Pharmacocinétique
Définition
La pharmacocinétique peut être définie comme l'étude des mouvements dynamiques de produits chimiques étrangers (xénobiotiques) lors de leur passage dans l'organisme et englobe à ce titre la cinétique d'absorption, de distribution, de biotransformation/métabolisme et d'excrétion.
Schématisation de la pharmacocinétique :
La pharmacocinétique est un facteur qui détermine l'efficacité des médicaments thérapeutiques. La pharmacocinétique est l'étude du mouvement des médicaments dans le corps lors de l'insertion et de l'excrétion, ou, plus spécifiquement, pour cibler des types de cellules, des tissus ou des organes.
Explications
La pharmacocinétique fait référence à la définition de "cinétique". La cinétique signifie essentiellement mouvement, mais par définition, c'est l'étude des forces agissant sur les mécanismes. Ainsi, la pharmacocinétique fait référence au mouvement de tout médicament entrant, traversant et sortant du corps.
Scientifiquement parlant, la pharmacocinétique étudie les taux de réactions chimiques dans le corps. En se référant aux produits pharmaceutiques, la pharmacocinétique décrirait la chronologie de l'absorption, de la biodisponibilité, de la distribution, du métabolisme du médicament et de la façon dont le corps l'excrète.
La description des taux de mouvement des xénobiotiques dans les tissus permet une meilleure interprétation et prédiction du devenir des xénobiotiques à l'intérieur du corps.
La pharmacocinétique comprend un ensemble d'équations qui prédisent les concentrations de médicament au site cible au fil du temps.
Processus
La pharmacocinétique est le parcours d'un médicament dans l'organisme, qui se décompose en quatre étapes différentes abrégées en ADME : absorption, distribution, métabolisme et excrétion :
- absorption : observe comment un médicament se déplace du site d'administration au site d'action.
- distribution : observe le passage d'un médicament dans la circulation sanguine vers différents tissus du corps.
- métabolisme : observe l'activité qui décompose un médicament.
- excrétion : observe l'élimination d'un médicament de l'organisme.
Paramètres
Le type de réponse d'un individu à un médicament particulier dépend des propriétés pharmacologiques inhérentes du médicament à son site d'action. Cependant, la rapidité d'apparition, l'intensité et la durée de la réponse dépendent généralement de paramètres tels que :
- le taux et l'étendue de l'absorption du médicament à partir de son site d'administration;
- le taux et l'étendue de la distribution du médicament aux différents tissus, y compris le site d'action;
- le taux d'élimination du médicament de l'organisme.
La pharmacocinétique concerne la détermination précise de l'ampleur de la variable indépendante en pharmacologie et en thérapeutique, à savoir la concentration de médicament dans le corps au niveau de la cible biologique d'intérêt.
Études
Bien que les études précliniques nécessitent la détermination d'une activité et d'une pharmacocinétique in vitro acceptables chez au moins deux espèces animales, des études pharmacocinétiques doivent être réalisées chez l'homme pour corréler les concentrations sanguines avec des effets biologiques particuliers.
La connaissance de la disposition in vivo est nécessaire pour adapter les modifications afin de dériver éventuellement des médicaments semi-synthétiques. Les études pharmacocinétiques des produits naturels sont difficiles car elles impliquent généralement l'administration de mélanges complexes de substances, dans de nombreux cas de composants inconnus.
Certains médicaments chinois, dont Danshen (Salvia miltiorrhiza), Kang-lai-te (Coix lachryma) et Ginkgo bilboa ont été évalués dans des essais cliniques contrôlés randomisés.
De nombreux paramètres pharmacocinétiques, en particulier des poisons, n'ont pas encore été déterminés car même les études in vitro sont entravées par l'extrême toxicité de certains poisons, comme la palytoxine.
Synonymes, antonymes
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