Monodactylus sebae

Presentación

Originario del océano Atlántico tropical, el pez Monodactylus sebae vive a lo largo de la costa africana, desde la desembocadura del río Senegal hasta el Congo. El pez luna africano es eurihalino, está presente en aguas salobres y migra río arriba mucho más allá de la zona de mareas.

Monodactylus sebae

Descripción

El pez luna africano Monodactylus sebae puede alcanzar rápidamente unos veinte centímetros de longitud total en un acuario. En el mar, los ejemplares viejos miden hasta 25 cm SL. Estos peces marinos costeros penetran en aguas salobres, pero también viven en agua dulce (ríos, lagos).

Estos peces se parecen a los Chetodontidae y aún más a los Ephippididae en su forma general. Además del cuerpo fuertemente comprimido lateralmente, una característica notable es la tendencia a la reducción de las aletas pélvicas, que pueden ser vestigiales. Más pequeñas que las pectorales, pero aún típicas, con una espina, 5 radios y un proceso axilar en el género Schuettea, pueden volverse diminutas y rudimentarias (una espina muy pequeña y 2 a 4 radios reducidos) en Monodactylus argenteus o incluso estar más regresivas. (una espina y un vestigio de un radio blando) y a veces ausente en Monodactylus sebae. Escamas débilmente estenoides o cicloides y una gruesa cubierta de pequeñas escamas en las aletas impares. La línea lateral está completa. Los dientes tienen forma de cerdas muy cortas (setiformes), teniendo el conjunto un aspecto de terciopelo.

Es la especie más alta del género en relación a su longitud; La distancia desde la parte superior de su aleta dorsal hasta la punta de su aleta anal es el doble que desde la punta de su hocico hasta la raíz de su aleta caudal. Su contorno lateral sin la cola forma pues un romboide...
El ojo está situado más abajo que la mitad, y un poco más cerca del hocico que la branquia; Él es alto; Su diámetro es dos quintas partes de la longitud de la cabeza...

La boca está dividida oblicuamente y desciende hacia atrás, de modo que la punta de los labios está a la altura de la mitad del ojo y la comisura está más baja que su borde inferior. Los dientes están hechos de cerdas tan cortas que se podría decir que están hechos de terciopelo corto...

El pectoral es ovalado y tiene poco más de una quinta parte de la longitud total. En todas las ventrales sólo vemos dos pequeñas espinas colocadas directamente encima de las pectorales, lo que, dado el rápido descenso de la línea del pecho, las sitúa bastante lejos de la garganta; Si miras con mucha atención, puedes ver un pequeño vestigio de un rayo blando encima de la columna. En el borde anterior de la aleta dorsal podemos reconocer las puntas de ocho espinas. La aleta anal tiene sus tres espinas muy largas en proporción, pero ocultas en las escamas, y sólo mostrando sus puntas a lo largo del borde anterior y descendente de la aleta. La aleta caudal mide un cuarto de la longitud total y está cortada en ángulo recto.
El dimorfismo sexual es inexistente, incluso en adultos de 150 mm de largo y 200 mm de alto; La única diferencia observable fue un aumento en el volumen del abdomen de la hembra.

Sobre el fondo plateado destacan dos bandas oscuras, además de la banda de los ojos. El primero, en forma de "S" muy alargada, cruza la inserción del pectoral; el segundo, más ancho, pero de la misma forma general, une la punta de la dorsal con la de la anal. Cada emoción, cada reacción fisiológica va acompañada de cambios instantáneos de color; los tegumentos pasan de un tono plateado claro a un tono marrón en pocos instantes.

Mantener peces en un acuario requiere un enfoque ético y responsable de respeto a los animales.
La adquisición de peces para el mantenimiento del acuario no debe hacerse por impulso (compra impulsiva). Es fundamental conocer las necesidades específicas de la especie (calidad del agua, dimensiones del acuario, comportamiento, alimentación). Sólo deben mantenerse juntos en el mismo acuario peces con requisitos de calidad de agua similares.

Ajustes

Las condiciones de cría son las mismas que las de Monodactylus argenteus. Los peces eurihalinos pasan sin daños del agua de mar al agua dulce y viceversa, gracias a un mecanismo de regulación del equilibrio osmótico aún poco conocido. Sin embargo, para mantenerlos en las mejores condiciones, es aconsejable criarlos preferiblemente en agua de mar cuya salinidad se varía periódicamente. Los individuos mayores de 6–8 cm tienen más dificultades para soportar estancias prolongadas en agua dulce. Poco sensible a las variaciones de temperatura, puede mantenerse entre 24 y 27 °C. Son peces resistentes, mantenerlos en cautiverio no presenta ninguna dificultad si se tiene cuidado de proporcionarles suficiente espacio vital y agua bien filtrada, clara y agitada.

Al principio, los ejemplares fueron pescados a menudo en la laguna de Abiyán por M.J. Broche y traídos por M. Viard, en 1973 (unos cuarenta ejemplares de 2 a 4 cm); Unas veinte fueron colocadas en un estanque panorámico de poliéster de 70 cm de altura y 700 litros de capacidad, filtradas a través de espuma de poliéter con un caudal de 2000 litros/hora. La densidad media del agua fue de 1012; Se renovó a un ritmo de 50 a 100 litros cada 10 días, siendo el pH promedio durante un período de 17 meses de 7,53.

Sensible a las afecciones de la piel; Estos pueden tratarse con sulfato de cobre, antibióticos o mediante variaciones en la salinidad que los peces toleran más fácilmente que los parásitos.

Comportamiento

Pez activo, especialmente por la tarde y la noche, su natación es muy vivaz y giratoria. Los Monodactylus permanecen en aguas abiertas durante la noche y responden colectivamente a las perturbaciones. El comportamiento intraespecífico es excelente, estos peces luna africanos viven en bancos y se benefician de estar presentados en un grupo monoespecífico, o en caso necesario en compañía de otras especies eurihalinas (Monodactylus argenteus, Scatophagus argus).

Alimentación

Omnívoros y muy voraces, comen todos los alimentos habituales incluidos los vegetales : mejillones crudos o cocidos, larvas de mosquito, Tubifex, Artemia adulta, Nereis, etc. También pastan sobre algas filamentosas o incrustantes que se desarrollan en el sustrato y cuya ausencia o insuficiencia Debe compensarse con la adición de hojas de ensalada o espinacas.

Reproducción

Hegedus y Johnson (1968) y luego Wey (1971) informaron sobre el desove en cautiverio y el desarrollo temprano en dos revistas de difícil acceso. Azuma (1976), Akatsu y col. (1977) y Palko (1977) son fuentes más recientes y más precisas. La contribución de Azuma incluye numerosas ilustraciones en color, dos de las cuales se reproducen aquí. Su pareja reproductora tenía unos 2 años y ocupaba un tanque de casi 500 litros, lleno con agua del grifo con una cucharadita de sal añadida a 3 litros de agua y mantenida entre 24 y 27 °C. El pH y la dureza total GH no parecieron ser muy importantes, siempre que el agua no estuviera desmineralizada ni ácida.

Durante unos segundos, el macho empuja a la hembra con su hocico; Luego, la pareja se coloca una al lado de la otra y de repente comienza a girar en círculos cerrados, mientras la hembra expulsa miles de huevos en una explosión muy breve pero espectacular. La hembra. se aleja y el macho camina a través del enjambre de huevos, dispersando su esperma en todas direcciones. La secuencia completa de desove dura sólo unos segundos. Muchos huevos comienzan a flotar en la superficie; son transparentes, no adhesivos y pequeños (0,6 - 0,9 mm de diámetro). A 27 °C eclosionan en 24 horas. Los alevines son muy pequeños y, aun cuando se les alimenta con diminutos infusorios, la mayoría parecen haber muerto de hambre. Las observaciones de Akatsu son mucho más numerosas y precisas y la cría de alevines se ha llevado a cabo con éxito. Diez ejemplares jóvenes de aproximadamente 30 mm SL fueron criados en un recipiente circular de plástico de 500 l, en circuito cerrado, a 25 - 28 °C, en agua ligeramente salada (2,82 - 3,75 %o). Alimentados con almejas picadas, alcanzaron 100 mm LS en 15 meses. 8 ejemplares (5 machos, 3 hembras) - fueron distribuidos en 3 cuencas : A y B circulares, de 500 1 cada una, con 2 machos y 1 hembra en cada una; Depósito cuadrangular de 150 l con pareja. En cada tanque, un sifón recogía automáticamente los huevos que luego eran retenidos por una red de malla fina ubicada en el tanque de filtración. Se contaron los huevos y aquellos que fueron fertilizados fueron transferidos a recipientes de 5 litros, e incubados a aproximadamente 25 °C. Se probó la tolerancia a la sal de los huevos y las larvas colocando 100 huevos en un litro de agua de mar al 0 %, 25, 50, 75 y 100 %.

El desove se observó desde la tarde hasta la medianoche en los tanques A y B. La hembra primero se mueve hacia la pared del tanque y permanece de frente a ella, batiendo sus pectorales. El macho apareado se sitúa cerca de la hembra, detrás de ella. Cuando la hembra tiembla y se retuerce, con sus aletas dorsal y anal dobladas hacia atrás, el macho se acerca y le picotea el abdomen y la aleta anal. Luego la pareja nada uno al lado del otro, realizando giros cerrados. El otro macho no pudo aparearse con esta pareja. El desove tuvo lugar durante esta vigorosa natación. Durante el día, la hembra y ambos machos estaban tranquilos, pero el macho emparejado se volvió dominante a medida que se acercaba la noche. En el compartimento C, el comportamiento de la pareja aislada fue menos ardiente. El intervalo entre puestas fue de 5 a 10 días, pero el número de huevos fluctuó, en un ciclo de 18 a 28 días, de 825 a 5847. Los huevos son redondos, aislados y flotan en agua salada (se hunden en el agua). blando), 0,64 a 0,69 mm de diámetro (promedio 0,67 mm). La eclosión se produce 20 horas después de la fecundación, a 25 °C. La prelarva mide en promedio 1,79 mm LT. Los músculos pectorales y pélvicos no están desarrollados; La boca no está abierta. La cabeza y la porción anterior de la cola están cubiertas de melanóforos y eritróforos arborescentes. Las larvas tienden a flotar en la superficie; Su primera natación controlada comienza entre 30 y 60 minutos después de la eclosión, tratando principalmente de alcanzar el fondo. A los 2 días (promedio 2,63 mm LT) están presentes pectoral y pélvica; a los 3 días (media 2,59 mm LT), la boca y las hendiduras operculares están abiertas; a los 13 días (promedio 3,09 mm LT), el cuerpo es más alto, se han formado 5 espinas en el margen del preopérculo; a los 23 días (promedio 5,25 mm LT), final del estadio prelarval, el cuerpo es mucho más alto, las aletas dorsal y anal se distinguen de la caudal, la musculatura (miotomas) está bien desarrollada y el pez comienza a nadar activamente, fosas nasales se forman; A los 33 días (promedio 8,92 mm LT), la altura del cuerpo es aproximadamente el 48 % de la longitud total, los radios de las aletas han adquirido la fórmula de la especie, pero los pélvicos son voluminosos, las espinas del preopérculo están reducidas, pero son más numerosas. La salinidad influye significativamente en el desarrollo de los huevos y el crecimiento de las larvas. Todos los huevos eclosionan, independientemente de la concentración, si son huevos listos para eclosionar, pero solo el 89 % eclosiona en agua de mar pura si el experimento comienza en la etapa de mórula. Luego, las tasas de muertes súbitas y anomalías fueron mínimas en el medio con 25 % de agua de mar. La conclusión es que el 25 % de agua de mar es la concentración óptima para el desarrollo de huevos y larvas, que no pueden sobrevivir en agua dulce y el agua de mar pura no es una tampoco un entorno favorable. Es probable que en la naturaleza los peces desoven en agua salobre o que si desovan en agua dulce los huevos sean arrastrados al agua salobre.

El experimento de Palko se basa en un lote de 1.000 huevos entregados por una piscifactoría (Roberts Fish Farm) donde los adultos producían entre 5.000 y 10.000 huevos cada tres o cuatro días. El desove tuvo lugar en agua dulce y dependió de la cantidad de alimento distribuido a los reproductores. Estos mismos procedían de una reproducción para la cual el autor había comunicado las siguientes instrucciones de cría : los huevos debían incubarse en agua salada a una concentración de 6 ‰ (5 o 7 no siendo aceptables); sin difusor de aire, ya que las larvas no podrían sobrevivir en las burbujas; El alimento consiste en Paramecios (un alimento muerto en la concentración de sal mencionada); Las larvas debían reaclimatarse al agua dulce 5 días después de la eclosión y alimentarse con nauplios de Artemia recién nacidos durante hasta 15 días; Si las aletas pélvicas retrocedían en esta etapa era una señal de que los alevines estaban enfermos.

Con base en datos de la literatura y experiencia personal, se decidió utilizar cuatro tanques de 75 litros que contenían 1/4, 1/2, 3/4 y 4/4 de agua de mar, es decir, concentraciones de 9, 16, 24 y 35 g/l, Los tres primeros se obtienen mezclando agua del grifo desmineralizada con agua de mar filtrada a través de una malla de nailon de 35 micras. Cada tanque contenía 250 huevos y un litro de un cultivo de algas (Anacystis) como regulador del agua y no como alimento. Sin filtración, sino un difusor de aire de flujo moderado, lo suficientemente potente para romper la tensión superficial del agua. Por falta de tiempo, los huevos fueron trasladados directamente desde el agua dulce en que habían sido entregados a las cuatro salinidades disponibles. Después de la eclosión, se distribuyó una cantidad igual de plancton animal y vegetal de 35 micrones en cada tanque; Como ya se suponía que este alimento no se mantendría vivo tanto tiempo en un 9 % de agua como en concentraciones más altas, los alevines no se reaclimataron al agua dulce (el alimento vivo siempre es más atractivo y más rentable que los organismos muertos o secos).

Los días 7 y 9 el número de larvas disminuyó significativamente; Eran más pequeños que los que se encontraban en zonas de mayor salinidad y se desplazaban a la deriva en lugar de nadar activamente en busca de alimento. El plancton vivo no duraba más de 24 horas y parece que la inanición era la principal causa de mortalidad. El día 9 se agregaron a los tanques nauplios de Artemia y plancton de 35 y 110 micras. El día 12 se observó una notable disminución de larvas en el tanque de baja salinidad, nuevamente aparentemente debido a la inanición, ya que la comida era demasiado grande para los alevines en este tanque, pero adecuada para los de otros acuarios. Al día 14 sólo quedaban una docena de larvas, aún más pequeñas que las de los tanques más salados. Los contenedores de 16 y 24 ‰ dieron resultados comparables. Al cuarto día, las larvas se concentraron en la superficie y se alimentaron activamente; el día 9 los alevines se alimentaban de nauplios de Artemia, pero el plancton de 35 y 110 micras continuaba distribuido; Para el día 13, las larvas estaban dispersas por todo el tanque y al menos 50 estaban vivas para el día 15. En el tanque de agua de mar pura (35 °C), todas las larvas, al día siguiente de la eclosión, se agruparon masivamente en la superficie; Las deformaciones corporales eran frecuentes y la actividad natatoria era baja; Al quinto día la mortalidad fue aterradora y solo quedaban 2 larvas nadando; el día 18 uno fue el más grande y el otro el más pequeño de todos los obtenidos en la cría. A los 21 días, se añadió plancton de 295 µm a todos los tanques y el día 42 todos los sobrevivientes fueron transferidos a agua de mar pura. A los 107 días se salvaron 116 ejemplares de 13 a 80 mm.

A pesar de algunas discrepancias en cuanto a la concentración ideal de sal, se puede observar que los mejores resultados se obtienen en entornos con un 25 % (Akatsu) o un 50 % (Palko) de agua de mar.

Utilice preferentemente alimentos vivos : plancton fino, rotíferos y luego nauplios de Artemia.

Taxonomía de la especie

El taxón completo válido con autor de este animal es : Monodactylus sebae (Cuvier, 1829). La especie fue clasificada originalmente bajo el protónimo M. sebae por Cuvier en 1829.
En francés, la especie tiene el nombre vernáculo o estandarizado (nombre común) de : Poisson lune d'Afrique.

Sugerencias de especies

Monodactylus argenteus

Amphiprion ocellaris

Amphiprion percula

Synchiropus splendidus

Chrysiptera parasema

Pseudocheilinus hexataenia

Suplementos útiles

El género Psettus Commerson, en Lacepède 1801 (derivado del nombre griego "Psetta" que designa un pez plano no identificado con certeza) se considera inválido, y Psettus Cuvier, 1816 como sinónimo reciente de Monodactylus Lacepède, 1801. Sin embargo, Smith (1965) también atribuye a Psettus la especie de África occidental cuyo cuerpo es más alto que largo (Psettus sebae) y a Monodactylus las dos especies del Indopacífico (Monodactylus argenteus Linnaeus y Monodactylus falciformis Lacépède).

Importado por primera vez a Europa en 1914, en Hamburgo, el holotipo (MNHN, A.3831, espécimen seco) es de origen desconocido (¿espécimen de Seba ?) pero se han encontrado paratipos de Saint-Louis de Senegal, tomados en el mes de marzo de 1829, cuando El río estaba salado, son visibles.