Re: Histoires d\'eau...

Posté par EXOGENE le 29/3/2008 8:39:11

ahahahahaha trop fort le test oui effectivement...

Pour ma part je suis surpris d'apprendre qu'on puisse consommer de l'eau osmeosée .. :o
D'un point de vu physiologique boire une eau totalement déminéralisée déshydrate les cellules par osmose justement, et donc plutot que de s'hydrater on se déshydrate.. C'est la raison pour laquelle on ne boit pas d'eau de montagne prés de la sources puisqu'elle ne contien pratiquement pas d'oligo-éléments et se minéralise doucement en traverssant les roches.

En ce qui concerne la contaminaton de l'eau osmosée gardée en reserve pour l'osmolateur elle est peut être possible. Dans ce cas pour éviter tout risque il faudrait de temps en temps nettoyer les reservoirs et surveiller l'apparition d'un biofilm de surface ou sur les paroies.

P.S l'eau de conduite de grenoble ne se garde pas en bouteille et on une contamination apparait dans le cas d'une conservation en bouteille en plastique et au soleil apès moins de trois heures !!
Donc l'eau c'est dans des bouteille en verre remplie a ras bord et au frogo elle sere consomé dans le journée, la bouteille devra etre rincer avant un nouveau stockage.
Presque personne ne le fait parce que notre corp est capable de surmonté une petite contamination de l'eau mais il en vas tout autrement pour les nourissons et les personnes agées.


Pour les acharnés (seulement !).

Methode à suivre (en gros) pour le prelèvement de l'eventuel biofilm et l'identification des bacteries :

Avec un cotton tige steril, pour ne pas apporter de contamination et sur une surface déffinie (1cm²) pour numerisation de la concetration de bacterie.

Dilluer dans de l'eau distilée stéril (1ml), afin de faira une culture sur une gelose nutritive qui sera mise en incubation 24h à 32°C. Cette boite servira au cas ou la solution mère ne contiendrait pas assez de bacterie pour une première observation au microcope.

En parallele on ferra des dulution de la premiere solution pour obtenir un comptage des colonies sur plusieurs boites de petries incubées 24h à 32°C. (Prélèvement à l'oeuse et sterilisation au bec benzen, et methodes des quart pour l'ensemenssement des boites).

Pour une identification des bacteries on effectuera une observation au microscope entre lame et lamelle (grossissement x100 avec huile) pour une premeière identification entre bacilles ou coques et après une colorisation de gram à partir de la solution mère ou de la solution faite à partir d'une colonie de bacteries prèlevée sur la première boite de pétris dans ce cas tout est retarder de 24H.

Ensuite on ensemensera pour incubation 24H à 32°C (le deuxieme ou troisème jours, selon les premiers resultats), des géloses nutritives avec inibiteur afin de d'identifier la famille, le genre et un ensemenssement d'une galerie API (le troisième ou quatrièmes jours) nous permettra de conaitre l'espece et le type de(s) souche(s) eventuellement presene(s).


chose impossible à réaliser hors labo.

P.S.S veillez m'excuser si j'ai oublier un detail dans le mode opératoire celui ci à été faite de tête apres dix d'inactivité en micobiologie.. lol.