Analogue de nucléoside
Définition
Un analogue de nucléoside est une substance apparentée par sa structure à un nucléoside normal des acides nucléiques, mais dont les propriétés associées à l'appariement des bases sont différentes au niveau nucléique. Les analogues de nucléosides sont une classe de médicaments utilisés contre le virus du VIH et de l'hépatite chronique par l'hépatite B.
Voir aussi un ribonucléoside, un ribonucléotide, une désoxyribonucléase, les acides nucléiques, les bases nucléiques et les acides ribonucléiques.
Les nucléosides sont des molécules contenant des bases purine ou pyrimidine sucre. Les nucléosides sont les éléments fondamentaux de l'ARN et de l'ADN.
Les médicaments antiviraux tels que l'acyclovir, idoxuridine, la vidarabine, et trifluridine sont des analogues de purine et de pyrimidine qui sont incorporés dans l'ADN viral et affectent la synthèse des protéines virales. En conséquence, les nouveaux virus qui se forment ne peuvent pas fonctionner correctement. La reproduction virale diminue et l'infection est réduite.
La lamivudine a été le premier médicament oral pour le traitement de l'hépatite B. Les autres analogues nucléosidiques sont le cidofovir, la didanosine, la telbivudine, le ganciclovir, la stavudine, la zalcitabine et la zidovudine sont reconnus au cours du processus de synthèse et incorporés dans une nouvelle série d'ADN viral. Cependant, du fait que l'analogue est une "base factice" (et non la "paire correcte" qui permet à la synthèse de se poursuivre), le brin d'ADN est terminé au point où le médicament a été incorporé. Ces médicaments inhibent efficacement la synthèse de l'ADN viral et la transcriptase inverse du VIHil est inhibé.
Il convient de noter que l'enzyme transcriptase inverse peut également être inhibée par des médicaments non nucléosidiques (non nucléosidiques).
La protéase est une enzyme essentielle pour la production d'autres protéines virales qui créent de nouvelles infections. L'avantage de ces médicaments est que les nouveaux virus ne peuvent pas infecter plus de lymphocytes. Le site et le mécanisme d'action sont supprimés de l'activité de transcriptase inverse, de sorte que le traitement combiné réduit efficacement le nombre de virus en circulation (virémie).
Bien que les mécanismes d'action des deux types de médicaments arrêtent la reproduction virale, ils ne guérissent pas les maladies virales. Surtout dans le SIDA / VIH, l'évolution de la maladie est retardée mais non réversible. La principale raison pour laquelle la pharmacothérapie ne permet pas de guérir, c'est que le VIH mute rapidement en un organisme résistant aux médicaments. Le virus de l'immunodéficience acquise se reproduit si fréquemment et en si grand nombre que des mutations interviennent dans les protéines virales qui sont cliniquement significatives. Les mutations sont des erreurs qui interviennent accidentellement lors de la reproduction du matériel génétique viral. Lorsque cette erreur survient dans le codage des enzymes du VIH, telles que la protéase ou la transcriptase inverse, les médicaments qui inhibent ces enzymes ne peuvent pas reconnaître l'enzyme mutante. Par conséquent, le virus avec le matériel génétique muté n'est pas affecté par le traitement médicamenteux et continue d'infecter plus de cellules hôtes, tout en reproduisant plus de VIH avec des propriétés résistantes.
Il existe une autre catégorie connue sous le nom d'analogues nucléotidiques qui inhibent également la transcriptase inverse et représentent une avancée importante dans le traitement du virus de l'hépatite chronique B. L'un de ces médicaments est l'adéfovir dipivoxil. Le fumarate de ténofovir disoproxil est le premier inhibiteur de l'analogue nucléotidique de la transcriptase inverse commercialisé pour le traitement de l'infection par le VIH.
Synonymes, antonymes
1 synonyme (sens proche) de "analogue de nucléoside" :
- analogue nucléosidique
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En rapport avec "analogue de nucléoside"
Une analogie est une comparaison entre deux choses, généralement à des fins d'explication ou de clarification.
En biologie évolutive, les structures analogues sont définies comme des structures biologiques ayant une fonction similaire ou correspondante mais...
Un nucléoside identifie un composé formé d'une base, une base azotée, et d'un pentose : le ribose (ribonucléoside) ou le désoxyribose (désoxyribonucléoside).
Un ribonucléoside, ou riboside, est la combinaison d'un ribose avec une base azotée nucléique.