Annexe embryonnaire

Définition

Une annexe embryonnaire qualifie chacun des organes extra-embryonnaires qui participent au développement de l'embryon des Amniotes en lui assurant nutrition et protection. Chez les Sauropsidés, les annexes embryonnaires sont l'amnios, l'allantoïde, la vésicule vitelline auxquels se rajoute le placenta chez les mammifères.

Les annexes embryonnaires et foetales :

Circulation utéroplacentaire et formation d'annexes foetales. (A) Développement des annexes embryonnaires et foetales. (B) Développement de villosités choriales. Le schéma représente la formation des villosités primaires, secondaires et tertiaires.

Explications

L'un des principaux objectifs de la médecine régénérative est de trouver des cellules souches faciles à obtenir et sûres et efficaces chez un hôte autologue ou allogénique lors de la transplantation. L'utilisation potentielle des annexes embryonnaires et foetales en médecine régénérative connaît de nouvelles avancées dans la caractérisation phénotypique des cellules souches dérivées des annexes foetales, les progressions obtenues dans l'analyse à la fois de leur potentiel de différenciation et de leur sécrétome, et enfin, de l'utilisation potentielle des membranes foetales décellularisées.

Normalement jetés comme déchets médicaux, le cordon ombilical et le tissu périnatal représentent non seulement une riche source de cellules souches, mais peuvent également être utilisés comme échafaudage pour la médecine régénérative, offrant un environnement propice à la croissance et à la différenciation des cellules souches.

Le blastocyste atteint la lumière de l'utérus 4 à 5 jours après la fécondation. Au pôle embryonnaire, le cytotrophoblaste qui entourait le blastocyste produit une couche syncytiale, le syncytiotrophoblaste, qui envahit l'épithélium utérin, formant une association avec la circulation sanguine maternelle. Le développement de la circulation utéroplacentaire s'accompagne de la formation des membranes embryonnaires et foetales, qui comprennent l'amnios, le chorion et le sac vitellin. Peu de temps après l'implantation, la masse cellulaire interne du blastocyste se différencie en hypoblaste et épiblaste. Le sac vitellin dérive de cellules hypoblastiques qui migrent le long de la surface interne du cytotrophoblaste; son rôle principal est de nourrir l'embryon aux premiers stades de son développement. Ensuite, sa taille se réduit. À la quatrième semaine de développement, au cours de l'organogenèse, une partie du sac vitellin est incorporée dans l'embryon sous forme d'intestin.

L'épithélium amniotique est dérivé de l'épiblaste. En effet, les cellules épiblastiques migrent vers l'extérieur et génèrent les amnioblastes; la cavité amniotique se forme dans les 7 à 8 jours suivant la fécondation, et les cellules épiblastiques et les amnioblastes forment le revêtement cellulaire épithélial de la cavité amniotique. Le liquide amniotique contenu dans cette cavité permet au foetus de se développer et de se déplacer librement à l'intérieur de l'utérus.

La gastrulation commence entre le jour 9 et le jour 15 chez l'homme, lorsque l'épiblaste donne naissance aux trois couches germinales primaires de l'embryon. Parce que l'épithélium amniotique se développe avant la gastrulation, il a été suggéré que les cellules souches pluripotentes dérivées de l'épiblaste peuvent être conservées dans l'amnios, même à terme.

Le chorion, le composant foetal du placenta, dérive du trophoblaste et du mésoderme extra-embryonnaire et contient des cellules sanguines foetales. Le chorion subit une prolifération rapide et forme de nombreux prolongements, les villosités choriales, qui envahissent et détruisent la caduque utérine. La première association avec le système vasculaire maternel a lieu au jour 9, lorsque le syncytiotrophoblaste envahissant forme des lacunes, des espaces sinusoïdaux remplis de sang dans l'endomètre; c'est la première circulation utéroplacentaire primitive. Par la suite, le cytotrophoblaste en prolifération projette des extroflexions digitiformes dans le syncytiotrophoblaste, formant des villosités primaires liées au sang maternel. Lorsque les villosités primaires présentent un mésenchyme en leur milieu, elles sont appelées villosités secondaires. À la troisième semaine, le sang foetal et le système circulatoire se forment, et au jour 21, les vaisseaux sanguins extra-embryonnaires pénètrent dans les villosités, formant des villosités tertiaires.

Les villosités choriales couvrent toute la surface du conceptus précoce, mais à mesure que le sac gestationnel s'agrandit, les villosités de la partie inférieure du sac à côté de la caduque basale sont comprimées et commencent à dégénérer; la formation de chorion laeve est le résultat de cette régression partielle et peut être observée vers 6 à 8 semaines de gestation. Parce que la cavité amniotique s'élargit, l'amnios fusionne avec le chorion à 17–20 semaines de gestation, produisant la membrane amniochorionique qui peut être observée jusqu'à l'accouchement.

Le placenta entièrement développé a une forme discoïde avec un diamètre de 15 à 20 cm et une épaisseur de 2 à 3 cm. C'est une combinaison d'une partie foetale, formée par le chorion, et une partie maternelle appelée la decidue.

En rapport avec "annexe embryonnaire"

• bouton embryonnaire

  

  Un bouton embryonnaire est un amas de cellules à l'intérieur du trophoblaste, une partie d'un blastocyste, lors d'une embryogenèse.

• développement embryonnaire

  

  Le développement embryonnaire consiste en une succession de transformations subies par un organisme depuis le stade zygote jusqu'au stade foetal, parfois avec...

• disque embryonnaire

  

  Chez les mammifères, le disque embryonnaire (disque germinatif) est la partie de la blastula secondaire dérivée du bouton embryonnaire.

• embryonnaire

  

  Est embryonnaire ce qui est au stade de l'embryon, à l'état rudimentaire comme un germe ou une larve, et doit encore se développer.