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Liaison génétique

locution féminine (loc.f.)

Définition

La liaison génétique (ou génomique) fait référence à la proximité des gènes ou d'autres séquences d'ADN les uns par rapport aux autres sur le même chromosome. Plus deux gènes ou séquences sont proches l'un de l'autre sur un chromosome, plus grande est la probabilité qu'ils soient hérités ensemble.

Les liaisons génétiques :
Gènes liés et non-liés selon le type de liaison génétique
Les gènes liés sont proches les uns des autres sur un chromosome, ce qui les rend susceptibles d'être hérités ensemble (à gauche). Les gènes sur des chromosomes séparés ne sont jamais liés (au centre). Mais tous les gènes d'un chromosome ne sont pas liés. Les gènes qui sont plus éloignés les uns des autres sont plus susceptibles d'être séparés au cours d'un processus appelé recombinaison homologue (à droite).

Explications

Les liaisons génétiques, en termes simples, sont l'emplacement proche des gènes ou d'autres marqueurs d'ADN les uns par rapport aux autres sur les chromosomes. Plus les gènes sont proches les uns des autres sur un chromosome, plus ils sont susceptibles d'être liés ou hérités ensemble des parents à la progéniture.

Les gènes étroitement liés sont moins susceptibles de subir une recombinaison ou un croisement entre eux pendant la méiose, qui est la production de spermatozoïdes ou d'ovules. Moins de distance entre deux gènes signifie qu'il y a moins d'espace physique sur un chromosome pour que le processus biologique d'échange d'ADN existe.

En général, les organismes ont beaucoup plus de gènes que de chromosomes. Par exemple, nous, les humains, avons environ 19 000 gènes sur 23 chromosomes (présents en deux ensembles). De même, l'humble mouche des fruits - un sujet d'étude préféré des généticiens - possède environ 13 000 gènes sur 4 chromosomes (également présents dans deux ensembles).

Schéma de lien génétique

Deux des gènes (1 et 2) sont relativement éloignés. Chaque gène existe en deux versions différentes, ou allèles : A et B.

Étant donné que le gène 1 et le gène 2 sont éloignés, il est probable qu'un événement de recombinaison intervienne entre eux. Lorsque cela survient, les gamètes se retrouvent avec de nouvelles combinaisons d'allèles qui n'étaient pas présentes chez le parent. Autrement dit, 1-B avec 2-A et 1-A avec 2-B.

Le gène 3 et le gène 4 se déclinent également en deux allèles chacun (A et B). Mais comme ces gènes sont beaucoup plus proches les uns des autres, il est moins probable qu'un événement de recombinaison intervienne entre eux. (Rappelez-vous que l'emplacement des points de rupture chromosomique lors de la recombinaison est aléatoire). La plupart du temps, 3-A et 4-A resteront ensemble, et 3-B et 4-B resteront ensemble. Les gènes 3 et 4 sont liés.

Les gènes sur des chromosomes séparés, tels que le gène 5 et le gène 6, ne sont jamais liés. Chaque gamète reçoit une seule copie, déterminée au hasard, de chaque chromosome. Parce que rien ne les maintient ensemble, les allèles peuvent passer aux gamètes dans n'importe quelle combinaison.

Cartographie génétique utilisant la liaison

Les chercheurs peuvent utiliser la liaison pour trouver l'emplacement d'un gène sur un chromosome. En examinant la fréquence à laquelle différents gènes sont hérités ensemble, les chercheurs peuvent créer des cartes des distances relatives entre eux.

Étant donné que chaque gamète obtient l'une des deux versions possibles d'un chromosome, par hasard, deux gènes non liés seront hérités ensemble 50 % du temps. Les gènes non liés peuvent se trouver sur des chromosomes différents ou être si éloignés sur le même chromosome qu'ils sont souvent séparés par recombinaison.

Si deux gènes sont hérités ensemble plus de 50 % du temps, c'est la preuve qu'ils sont liés sur le même chromosome. Plus les gènes sont proches les uns des autres, plus ils seront fréquemment hérités ensemble.

Lorsque les scientifiques découvrent une nouvelle mutation, la recherche d'un lien avec d'autres gènes peut déterminer l'emplacement de la mutation sur un chromosome et aider à identifier le gène muté.

Synonymes, antonymes

1 synonyme (sens proche) de "liaison génétique" :

0 antonyme (sens contraire).

Traduction en anglais : genetic linkage

Les mots ou les expressions apparentés à LIAISON GÉNÉTIQUE sont des termes qui sont directement liés les uns aux autres par leur signification, générale ou spécifique.

L'expression LIAISON GENETIQUE est dans la page 2 des mots en L du lexique du dictionnaire.

En rapport avec "liaison génétique"

  • gènes liés

    gènes liés

    Les gènes liés sont des gènes portés par un même chromosome et suffisamment proches pour être transmis ensemble.

  • carte génétique

    carte génétique

    La carte génétique est un schéma, une représentation de la position et de la distance relative des gènes d'un chromosome.

  • génomique

    génomique

    La génomique est l'étude des gènes et de leurs fonctions, une discipline qui étudie le génome et ses applications.

  • recombinaison

    recombinaison

    La recombinaison est une nouvelle combinaison, inverse de la dissociation. En génétique, elle s'effectue par conjugaison, transduction ou transformation.



Signification "liaison genetique" publiée le 22/04/2023 (mise à jour le 22/04/2023)