Homozygote

Définition

Est homozygote ce qui possède deux allèles identiques pour un gène donné. Un organisme est homozygote pour un gène lorsque les deux allèles codent la même information pour un caractère.

L'homozygote dominant est pour une caractéristique particulière qui a deux copies identiques et dominantes de l'allèle qui code pour cette caractéristique dominante.

L'homozygote récessif a pour un trait particulier porte deux copies identiques et récessives de l'allèle qui code pour le trait récessif.

Des chromosomes homozygotes et hétérozygotes :

Chromosomes homozygotes (homozygotie) à gauche, et chromosomes hétérozygotes (hétérozygotie) à droite.

Explications

Le gène est une fraction d'acide désésoxyribonucléique (ADN) qui code pour un peptide particulier, comme une protéine.

Un organisme diploïde possède de chaque gène qui, par exemple code le type de sang, ou la couleur des cheveux ou de la fleur du pois, deux copies, généralement une de chaque parent. Ce sont sur les chromosomes homologues. Différentes variantes d'un gène sont appelées allèles. Si les deux allèles d'un individu sont identiques pour un trait particulier, la constitution génétique, basée sur ce trait, est héréditaire ou homozygote. Si, d'autre part, il existe deux allèles différents, on parle de mélange ou d'hétérozygote.

Les différences entre ces allèles ne doivent pas nécessairement apparaître clairement dans l'apparence (phénotype) d'un individu, de sorte que le génotype ne peut pas toujours être déduit exactement du phénotype homozygote.

Un cas particulier d'hérédité peut exister dans les chromosomes sexuels, par exemple, si les gènes n'apparaissent qu'une seule fois chez l'individu par ailleurs diploïde. Cela ne s'appelle pas l'homozygotie, mais l'hémizygotie. Un exemple est le chromosome X (en dehors de la région pseudo-autosomique) chez les mammifères mâles.

⭐ Les lettres majuscules et minuscules sont utilisées pour nommer les homozygotes; ainsi AA est dit homozygote dominant et aa est homozygote récessif :

• Les allèles appelés allèles dominants, sont représentés par une lettre en majuscule (comme P pour l'allèle dominant qui produit des fleurs violettes chez les plantes de pois). Lorsqu'un organisme est homozygote dominant pour une caractéristique particulière, le génotype est représenté par une duplication du symbole de ce trait.
• Les allèles appelés allèles récessifs sont généralement représentés par la forme minuscule de la lettre utilisée pour le trait dominant correspondant (par rapport à l'exemple précédent, p pour l'allèle récessif qui produit des fleurs blanches sur les pois). Le génotype d'un organisme qui est homozygote récessif pour un trait particulier est représenté par une duplication de la lettre appropriée (pp).

Cette propriété augmente les risques de souffrir d'une maladie génétique due à des gènes récessifs, car elle n'a pas d'autre allèle dont le phénotype est dominant sur le récessif, donnant lieu à la maladie. La consanguinité augmente l'homozygotie, d'où la fréquence accrue des maladies génétiques dans les sociétés de consanguinité.

En rapport avec "homozygote"

• azygote

  

  Un être azygote est un individu issu d'une parthénogenèse haploïde, sans fécondation, par opposition à un organisme zygote qui se reproduit de façon sexuée (ou...

• coenozygote

  

  Chez les algues et les lichens, le coenozygote (cénozygote) est le nom donné à l'article coenocytique d'un zygote à partir duquel vont se différencier...

• dizygote

  

  Un dizygote se dit de jumeaux fraternels résultant de la fécondation de deux ovocytes par deux spermatozoïdes différents au cours d'un même cycle.

• hétérozygote

  

  Un organisme diploïde ou un individu doté dans chaque cellule de deux lots ou compléments chromosomiques est hétérozygote pour un gène (locus) déterminé...