[Sciences News] Caractéristiques biométriques et reproductives de l'Hypancistrus L333

Titre EN : Biometric and reproductive characteristics of the King Tiger Plecos Hypancistrus sp. "L-333" (Siluriformes : Loricariidae) endemic to the lower Xingu River (Pará, Brasil)
Titre FR: Caractéristiques biométriques et reproductives du King Tiger Plecos Hypancistrus sp. "L-333" (Siluriformes : Loricariidae) endémique du cours inférieur du Xingu (Pará, Brésil)

MAgazine: Vol. 9 No. 1 (2021): International Journal for Innovation Education and Research, Janv 2021
Auteurs: Fabrício Barros de Sousa, Hélio Beltrão, Rodrigo Yudi Fujimoto, Raimundo Aderson Lobão de Souza, Severino Adriano de Oliveira Lima,  Raniere Garcez Sousa

Licence: Creative Commons Attribution-NoDerivatives 4.0 International License.
PDF: https://www.researchgate.ne...gu-River-Para-Brasil.pdf
HTML: https://www.researchgate.ne..._Xingu_River_Para_Brasil
DOI: http://doi.org/10.31686/ijier.vol9.iss1.2905

GOOGLE TRADUCTEUR:

Résumé
Cette recherche a analysé les caractéristiques biométriques et reproductives d'un groupe d'Hypancistrus sp. L-333 (King Tiger Plecos) afin de recueillir des informations biologiques et d'aider à l'élevage de l'espèce en captivité, soutenant ainsi sa conservation naturelle. Cette espèce a une distribution naturelle limitée au cours inférieur du fleuve Xingu et est actuellement menacée par les projets hydroélectriques de la région. Les spécimens acquis ont été mesurés, pesés et classés selon le sexe en fonction des caractéristiques morphométriques (preuve de caractères sexuels secondaires) qui ont été confirmées par la suite par dissection. Un total de 32 individus, 16 hommes et 16 femmes ont été identifiés. Bien que le rapport longueur-poids ne présente pas de différences significatives, les résultats ont révélé que l'espèce a un dimorphisme sexuel secondaire. Les odontodes étaient plus développées dans la région médio-latérale du corps, la région post-dorsale, le pédoncule caudal et dans le premier rayon (ossifié) de la nageoire pectorale chez les mâles. Les analyses histologiques des gonades ont confirmé que tous les poissons étaient des individus adultes. Le diamètre des ovocytes variait de 0,14 à 2,0 mm, présentait trois modes distincts et était synchrone dans plus de deux groupes, ce qui témoigne de la ponte par lots. La fécondité était faible, entre 35 et 54 ovocytes dans le plus gros lot. Ces informations sont nouvelles et importantes pour l'identification des groupes reproducteurs, et visent à se reproduire en captivité afin que ces ressources puissent être exploitées de manière durable, sans nuire aux stocks naturels déjà menacés.

[/quote]


4. Discussion
Toutes les valeurs du paramètre B des estimations de la relation longueur-poids se situaient dans les limites attendues (2,5 à 3,5), comme le suggère Froese (2006). Pour le facteur de condition, qui a été largement utilisé pour indiquer les changements dans le bien-être des poissons, car il reflète la condition physiologique, la disponibilité de la nourriture et l'adaptation des poissons aux fluctuations saisonnières qui se produisent dans l'environnement (Barbieri et Verani, 1987; Chellappa et al., 1995), Hypancistrus sp. L-333 n'a pas montré de différences significatives dans le facteur de condition entre les sexes. La disponibilité de la nourriture semble avoir été suffisante pour fournir de bonnes conditions trophiques et assurer l'approvisionnement énergétique nécessaire à l'espèce pendant la période de reproduction (au moins pendant la période d'échantillonnage observée). En ce qui concerne la taille du corps, les mâles d'Hypancistrus sp. Les L-333 étaient généralement plus gros que les femelles avec des longueurs de classe supérieures à 11 cm (TL). Cependant, la pente entre les sexes n'était pas différente. La plus grande taille du mâle peut avoir été due à la capture d'individus plus âgés par rapport aux femelles ou être un attribut biologique de l'espèce, car elle confère un avantage compétitif pour la reproduction puisque les mâles de la famille des Loricariidae présentent le soins parentaux (Tos et al., 1997; Suzuki et al., 2000). Chez les mâles, des odontodes développées ont également été trouvées dans tout le corps, et c'était une caractéristique frappante entre les sexes et, principalement pendant la saison de reproduction, qui peut être utilisée dans la sélection des individus. Parmi divers genres de Loricariinae, une sous-famille de Loricariidae, bien qu'il existe différentes formes de dimorphisme sexuel secondaire, les principales sont liées au développement prononcé des odontodos dans les régions pectorales, pelviennes et anales, ainsi que dans le museau, la tête. les os et dans la région du pédoncule caudal (Covain et Fisch-Muller, 2007). Dans la présente enquête, ces caractéristiques ont également été mises en évidence dans les espèces étudiées. En saison de reproduction, dimorphisme sexuel secondaire, tout à fait évident entre les sexes d'Hypancistrus sp. L-333, peut être un outil utile dans la sélection et la formation de paires pour la reproduction en captivité. L'espèce soeur, Hypancistrus zebra, ne présente pas de dimorphismes sexuels évidents ni de dichromatisme, ce qui rend difficile l'identification des sexes (Roman, 2011). C'est également le cas pour H. furunculus, dont la distribution est limitée à l'Orénoque, au Venezuela (Armbruster et al., 2007). Cependant, dans une étude réalisée dans l'Orénoque, un dimorphisme sexuel a été observé pour les espèces H. contradens, H. debilittera et H. lunaorum, et les mâles nuptiaux présentent des odontodes légèrement hypertrophiées sur les plaques latérales de la tête et dans la région caudale. (la taille des odontodes augmente plus tard dans la seconde moitié du corps). Les dimorphismes sexuels secondaires chez les poissons sont des caractéristiques externes générées par l'instinct sexuel qui sont généralement facilement visibles et, en tant que telles, sont un outil utile pour la classification par sexe des individus. Ces différences sexuelles, selon les espèces, peuvent être observées dans la morphologie du corps; plus précisément, dans la région urogénitale, modifications des nageoires pelviennes et anales, coloration plus prononcée chez l'un des sexes, renflements dans la région céphalique, différences de comportement, entre autres (Rotta, 2004; Py-Daniel et Cox-Fernandes, 2005; Anjos et Anjos, 2006; Godinho, 2007; Godinho et al., 2010). Plusieurs espèces de la famille des Loricariidae ont des structures qui peuvent indiquer des caractéristiques de dimorphisme sexuel secondaire (Py-Daniel et Cox-Fernandes, 2005). Cependant, de nombreux auteurs mentionnent que la présence d'odontoïdes dans différentes parties du corps est la caractéristique la plus frappante du dimorphisme sexuel secondaire qui existe chez les espèces de Loricariidae (Rodríguez et Miquelarena, 2005; Covain et Fisch-Muller, 2007; Pereira et al., 2007), et peut être trouvé dans les grandes espèces, comme le Panaque schaeferi qui peut atteindre une longueur standard de 60 cm (Lujan et al., 2010), ainsi que chez des espèces miniatures comme Nannoplecostomus eleonorea, qui atteint une longueur totale d'environ 3 cm (Ribeiro et al., 2012). Les odontodes peuvent être trouvées chez les mâles et les femelles de diverses espèces de la famille des Loricariidae (Py-Daniel et Cox-Fernandes, 2005), cependant, certains auteurs mentionnent que le sexage doit être effectué en utilisant la présence d'odontodes pour distinguer les mâles et les femelles. femelles de cette famille (Rodríguez et Miquelarena, 2005; Covain et Fisch-Muller, 2007; Pereira et al., 2007). Les mâles et les femelles de Pareiorhaphis nasuta, par exemple, ont des odontoïdes dans la région des nageoires pectorales; cependant, ces odontoïdes sont plus gros chez les mâles adultes et plus petits chez les mâles et les femelles juvéniles qui indique une forme de dimorphisme sexuel secondaire (Pereira et al., 2007). Un schéma similaire se produit chez les espèces Dolichancistrus atratoensis, D. carnegiei, D. coppernsis et D. fuesslii, qui ont des odontodes chez les deux sexes, et ces structures sont nettement plus développées chez les mâles que chez les femelles (Ballen et Vari, 2012). Ces caractéristiques ont également été observées chez Hypancistrus sp. L-333, chez les individus de plus de 8,0 cm (TL). Chez les espèces du genre Rineloricaria, les odontodes sont également plus prononcées chez les mâles pendant la période d'activité reproductrice, en particulier sur les côtés de la tête, dans la région operculaire, sur la face dorsale des nageoires pectorales et dans les pré-régions pédoncules dorsaux et caudaux (Rodríguez et Miquelarena, 2005; Covain et Fisch-Muller, 2007). Ceci est clairement visible chez l'espèce Rineloricaria osvaldoi, en particulier chez les mâles et les femelles immatures (Fichberg et Chamon, 2008). Cependant, il existe également certaines espèces d'acariens des rivières Xingu et Tapajós dans l'état du Pará qui présentent une hypertrophie des odontoïdes chez les mâles en âge de procréer, comme le cas de Baryancistrus chrysolomus (Py-Daniel et al., 2011) et Peckoltia feldbergae (Oliveira et al., 2012). Outre les odontoïdes, l'histologie des organes reproducteurs est un outil important pour confirmer le sexe des prélèvements et déterminer le stade de maturation gonadique, et permet une visualisation directe des structures reproductrices des femelles (oogonies, ovocytes, etc.) et les hommes. (spermatogonies, spermatides, etc.) et a une plus grande précision, quel que soit leur degré de maturation (Vazzoler, 1996; Solis-Murgas et al., 2011; Andrade et al., 2015). La présente enquête montre que les individus des espèces analysées capturés pendant la période de crue (juillet) étaient en cours de développement gonadique. Cependant, il est important de noter que la période de reproduction de l'espèce n'a pas été étudiée, puisque les échantillons provenaient d'un seul mois de prélèvement. Bien qu'il n'y ait pas de différence dans le schéma de coloration entre les mâles et les femelles, des dissemblances sexuelles secondaires ont été observées (odontoïdes se développant le long du corps et dans la partie distale du premier rayon ossifié de la nageoire pectorale) qui sont essentielles dans la différenciation des mâles et des femelles. les femelles. vérifié. La facilité de différenciation sexuelle de Hypancistrus sp. Le L-333 pendant la saison de reproduction peut présenter des avantages pour la culture de cette espèce en captivité, et ainsi minimiser la pression de pêche de ces individus dans leur milieu naturel, puisque cette espèce n'a pas encore été officiellement décrite, bien qu'elle soit considérée comme abondante. ces derniers temps. passé (Anatole et al., 2008). D'autre part, l'environnement naturel de cette espèce est menacé par le barrage hydroélectrique de Belo Monte sur le fleuve Xingu, qui affecte précisément l'aire de répartition géographique de l'espèce. Dans cette région, le débit de la rivière Xingu a perdu ses caractéristiques hydrologiques et saisonnières, influençant la diminution du débit et de la profondeur (Haglund, 2014). Ces facteurs exposent les populations de poissons qui habitent ces milieux à un risque imminent, en particulier les populations de petits Loricariidae tels que Hypancistrus sp. L-333. Les impacts du barrage de la rivière Xingu se reflètent déjà dans l'espèce congénère H. zebra, qui a maintenant une distribution réduite dans le tronçon Volta Grande de la rivière Xingu. Bien que la capture de H.zebra soit interdite depuis 2004 (Instruction normative n° 5, 21 mai 2004), cette espèce soeur est la plus recherchée parmi les Loricariidae dans l'aquariophilie dans le monde, et est actuellement en danger critique d'extinction. en raison de la perte de son habitat naturel et de la pêche illégale. Cela peut conduire, dans un court laps de temps, au déclin et / ou à l'extinction de la population naturelle de cette espèce (Roman, 2011). Malgré le fait que H.zebra est reconnu par le gouvernement fédéral comme étant en danger critique d'extinction et son exploitation est interdite (Ordonnance n° 445, 17 décembre 2014) et est répertorié dans le Livre rouge des espèces menacées d'extinction du Brésil (ICMBio, 2016), des spécimens de cette espèce sont passés en contrebande vers d'autres pays, comme le Pérou et la Colombie. Selon Anatole et al. (2008), on estime qu'environ 250 000 spécimens de cette espèce sont passés en contrebande dans la région du fleuve Xingu, et sont vendus dans les animaleries en Europe et aux États-Unis, et ont une valeur marchande d'environ 400 USD (Pedersen, 2016). Les résultats présentés ici peuvent servir d'informations de base pour faciliter la culture d'Hypancistrus sp. L-333 en captivité, et ainsi minimiser les impacts sur les stocks naturels de cette espèce menacée Des spécimens de cette espèce sont passés en contrebande vers d'autres pays, comme le Pérou et la Colombie. Selon Anatole et al. (2008), on estime qu'environ 250 000 spécimens de cette espèce sont passés en contrebande dans la région du fleuve Xingu, et sont vendus dans les animaleries en Europe et aux États-Unis, et ont une valeur marchande d'environ 400 USD (Pedersen, 2016). Les résultats présentés ici peuvent servir d'informations de base pour faciliter la culture d'Hypancistrus sp. L-333 en captivité, et ainsi minimiser les impacts sur les stocks naturels de cette espèce menacée Des spécimens de cette espèce sont passés en contrebande vers d'autres pays, comme le Pérou et la Colombie. Selon Anatole et al. (2008), on estime qu'environ 250 000 spécimens de cette espèce sont passés en contrebande dans la région du fleuve Xingu, et sont vendus dans les animaleries en Europe et aux États-Unis, et ont une valeur marchande d'environ 400 USD (Pedersen, 2016). Les résultats présentés ici peuvent servir d'informations de base pour faciliter la culture d'Hypancistrus sp. L-333 en captivité, et ainsi minimiser les impacts sur les stocks naturels de cette espèce menacée et ils ont une valeur marchande d'environ 400 $ US (Pedersen, 2016). Les résultats présentés ici peuvent servir d'informations de base pour faciliter la culture d'Hypancistrus sp. L-333 en captivité, et ainsi minimiser les impacts sur les stocks naturels de cette espèce menacée et ils ont une valeur marchande d'environ 400 $ US (Pedersen, 2016). Les résultats présentés ici peuvent servir d'informations de base pour faciliter la culture d'Hypancistrus sp. L-333 en captivité, et ainsi minimiser les impacts sur les stocks naturels de cette espèce menacée par l'existence du barrage hydroélectrique sur la rivière Xingu. Bien que cette espèce ait une faible fécondité, en raison du petit nombre d'ovocytes en vitellogenèse complète (entre 35-54 ovocytes), il y a des indications qu'elle se reproduit plus d'une fois tout au long de sa période de reproduction. La présente étude détaille une phase de reproduction imminente de l'espèce Hypancistrus sp. L-333 dans la nature, en raison du plus grand lot d'ovocytes trouvés chez les femelles, qui étaient au stade de la vitellogenèse complète, et d'un grand nombre de spermatozoïdes chez les mâles, ce qui caractérise la préparation du processus de reproduction de l'espèce dans sa forme naturelle. habitat. Cependant, seule la continuité du suivi de la reproduction de l'espèce après la pleine exploitation de la centrale hydroélectrique de Belo Monte,


5. Conclusion
Dans la présente étude, il a été possible de déterminer le sexe d'Hypancistrus sp. "L-333" en utilisant les caractéristiques phénotypiques (confirmées par analyse histologique) qui existent entre les mâles et les femelles du King Tigre Plecos et indiquent quels groupes d'individus reproducteurs peuvent être identifiés par des caractéristiques externes. En tant que tel, les mâles et les femelles King Tiger Plecos peuvent être sélectionnés pour leurs caractéristiques de reproduction les plus frappantes (odontodes plus développées dans la région posdorsale du corps et le premier rayon ossifié de la nageoire pectorale avec des odontodes bien développées chez les mâles), et ces caractéristiques Ils peuvent être appliqués pour obtenir des groupes adaptés à l'élevage en captivité.

@Anemone Clown: La fécondité et le graphique de relations poids/taille est interessant pour tes fiches

Merci pour le partage !