Aconitine
Définition
L'aconitine est un alcaloïde présent chez les Aconits du genre Aconitum chez les Renonculacées, particulièrement dans leurs racines et tubercules, mais elle se trouve dans toutes les parties de la plante. Les plantes avec aconitine sont parmi les plus toxiques de la flore européenne. Elle sont admises comme LES plus toxiques des plantes à fleurs en France avec des sous-espèces de Aconitum napellus.
La plante "Casque de Jupiter" produit de l'aconitine :
L'aconit napel, ou Casque-de-Jupiter en raison de la forme des fleurs de l'inflorescence, est très dangereuse, produisant de l'aconitine dans l'ensemble de ses tissus. L'aconitine n'est pas le seul alcaloïde présent dans la plante mais c'est le principal par concentration.
Explications
L'aconitine est le dérivé acétylé et benzoylé de l'aconine, une alcamine diterpénique pentahydroxylée. L'aconitine peut être hydrolysée en benzoylaconine et aconine.
La découverte et le premier isolement sont attribués au pharmacien de Heidelberg Philipp Lorenz Geiger. L'aconitine est le deuxième poison végétal le plus actif au monde après la népaline (ou pseudoaconitine).
L'aconitine est considérée comme l'un des poisons végétaux les plus puissants, elle est plus efficace que la strychnine. L'aconitine et les alcaloïdes apparentés sont absorbés très rapidement par l'intestin, mais aussi par la peau et les muqueuses intactes. L'aconitine ralentit l'inactivation du canal sodium voltage-dépendant et prolonge ainsi l'afflux d'ions sodium pendant le potentiel d'action. Il a un effet périphérique et central sur les nerfs moteurs et sensoriels, d'abord stimulant, suivi d'une paralysie. Les principaux effets cardiaques sont les arythmies et la bradycardie, qui entraînent un arrêt cardiaque diastolique à dose létale.
La dose mortelle d'aconitine pour un adulte est d'environ 5 milligrammes. C'est pourquoi elle - sous la forme du chapeau de fer bleu - était auparavant utilisée comme flèche, appât - et poison meurtrier. Cet ingrédient actif extrait des racines était utilisé en Inde pour l'exécution de la peine capitale. Pendant la Seconde Guerre mondiale, il était possédé par des espions qui devaient se suicider en cas de capture. Au 16ème siècle, à Rome et à Prague, les condamnés à mort ont agi comme des cobayes dans les expériences pour découvrir un antidote.
L'aconitine nécessite une prescription. Il est toujours utilisé à des doses homéopathiques pour les rhumatismes et les rhumes. L'aconitine n'est disponible que sans ordonnance à partir de la puissance D4 (ce qui correspond à une dilution de 1 : 10 000). Dans les préparations combinées, des puissances plus faibles sont également utilisées en petites quantités individuelles.
pharmacopée officielle), il est toujours considéré comme ayant une activité anti-congestive et antitussive efficace (une préparation particulière est suivie d'une cuisson des racines pendant 6 à 8 heures, de sorte que par des procédés hydrolytiques une diminution de la toxicité est déterminée).
En Chine (où il apparaît dans 4 préparations de larotation spécifique est de [α]D +17,3 ° lorsque l'aconitine a été dissoute dans le chloroforme. La détection a lieu via le réactif Dragendorff, dans lequel une réaction de couleur orange peut être observée. La détermination qualitative et quantitative fiable de l'aconitine est possible après une préparation adéquate des échantillons en utilisant le couplage de la HPLC avec la spectrométrie de masse.
Du point de vue chimie analytique, laL'aconitine est un diester d'aconine avec les acides acétique et benzoïque. Elle a la formule chimique C34H47NO11. Elle dérive de la cyclisation du pyrophosphate de géranyle qui, après des modifications ultérieures, devient une atisine à laquelle est incorporée une unité 2-aminoéthanolique.
Synonymes, antonymes
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