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Définition de apolipoprotéine

Que signifie apolipoprotéine ?

Définition apolipoprotéine:

Une apolipoprotéine est, selon une définition simple, une protéine qui contient et transporte des lipides dans le sang. Il s'agit d'une hétéroprotéine amphipathique avec un groupe prosthétique lipidique faisant partie des lipoprotéines. Le préfixe apo du terme apolipoprotéine signifie qu'il s'agit de la partie fondamentale et protéique des lipoprotéines, mais que l'apolipoprotéine ne doit pas être confondue avec son apoprotéine, la partie protéique.

Une lipoprotéine et des apolipoprotéines:
Les apolipoprotéines et les chylomicrons d'une lipoprotéine
La structure d'une lipoprotéines montre les types d'apolipoprotéine: ApoA, ApoB, et ApoC.


Explications:

Compte tenu de son caractère amphipathique, une apolipoprotéine se trouve à côté des phospholipides formant l'enveloppe des lipoprotéines, structures macromoléculaires solubles à l'intérieur desquelles se trouve un noyau de graisses (triglycérides et cholestérol).

Il ne faut pas confondre avec l'apoprotéine qui la partie protéique d'une protéine conjuguée.

Il existe plusieurs types d'apolipoprotéines: ApoA, ApoB, etc. Lors de la formation des lipoprotéines, les apolipoprotéines sont responsables de la capture de ces macromolécules par les récepteurs de certaines cellules.

Les apolipoprotéines associées aux phospholipides forment la surface hydrosoluble (hydrophile) des lipoprotéines, où elles servent d'échafaudage structurel et/ou de reconnaissance et de molécule d'amarrage pour les récepteurs membranaires.

Grâce à ce phénomène structurel (formation de lipoprotéines) et à la liaison (aux récepteurs cellulaires), les apolipoprotéines peuvent se lier aux lipoprotéines à des récepteurs qui activeront une fonction enzymatique, ce qui permettra la dégradation des graisses contenues dans les lipoprotéines. Ils jouent un rôle fondamental dans le métabolisme des lipides.

Étant donné que les apolipoprotéines, à l'exception des ApoBs, peuvent basculer entre les particules de lipoprotéines individuelles, la combinaison des différentes apolipoprotéines sur une lipoprotéine change avec le métabolisme progressif dans la circulation sanguine. La composition en apolipoprotéines présente la composition lipidique actuelle de la lipoprotéine et la dirige vers la phase suivante de sa voie jusqu'à ce qu'elle soit finalement absorbée par une cellule du corps, dans la plupart des cas par une cellule hépatique.

Les apolipoprotéines sont produites dans les tissus qui synthétisent les lipoprotéines, en particulier dans le foie et l'intestin grêle. Les noms des apolipoprotéines sont historiquement conditionnés (les ApoAs ont été trouvés pour la première fois dans les HDL, les ApoB dans les LDL et leurs précurseurs et les ApoC dans les VLDL) et sont généralement composés d'une majuscule et éventuellement d'un numéro de fin. Le tableau ci-dessous contient des informations sur certaines des apolipoprotéines connues.


Fonctions:

Les apolipoprotéines remplissent trois fonctions principales et seules certaines de leurs sous-classes remplissent chaque fonction:la première fonction est de contribuer à la structure des lipoprotéines;la deuxième fonction est de réguler l'activité enzymatique dans le métabolisme des lipides;le troisième, enfin, consiste à constituer des ligands pour des récepteurs (tels que la LPL précitée, au niveau de l'endothélium ou de la HTL, au niveau du foie).

Types:

Les différents types sont:APO AI: active l'enzyme lécitine cholestérol acyle transférase (LCAT), se lie au récepteur HDL, stimule le transport inverse du cholestérol et intervient dans la structure, dans le foie et l'intestin.APO AII: élément structurel, activateur de la lipase hépatique, dans l'intestin.APO AIII: inhibe la LPL et son récepteur.APO AIV: sécrète des chylomicrons et transporte le cholestérol, agit dans le SN comme anorectique.APO AV ou APOA5: module les taux plasmatiques de triglycérides, facilite l'interaction du chylomicron et du VLDL avec la LPL.APO B48: chylomicrons rémanents, dans l'intestin.APO B100: ligand du récepteur LDL; pour absorption cellulaire par récepteur ApoB-100 (endocytose via récepteur LDL).APO CI: active l'enzyme LACT et inhibe l'absorption hépatique des lipoprotéines riches en triglycérides et de leurs restes.APO CII: cofacteur lipoprotéine lipase (LPL).APO CIII: inhibe la lipoprotéine lipase et la lipase hépatique et son augmentation induit une hypertriglycéridémie.APO CIV: exprimé dans le foie et a la structure des autres protéines du groupe C.APO D: est une glycoprotéine étroitement liée à la lécithine de l'enzyme.APO E: interaction avec le récepteur LDL et le récepteur Apo E.APO H: sa fonction est de joindre la cardiolipine.
Des taux élevés d'apolipoprotéines sont retrouvés dans l'hyperalphalipoprotéinémie pendant la grossesse. Des niveaux trop faibles sont observés pendant le diabète, l'hypothyroïdie et la cardiopathie ischémique coronaire.


Structures:

Structurellement, les protéines ApoA et ApoC ainsi que l'ApoE se ressemblent car elles contiennent de nombreuses hélices α amphipathiques répétitives, qui au niveau génétique consistent en des répétitions en tandem de 11 codons et sont donc très probablement issues d'un gène source. Fait intéressant, ces gènes sont regroupés sur deux groupes de gènes dans le génome humain: ApoC-I/-II/-IV/ApoE sur le chromosome 19q3.2-q3.3 et ApoA-I/-IV/-V/ApoC-III sur le chromosome. 11q23-q24. En revanche, les deux protéines ApoB sont transcrites à partir d'un seul gène (l'ApoB-48 est produite par les ARN émettant - chez l'homme uniquement dans l'épithélium de l'intestin grêle) et se composent principalement de structures amphipathiques en feuilles β fortement associées à la Le noyau lipidique est responsable.

Un certain nombre de troubles du métabolisme lipidique peuvent être dus à des défauts dans la production d'apolipoprotéines ou de leurs sites de fixation sur la paroi cellulaire (par exemple le récepteur des LDL). La mesure des taux sanguins des différentes apolipoprotéines fait partie du diagnostic de ces maladies, dont la pertinence clinique est particulièrement élevée, car un métabolisme lipidique perturbé influe généralement sur le risque d'artériosclérose et donc sur l'espérance de vie du patient.

ApoA-I (M), une variante génétique de l'ApoA-I, appelée type Milano, est actuellement étudiée comme agent thérapeutique de l'athérosclérose. En tant que porteuse de cette caractéristique, le chercheur milanais Cesare Sirtori a mis en place Limone sul Garda, sur le lac de Garde, se caractérise par une longue durée de vie et de faibles taux d'athérosclérose. Contrairement au fait que le taux élevé de HDL est un facteur de protection contre l'athérosclérose, les porteurs de l'ApoA-I (M) présentent un faible taux de HDL. L'ApoA-I (M) est capable de se dimériser par un échange d'acides aminés, a une demi-vie plasmatique plus longue, peut mobiliser plus efficacement le cholestérol et conduit probablement à une réduction des plaques athéroscléreuses.

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