Inversion chromosomique

Définition

Une inversion chromosomique est un changement structurel par lequel un segment chromosomique change de direction dans le chromosome, mais avec conservation de l'ordre des loci. L'ordre des loci est contenu par rapport à une séquence considérée comme typique (commande standard).

Schéma de l'inversion chromosomique (paracentrique et péricentrique) :

Si un seul membre d'une paire de chromosomes homologues a un segment inversé, la synapse linéaire normale n'est pas possible en méiose. Les individus avec un chromosome inversé et avec l'homologue non inversé sont appelés hétérozygotes pour une inversion.

Explications

Une inversion chromosomique, ou cassure chromosomique, définit le retournement sur elle-même d'une partie d'un chromosome lors d'une mutation. C'est une inversion paracentrique. Les autres types de mutations de gènes incluent : la suppression (délétion), la duplication génétique, l'insertion et la translocation.

Pour une fusion, un appariement et un enjambement, voir respectivement : une fusion chromosomique, un appariement chromosomique, un enjambement chromosomique. Voir aussi une aberration chromosomique, une bande chromosomique.

L'inversion chromosomique peut conduire à une inversion sexuelle, par exemple : l'inversion sexuelle induite par le stress thermique chez le poisson Medaka ou encore le changement de sexe chez Oryzias latipes, le Medaka

⭐ En génétique, l'inversion est une certaine altération d'un chromosome : une section chromosomique est tournée de 180 °, c'est-à-dire "inversée". Des inversions ont lieu en cas de rupture d'un chromosome en deux endroits (fracture d'ADN à double brins) et de re-assemblage, mais la section entre les deux points de rupture est installée en position inverse. Cela inverse l'ordre des gènes sur cette section des chromosomes. Les inversions font partie des mutations chromosomiques.

On distingue les inversions péricentriques, dans lesquelles la section inverse inclut le centromère, et les inversions paracentriques pour lesquelles ce n'est pas le cas. Les inversions peuvent donner naissance à des chromosomes dits "balancés" qui suppriment la recombinaison.

Considérant que l'ADN se compose de deux chaînes anti-parallèles 5′-3′, il est nécessaire qu'après le premier virage à 180 degrés qui produit l'inversion, il y ait une rotation d'un autre 180 degrés perpendiculaire à la première, de sorte que la polarité des deux chaînes soit rétablie. Un investissement n'implique pas une perte d'information génétique (c.-à-d. qu'ils interviennent habituellement sans perte ou gain d'ADN), mais sont simplement une réorganisation linéaire de la séquence génétique.

Un investissement nécessite deux pauses et la réintégration subséquente du segment inversé; il y a souvent des répétitions très identiques aux points de rupture, ils sont appelés répétés (IR) ins et outs. Formant une boucle chromosomique avant la rupture, les extrémités nouvellement "collantes" ont créé l'approche et la collecte. Le segment inversé peut être court ou très long et peut ou non inclure le centromère.

Si le centromère est inclus dans le segment inversé, alors l'investissement est appelé péricentrique. Si le centromère ne fait pas partie du segment chromosomique réorganisé, l'inversion est appelée paracentrique. Bien que dans l'inversion paracentrique la séquence de gène ait été inversée, la proportion de longueurs de bras du centromère ne change pas.

En revanche, certaines inversions péricentriques entraînent des chromosomes avec des bras de différentes longueurs du chromosome sans inversion, changeant ainsi la proportion des bras. Le changement dans la longueur de bras peut parfois être détecté dans la métaphase des divisions mitotiques et méiotiques.

Bien que les investissements puissent sembler avoir un impact minimal sur les individus qui les portent, leurs conséquences sont d'un grand intérêt pour la génétique. Les organismes d'investissement hétérozygotes peuvent conduire à des gamètes aberrants avec un impact significatif sur leur progéniture. Les investissements peuvent également entraîner des effets de position et jouer un rôle important dans le processus évolutif. L'effet de l'inversion peut être une source de polymorphismes nucléotides uniques (SNP).

En rapport avec "inversion chromosomique"

• réversion sexuelle

  

  La réversion sexuelle qualifie le procédé par lequel les caractéristiques sexuelles d'organismes sexués sont modifiées, généralement par des hormones...

• aberration chromosomique

  

  Une aberration chromosomique (anomalie chromosomique) est une anomalie génétique portant sur la structure ou sur le nombre des chromosomes.

• appariement chromosomique

  

  Un appariement chromosomique est un regroupement, par alignement longitudinal, des chromosomes homologues en paires au cours de la prophase de la méiose.

• bande chromosomique

  

  Une bande chromosomique est la région d'un chromosome distinguée des autres par des colorations spécifiques.