Ostéogenèse
Définition
L'ostéogenèse est une genèse d'os, la formation d'os se finissant par l'ossification. En fait, deux types différents de formation osseuse existent : statique et dynamique. Il existe 5 types d'os différents chez l'Homme. L'apparition et le développement de centres d'ossification intramembranaire dans et autour de la tige des os sont étudiés par microscopie.
L'ostéogenèse normale et imparfaite :
Lorsqu'un défaut intervient au cours de l'ostéogenèse, la maladie des os fragiles ou ostéogenèse imparfaite (OI) est caractérisée par un squelette fragile.
Explications
L'ostéogenèse et l'ossification sont le processus dans lequel de nouvelles couches de tissu osseux sont placées par les ostéoblastes. Au cours de la formation osseuse, l'os tissé (disposition aléatoire des fibres de collagène) est remodelé en os lamellaires (faisceaux parallèles de collagène dans une couche connue sous le nom de lamelles).
Voir aussi le rôle du procollagène dans le cas d'une ostéoporose imparfaite.
Ostéogenèses statique et dynamique
L'ostéogenèse statique est caractérisée par des cordons pluristratifiés d'ostéoblastes inopinément stationnaires, qui se différencient à une distance assez constante (28 ∓ 0,4 µm) des capillaires sanguins.
L'ostéogenèse dynamique est caractérisée par des lames monostratifiées typiques d'ostéoblastes mobiles.
L'ostéogenèse statique est consacrée à la construction de la première charpente osseuse trabéculaire ayant, par rapport à l'apposition osseuse ultérieure par des ostéoblastes mobiles typiques, la même fonction de support que les trabécules calcifiées dans l'ossification endochondrale.
En conclusion, il apparaît que si l'ostéogenèse statique augmente la taille externe de l'os, l'ostéogenèse dynamique est principalement impliquée dans le compactage osseux, c'est-à-dire dans le remplissage des espaces haversiens primaires avec des ostéons primaires.
Aucune différence structurelle et ultrastructurale significative n'a été trouvée entre les ostéoblastes stationnaires et mobiles, tous étant des cellules sécrétrices polarisées reliées par des jonctions communicantes. Cependant, contrairement aux lames ostéoblastiques mobiles typiques, les ostéoblastes stationnaires à l'intérieur des cordons sont irrégulièrement disposés, diversement polarisés et se transforment en ostéocytes, regroupés dans des lacunes confluentes, au même endroit où ils se différencient.
Voir aussi une ostéolyse.
Ostéogenèse imparfaite
L'ostéogenèse imparfaite (OI) est un groupe de troubles génétiques qui affectent principalement les os, avec une formation osseuse imparfaite. Les personnes atteintes de cette maladie ont des os qui se cassent (fracture) facilement, souvent à la suite d'un traumatisme léger ou sans cause apparente. Les symptômes peuvent aller de légers avec seulement quelques fractures à graves avec de nombreuses complications médicales.
Les fractures multiples sont courantes et, dans les cas graves, peuvent survenir avant même la naissance. Les cas plus légers peuvent impliquer seulement quelques fractures au cours de la vie d'une personne.
L'ostéogenèse imparfaite, connue sous le nom de maladie des os de verre, est une maladie génétique qui entraîne une formation osseuse anormale. La maladie des os fragiles n'est pas la même chose que l'ostéoporose. L'ostéoporose est la perte de densité osseuse, mais cela ne signifie pas que les os sont anormalement formés. Cependant, les deux conditions provoquent des fractures osseuses.
L'ostéogenèse imparfaite peut être causée par des mutations dans l'un des nombreux gènes. Les mutations des gènes COL1A1 et COL1A2 sont à l'origine d'environ 90 % de tous les cas. Ces gènes fournissent des instructions pour fabriquer des protéines qui sont utilisées pour assembler le collagène de type I.
Synonymes, antonymes
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