Action génétique en dominance

Définition

Une action génétique en dominance est un type d'action génétique où un allèle l'emporte sur l'autre, parfois de façon complète mais d'autres fois, de façon incomplète. La dominance fait référence à la relation entre deux versions d'un gène.

Si les allèles d'un gène sont différents, un allèle sera exprimé, le dominant, quand l'autre, le récessif, sera masqué.

L'action génétique en dominance de la maladie de Huntington :

La maladie de Huntington, par exemple, est une mutation dominante où, si l'on est porteur de cette version du gène Huntington, cette mutation, cette mutation dominante, donnera la maladie à l'individu, quel que soit l'autre allèle du gène de la maladie de Huntington. Cet autre allèle du gène de la maladie de Huntington peut être parfaitement normal, mais la personne a toujours la maladie à cause de cette copie du gène de la maladie de Huntington qui est muté. C'est une action génétique en dominance.

Explications

En génétique, de nombreux processus différents interviennent. Ils font ressortir une vaste gamme de traits (caractères) chez les êtres vivants. Ces traits sont généralement déterminés par le type de gènes transmis à la progéniture par leurs parents.

La dominance n'est pas un mécanisme, mais plutôt une conséquence des processus cellulaires sous-jacents.

Un gène dominant, ou une version dominante d'un gène, est une variante particulière d'un gène qui, pour diverses raisons, s'exprime plus fortement par lui-même que toute autre version du gène dont la personne est porteuse et, en ce cas, le récessif. Maintenant, il se réfère généralement à des modèles d'héritage fréquemment utilisés en conjonction avec un carré de Punnett où, si un individu a deux versions d'un gène, et qu'on observe qu'il est fréquemment transféré d'une génération à l'autre, alors il est appelé dominant.

Biochimiquement, ce qui se passe dans ce cas, c'est que la variation génétique, pour diverses raisons, peut soit induire une fonction dans une cellule, qui est soit très avantageuse, soit très préjudiciable, que l'autre version du gène ne peut pas couvrir augmenter ou compenser. Dans ce cas, vous allez avoir une mutation dominante, et cette mutation dominante peut être bénigne.

Cela peut faire référence à la couleur des yeux d'une sorte ou d'une autre; cela peut être une mutation dominante. Ou cela peut faire référence à une maladie.

Exemple

Par exemple, les voies métaboliques sont affectées, mais souvent peu, par les changements de concentration enzymatique. Cela signifie que les allèles producteurs d'enzymes présentent généralement une dominance complète. Pour les gènes produisant des protéines non enzymatiques telles que le collagène ou l'hémoglobine, la quantité de produit est importante et les relations de dominance sont plus compliquées. De plus, avec l'hémoglobine, la dominance peut changer en fonction de l'aspect du phénotype étudié et des conditions environnementales. Les gènes liés à l'X sont un cas particulier, qu'ils soient enzymatiques ou non. En raison de l'inactivation du chromosome X, un seul allèle lié à l'X peut être actif dans une cellule, ce qui signifie que le concept de dominance ne peut pas être appliqué au niveau cellulaire. Au lieu de cela, un type de dominance est démontré au niveau individuel; mais même ainsi, les traits dominants peuvent ne pas être exprimés et les traits récessifs peuvent être exprimés.

Dominance complète

Une action génétique en dominance complète est un type d'action génétique où l'un des allèles (l'allèle dominant) l'emporte sur l'autre (l'allèle récessif) dans la production de phénotypes qualitatifs. Un gène qui présente une dominance complète produit deux phénotypes qualitatifs : un phénotype dominant et un phénotype récessif.

La dominance complète intervient lorsque l'allèle dominant masque complètement l'effet de l'allèle récessif à l'état hétérozygote.

L'allèle dominant engendre toujours le phénotype dominant et empêche l'expression phénotypique de l'allèle récessif au stade hétérozygote; en conséquence, les génotypes homozygote dominant et hétérozygote engendrent l'un et l'autre un phénotype dominant. Le phénotype récessif apparaît seulement chez les poissons homozygotes récessifs.

Dominance incomplète

Une action génétique en dominance incomplète est un type d'action génétique où l'un des allèles l'emporte sur l'autre lors de la production de phénotypes qualitatifs, sans toutefois que l'allèle dominant éclipse totalement l'allèle récessif au stade hétérozygote. Il faut deux copies de l'allèle dominant pour produire le phénotype dominant. Comme l'allèle récessif peut remplir sa fonction au stade hétérozygote, ce génotype engendre un phénotype (le phénotype hétérozygote) qui diffère peu du phénotype dominant. L'allèle récessif produit un troisième phénotype (le phénotype récessif) lorsque le poisson est homozygote récessif.

Action génétique additive

Une action génétique additive identifie un type d'action génétique où chacun des deux allèles contribue de la même façon à la production de phénotypes qualitatifs et qu'aucun d'eux n'est donc dominant. Le génotype hétérozygote engendre un phénotype intermédiaire entre ceux qui sont produits par les génotypes homozygotes.

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