Gènes imbriqués
Définition
Les gènes imbriqués plus courts sont dans le cadre, le grand cadre de lecture ouvert codant pour le précurseur de la protéase. Ces gènes sont également co-terminaux avec lui en 3′. Les gènes imbriqués entrent dans la traduction du code génétique.
Des gènes imbriqués :
Représentation schématique de l'imbrication de gène avec le gène de la β-globine et de la manière dont il est transcrit en ARN nucléaire qui est ensuite traité par l'ajout d'une structure CAP à l'extrémité 5′ et d'une queue polyadényle à l'extrémité 3′, et la suppression des séquences intermédiaires (IVS I et IVS II), avant de passer dans le cytoplasme sous forme d'ARN messager. La position des codons 1 (correspondant au premier acide aminé de la chaîne β), 30, 31, 104, 105 et 146, ainsi que les codons d'initiation et de terminaison, sont indiqués.
Explications
Le travail d'un gène est cette partie de la double hélice d'ADN dans le chromosome qui code pour une seule molécule d'ARN qui, à son tour, dicte généralement la synthèse d'un polypeptide au niveau d'un ribosome dans le cytoplasme cellulaire.
On rappellera que l'ADN est constitué de deux brins, chacun avec un squelette sucre-phosphate et un réseau linéaire de toute combinaison des quatre bases nucléotidiques, l'adénine (A), la guanine (G), la cytosine (C) et la thymine (T). Les deux brins d'ADN sont maintenus ensemble par la nature complémentaire des séquences de bases nucléotidiques; l'adénine ne s'apparie qu'avec la thymine et la guanine avec la cytosine.
Processus
Lorsque la transcription a lieu, l'un des deux brins d'ADN sert de matrice pour la formation d'une molécule d'ARN qui aura une séquence de bases complémentaire. La seule différence est que l'ARN contient de l'uracile (U) au lieu de la thymine. Le code génétique consiste en une série de codons ou triplets de bases, et comme il existe quatre bases différentes, il existe 64 combinaisons de trois.
Chaque codon sauf trois code pour l'un des 20 acides aminés : UAA, UAG et UGA codent pour la terminaison de la traduction de l'ARN messager (ARNm) en chaîne polypeptidique. AUG est le codon de la méthionine, mais a également pour rôle d'initier la traduction de l'ARNm.
Une fois dans le cytoplasme, l'ARNm s'associe à un ou plusieurs ribosomes qui permettent aux acides aminés d'être assemblés en chaînes polypeptidiques conformément au code génétique de cet ARNm particulier. La traduction est réalisée avec le support d'autres molécules intermédiaires appelées ARN de transfert (ARNt). Ces molécules se lient à un acide aminé à une extrémité, tandis que l'autre extrémité est capable de reconnaître le codon d'ARNm pour cet acide aminé particulier.
L'initiation de la traduction est un processus complexe dans lequel l'ARNm se lie à un ribosome avec l'ARNt d'initiation, l'ensemble du processus étant facilité par l'implication temporaire de protéines appelées facteurs d'initiation. Les défauts dans le processus de traduction lui-même (par opposition à la traduction fidèle de messages erronés) n'ont pas encore été démontrés comme étant une caractéristique de la maladie monogénique.
On sait depuis longtemps que même la molécule d'ARNm dans le cytoplasme est considérablement plus longue que la séquence du codon d'initiation au codon de terminaison correspondant à la chaîne polypeptidique et le produit non traité de la transcription d'un gène, le transcrit primaire, est encore plus long.
Synonymes, antonymes
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