Que signifie décondensation ?

Définition décondensation:

En cytologie, la décondensation est un relâchement de la texture de la chromatine par fragmentation. Elle est évaluée par le facteur de décondensation.

Elle intervient, par exemple, lors de la déspiralisation mitotique.

La condensation et la décondensation de la chromatine sont encore mal définies en termes moléculaires. La condensation de la chromatine est provoquée par les condensines et les interactions entre les histones. La décondensation de la chromatine nécessite les ATPases p97 et RuvBL1 / 2.

Au cours de la division des cellules eucaryotes, la chromatine nucléaire subit des changements marqués en ce qui concerne la forme et le degré de compactage. Bien que déjà considérablement compactée au cours de l'interphase, la chromatine se condense et s'individualise lors de l'entrée en mitose en chromosomes discrets qui sont capturés et déplacés indépendamment par l'appareil à fuseau mitotique. Une fois séparée par le fuseau, la chromatine se décondense pour rétablir sa structure d'interphase compétente pour la réplication et la transcription de l'ADN. Bien que décrit cytologiquement il y a longtemps, les mécanismes moléculaires sous-jacents de la condensation et de la décondensation de la chromatine mitotique sont encore mal définis. Elle implique une restructuration de la chromatine mitotique.


Exemple avec une méthode d'évaluation de la capacité fécondante du sperme d'ovins:

Les spermatozoïdes obtenus à partir de testicules, d'épididimydes et d'éjaculats complets de béliers (ovin mâle) en bonne santé pendant et après la saison de reproduction ont montré une décondensation nucléaire de la chromatine par exposition contrôlée au dithiotreitol (DTT) et au dodécyl sulfate de Sodium (SDS) in vitro.

Une résistance progressive à la décondensation a été mise en évidence par les spermatozoïdes lors du transit épididymal, confirmant une augmentation progressive de la prévalence des liaisons disulfures chromatiniques lors de la maturation des spermatozoïdes chez cette espèce. Un pourcentage élevé de noyaux de spermatozoïdes stables (non décondensés) après traitement (79%) a été décelé dans le sperme de béliers ayant une fertilité normale (taux de non-retour de 64% au premier ½strus). Des changements opposés ont été trouvés dans le sperme de béliers ayant un faible taux de fertilité (37%), car ceux-ci ne présentaient que 31% des noyaux de sperme stables. Il n'y avait pas de différences dans les spermiogrammes de ces deux groupes.

Lorsque le sperme des mêmes béliers a été testé en dehors de la saison de reproduction, une relation similaire a été constatée bien que, dans les deux groupes, le pourcentage de spermatozoïdes à noyau stable soit plus élevé que pendant la saison de reproduction. Le rôle possible du plasma séminal et de certains de ses composants (par exemple le zinc) sur la décondensation de la chromatine nucléaire du sperme de bélier a également été étudié. La présence de plasma séminal et l'addition de zinc inhibaient largement ou complètement la décondensation de la chromatine nucléaire du sperme de bélier, tandis que l'inverse se produisait après l'ajout d'agents chélateurs (par exemple, l'EDTA) aux échantillons de sperme.

Les présents résultats suggèrent que l'induction de la décondensation nucléaire du sperme par exposition à la DTT et au SDS dans des conditions contrôlées pourrait fournir une méthode simple mais fiable pour prédire in vitro la capacité de fécondation d'un échantillon de sperme de bélier.

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