Hémizygote
Définition
Un hémizygote est une cellule d'un organisme diploïde ne possédant qu'un allèle à un locus donné, pour cause d'absence de région homologue. Par exemple, certains loci de l'hétérochromosome X ne sont pas présents sur le Y.
Principe des hémizygotes :
(en haut) Hémizygosité réciproque classique. On compare deux hybrides diploïdes possédant chacun un allèle unique différent à un locus donné. (en bas) protocole d'hémizygosité BY. Les souches sont croisées indépendamment avec une souche présentant une délétion d'un seul gène BY. Les hémizygotes sont comparés indépendamment à leur hybride diploïde homologue respectif.
Explications
L'hémizygotie est l'état dans lequel un seul allèle d'un gène existe dans l'ensemble chromosomique (diploïde), qui est par ailleurs dupliqué. On parle également d'un héritage hémizygote (dans les termes avec zygote).
L'hémizygotie est une condition génétique où il n'y a qu'une seule copie d'un gène dans une cellule ou un organisme par ailleurs diploïde.
Chez l'homme, cela affecte les gènes des chromosomes sexuels chez les individus de sexe masculin, car leur paire de chromosomes se compose d'un chromosome X et d'un chromosome Y (beaucoup plus petit). Les individus mâles sont donc hémizygotes par rapport à tous les gènes présents sur le seul et unique X sur le chromosome Y. Cela signifie que des caractéristiques récessives se manifestent également si elles sont situées sur ce chromosome simplement existant (haploïde). C'est la raison pour laquelle certaines maladies héréditaires affectent la progéniture mâle beaucoup plus souvent que les femelles (par exemple, les maladies du sang).
Une distinction doit être faite entre l'hétérozygotie, la constitution génétique avec des gènes en double mais différents, appelés allèles. En hétérozygotie, le gène est présent en double, mais chaque allèle une seule fois, contrairement aux caractéristiques génétiques de l'homozygotie.
Hémizygosité
L'hémizygosité désigne une anomalie génétique caractérisée par la perte d'un allèle d'un gène, ce qui entraîne la présence d'une seule copie fonctionnelle de ce gène chez un organisme diploïde. Cette perte peut résulter de la délétion de la région contenant le gène ou de la perte totale ou partielle d'un chromosome.
Par exemple, une copie d'un gène qui est supprimé entraînera une hémizygosité dans une cellule ou un organisme diploïde. L'hémizygosité est également affichée chez les hommes humains où il n'y a qu'un seul chromosome X (car l'autre chromosome sexuel est un chromosome Y). Dans un autre exemple, les abeilles mâles sont hémizygotes car elles se développent à partir d'oeufs non fécondés (contrairement aux abeilles femelles qui se développent à partir d'oeufs fécondés et ont donc deux ensembles de gènes).
Synonymes, antonymes
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