Que signifie paire de bases ?

Définition paire de bases:

En génétique, une paire de bases est une base, azotée, une nucléobase. Elles sont associées deux à deux par une liaison Hydrogène dans un acide nucléique, dans l'ADN; les paires de bases sont A-T et G-C; dans l'ARN, ce sont A-U et G-C.

Les paires de bases forment les blocs de construction de la double hélice d'ADN et contribuent à la structure repliée de l'ADN et de l'ARN. Dictées par des motifs de liaison hydrogène spécifiques, les paires de bases de Watson-Crick (guanine-cytosine et adénine-thymine) permettent à l'hélice d'ADN de conserver une structure hélicoïdale régulière qui dépend subtilement de sa séquence nucléotidique.

La nature complémentaire de cette structure basée sur la paire fournit une sauvegarde de toute l'information génétique codée dans l'ADN double brin. La structure régulière et la redondance des données fournies par la double hélice de l'ADN rendent l'ADN très approprié pour le stockage de l'information génétique, tandis que le couplage des bases entre l'ADN et les nucléotides entrants fournit le mécanisme par lequel le L'ADN polymérase réplique l'ADN et l'ARN polymérase transcrit l'ADN en ARN. De nombreuses protéines de liaison à l'ADN peuvent reconnaître des modèles d'appariement de bases spécifiques qui identifient des régions régulatrices particulières de gènes.

Un oligonucléotide est constitué d'au moins 50 paries de bases.

Les paires de bases intramoléculaires peuvent apparaître dans les acides nucléiques monocaténaires. Ceci est particulièrement important dans les molécules d'ARN (par exemple, transfert d'ARN), où les paires de bases Watson-Crick (guanine-cytosine et adénine-uracile) permettent la formation de courtes hélices double brin et une grande variété d'interactions non-interactives. Watson-Crick (par exemple GU ou AA) permet aux ARN de se replier dans une large gamme de structures tridimensionnelles spécifiques. En outre, l'appariement des bases entre l'ARN de transfert (ARNt) et l'ARN messager (ARNm) constitue la base des événements de reconnaissance moléculaire qui se traduisent par la traduction de la séquence nucléotidique de l'ARNm dans la séquence d'acides aminés des protéines. du code génétique.

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