Translocation

Définition

La translocation est initialement un transport à longue distance, comme la translocation de groupe, mais le terme prend différents sens selon le domaine considéré : en botanique, elle correspond au transport des fluides dans le système vasculaire des plantes.

Chez les plantes vasculaires, le phloème est le tissu vivant qui transporte les composés organiques solubles fabriqués lors de la photosynthèse, en particulier le sucre sucrose, dans toutes les parties de la plante, le cas échéant. Le phloème est un lieu de translocation.

Les enzymes translocases favorisent la translocation.

La translocation dans un tissu de phloème :

La translocation dans le phloème est le transport bidirectionnel de l'eau et la nourriture des feuilles aux organes de stockage et aux parties en croissance. Le mouvement de substances nutritives, un processus de transport, est appelé translocation.

Explications

Selon le domaine d'application, une translocation prend différents sens :

• En médecine, elle indique une transplantation chirurgicale d'une insertion du tendon.
• En biochimie et génétique moléculaire, elle est un procédé dans lequel les protéines sont amenées dans le réticulum endoplasmique rugueux (RE rugueux). Le transport des protéines est appelé la translocation protéique, également appelée ciblage protéique, un processus de biosynthèse des protéines.
• En génétique, la translocation est le changement de localisation de chromosomes ou de gènes de chromosomes à l'intérieur d'un chromosome équivalent. Il s'agit d'une translocation chromosomique (à cause d'une anomalie structurelle) ou robertsonienne (fusion ou fission).
• En para-sciences, elle est un changement naturel de la position spatiale d'un corps matériel.
• En architecture et les métiers du bâtiment, elle indique le démontage puis la reconstruction d'un bâtiment à un autre emplacement.

⭐ En microbiologie et biologie cellulaire, voir aussi le transport actif, le transport passif, le transport cellulaire, un protonophore (translocateur de protons).

Translocation robertsonienne

Les translocations robertsoniennes sont parmi les types les plus courants de réarrangements chromosomiques, impliquant spécifiquement les chromosomes acrocentriques chez l'homme.

Les translocations robertsoniennes sont le type de réarrangement chromosomique le plus courant observé chez l'humain et impliquent deux chromosomes acrocentriques qui fusionnent près de la région du centromère avec perte des bras courts.

En génétique, une translocation robertsonienne est une fusion chromosomique ou une fission, qui fait varier le nombre de chromosomes qui découlent de l'union de deux chromosomes acrocentriques sur un seul chromosome métacentrique, qui détermine une diminution du nombre haploïde. Ou, à l'inverse, celles qui résultent de la fission ou de la rupture d'un chromosome métacentrique en deux chromosomes acrocentriques, augmentant dans ce cas le nombre haploïde, elles sont également appelées translocations non réciproques.

Dans ce type de translocation, les bras courts de deux chromosomes non homologues sont perdus et les bras longs sont joints par le centromère, formant un seul chromosome. Chez l'homme, il affecte principalement les chromosomes 13, 14, 15, 21 et 22, car les bras courts de ces chromosomes acrocentriques sont très petits et contiennent du matériel génétique non essentiel. Lorsqu'une telle translocation existe, les bras courts sont souvent perdus dans les divisions cellulaires postérieures. Puisque les porteurs de ces translocations perdent du matériel génétique non essentiel, ils sont phénotypiquement normaux, mais ils n'ont que 45 chromosomes dans chaque cellule. Malgré cela, sa progéniture peut hériter d'un long bras d'un chromosome acrocentrique de plus ou moins.

Une translocation robertsonienne fréquente implique l'union du bras long des chromosomes 14 et 21. L'individu affecté serait dépourvu d'un chromosome 14 normal et d'un chromosome 21 normal; par conséquent, au lieu de cela, il aurait un chromosome dérivé d'une translocation des bras longs complets des chromosomes 14 et 21. Au cours de la méiose, chez cet individu, le chromosome transloqué pourrait encore s'apparier avec ses homologues. Une ségrégation alternative ou adjacente peut intervenir; si le premier survient, la progéniture peut être chromosomiquement normale ou avoir une translocation phénotypique équilibrée ordinaire; dans n'importe lequel des modèles adjacents, les gamètes sont déséquilibrés et la progéniture peut entraîner une trisomie 14, une monosomie 14, une monosomie 21 ou une trisomie 21. Dans les trois premiers cas mentionnés, les foetus n'atteignent pas le terme, tandis que la dernière translocation provient d'un enfant avec trois copies du bras long du chromosome 21 et un phénotype de syndrome de Down. En fait, les translocations robertsoniennes sont responsables d'environ 5 % des cas de trisomie 21.

La plupart des personnes atteintes de ce type de translocation ont 45 chromosomes, cependant tout le matériel génétique essentiel est présent et elles ne souffrent pas d'anomalies phénotypiques. Leur progéniture, cependant, peut avoir un phénotype normal et être porteurs de l'anomalie, ou ils peuvent hériter de la perte ou du gain du bras long du chromosome acrocentrique, selon le gamète. Dans ces cas, le conseil génétique et les tests génétiques sont nécessaires dans les familles qui peuvent être porteuses de ces anomalies. Beaucoup moins fréquemment, l'anomalie homozygote peut survenir si les deux parents ont la même translocation robertsonienne. La progéniture sera, dans ce cas, viable ou non, selon les chromosomes affectés.

L'éponyme fait référence à Rees B. Robertson qui a conclu, à partir d'une étude des caryotypes de sauterelles, qu'un seul chromosome en forme de V chez un individu ou une espèce correspondait à deux chromosomes distincts autres. Cinquante ans plus tard, Léonard et Deknudt ont découvert, dans une souche de laboratoire, une souris avec 38 chromosomes avec une paire de chromosomes métacentriques. La même année, Evans et ses collaborateurs ont signalé une autre translocation chez des souris de laboratoire. Et, peu de temps après, Miller et al.identifièrent les chromosomes acrocentriques incorporés dans ces chromosomes métacentriques, indiquant que la translocation trouvée par Léonard et Deknudt correspondait à l'union des chromosomes 6 et 15, et celle trouvée par Evans et collaborateurs à la fusion de chromosomes 9 et 19.

En rapport avec "translocation"

• métaphloème

  

  Chez les végétaux ligneux, le métaphloème (liber) complète le métaxylème (bois) et le protophloème.

• phloème

  

  Le phloème est un tissu conducteur de la sève élaborée (photosynthétat).

• translocase

  

  Une translocase est une enzyme qui catalyse le mouvement des molécules ou des ions à travers les membranes cellulaires en général.

• translocation de groupe

  

  En biologie, la translocation de groupe, ou transport de masse, est un mécanisme de transport à membrane active exclusif aux cellules procaryotes.