caudale est composée de cellules de Dahlgren, de cellules gliales, de cellules épendymaires, de capillaires sanguins, de fibres nerveuses ordinaires et de la centrale avec les fibres de Reissner (FdR).
Les cellules de Dahlgren sont reconnues comme étant de deux types - petites et grandes. Ces cellules sont polymorphes et généralement multinucléées. Des noyaux polymorphes et lobulés ont également été rencontrés. Histologiquement, l'urophyse peut être divisée en deux régions - un cortex externe et une médullaire interne.
Le cortex est composé de cellules épidymales, de cellules gliales, de tissu conjonctif et de capillaires sanguins tandis que la moelle est constituée des processus neurosécrétoires des cellules de Dahlgren, de fibres de tissu conjonctif, de gouttelettes sécrétoires comprenant des corps de hareng de grande taille et de capillaires sanguins abondamment présents. Quelques-uns des corps de hareng sont également observés avec des vacuoles, une caractéristique suggérant qu'ils sont à l'état fonctionnel.
Fibre de Reissner
La fibre de Reissner (FdR) est un filament sécrété qui flotte dans le canal neural des chordés. Depuis sa découverte en 1860, il n'y a pas eu d'accord sur sa fonction principale, et sa forte conservation à travers les espèces de chordés est restée un mystère pour les neuroanatomistes comparatifs. Plusieurs découvertes, y compris la composition chimique et l'histoire phylogénétique de la FdR, des observations cliniques associant la FdR au développement du canal neural, et des études plus récentes suggérant que la FdR est nécessaire pour développer une colonne vertébrale droite, peuvent éclairer les fonctions de cette structure à travers les accords.
Il est suggéré un rôle des fibres de Reissner dans l'origine des innovations fondamentales du plan corporel des chordés, en particulier l'allongement du tube neural et le maintien de l'axe corporel.
Synonymes, antonymes
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